Trombofili blodprøve

For at bestemme den menneskelige tilstand ordinerer specialister en generel blodprøve. Med det kan du diagnosticere forskellige sygdomme af ikke kun erhvervet, men også medfødt.

Blodplader er involveret i processen med koagulering af blodvæske i tilfælde af vaskulær skade, hvilket danner en koagulat på skadested.

Hvis indikatoren afviger fra normen, øges risikoen for alvorlige konsekvenser, hvilket kan resultere i død. Der er en patologisk tilstand, hvor en stigning i blodpladekoncentration forekommer. For at identificere denne lidelse udføres en thrombophilia-test..

Hvad er denne sygdom

Dette er en patologisk proces, der er kendetegnet ved en krænkelse af blodkoagulation, hvilket fører til en øget risiko for trombose. Sygdommens særegenhed ligger i dens lange forløb og pludselige komplikationer.

Koagulationssystemets hovedfunktion er at holde blod i en flydende tilstand og om nødvendigt danne et hæmostatisk stik på stedet for vaskulær skade.

Hemostase er en kæde af kemiske reaktioner, hvor specielle stoffer er involveret - koagulationsfaktorer.

Dannelsen af ​​blodpropper er en dynamisk proces, der direkte afhænger af epitelet i de vaskulære vægge, bloddannelseshastigheden og de hemostatiske elementer i blodvæsken.

Hvis balancen mellem disse komponenter forstyrres, øges risikoen for at udvikle en patologisk tilstand, hvor der er et fald eller stigning i trombose.

Typer og klassificering

Sygdommen er opdelt i:

  1. Medfødt, arvelig trombofili. Sygdommens genetiske form kan bestemmes efter en omfattende diagnostisk undersøgelse af patienter.

Nogle mennesker arver en øget tilbøjelighed til trombofili og udviklingen af ​​samtidige komplikationer. Den medfødte type sygdom har en anden oprindelsesart. Genetiske markører skal overvejes under undersøgelsen..

Den patologiske proces kan udløses af flere årsager. Først og fremmest skelnes en arvelig disposition. I dette tilfælde kan sygdommen muligvis ikke forekomme i mangel af tilstande, der befordrer udviklingen af ​​en sådan tilstand.

Mutation af gener under nukleationen og udviklingen af ​​embryoet kan også påvirke patologien. Blandt de provokerende faktorer skelnes en ugunstig miljøsituation, virkningerne af stråling, brugen af ​​visse medikamenter og teknogene faktorer. Denne form kan også udvikle sig på baggrund af en krænkelse af genetik, genomisk eller strukturel mutation af kromosomer (heterozygoter), som kan arves gennem generationer. Erhvervet. I denne situation kan patienten diagnosticeres med antiphospholipid syndrom. På denne måde forekommer oftest manifestationen af ​​trombofili af den erhvervede form.

Denne diagnose stilles på grundlag af et kompleks af symptomer og laboratoriedata. Med udviklingen af ​​patologi kan der observeres tegn såsom immuntrombocytopeni, neurologiske lidelser, arteriel eller venøs trombose, fostertabssyndrom.

Afhængig af årsagen til den patologiske tilstand klassificeres thrombophilia i følgende typer:

  • vaskulær - sygdomme, der påvirker venerne og kapillærerne, bidrager til udviklingen;
  • hæmatogen - patologier i det hæmatopoietiske system fungerer som en provokerende faktor;
  • hypodynamiske - vaskulære sammentrækninger bidrager til udvikling.

For at bestemme sygdommens form er det nødvendigt at donere blod til passende tests..

Sådan diagnosticeres

Som nævnt ovenfor er den grundlæggende diagnose af trombofili baseret på en undersøgelse af blodvæskens sammensætning. Oftest udføres to typer analyser for at identificere en patologisk proces:

  • generelt - bestemmer de grundlæggende indikatorer (blodplader, røde blodlegemer og andre);
  • avanceret - analyserer blodkoagulationssystemet.

Derudover foreskrives følgende typer undersøgelser:

  • APTT, essensen af ​​denne procedure er at skabe kunstige tilstande, så blodet kan koagulere, mens specialist specialiserer det tidsrum, i hvilket en blodprop dannes;
  • koagulogram, det betragtes som en af ​​de vigtigste analyser;
  • protrombinindeks og -tid;
  • D-dimer.

De nævnte diagnostiske mål er de vigtigste. De giver dig mulighed for at forstå, hvilke handlinger du skal tage i fremtiden..

Efter udførelse af den primære diagnose udføres der tests, der identificerer specifikke markører for sygdommen. Med deres hjælp stiller lægen den endelige diagnose og ordinerer den mest passende terapi..

Yderligere forskning består af følgende test til:

  • Proteiner
  • fibrinogen;
  • homocystein;
  • blødningstid;
  • lupus antikoagulant;
  • antihemofil globulin;
  • fibrinolytisk aktivitet;
  • von Willebrand-faktor.

I nogle tilfælde kan der udføres specifikke test, der giver dig mulighed for at identificere genetiske mutationer i udviklingen af ​​en arvelig form af sygdommen.

Hvorfor tildeles undersøgelsen

Proceduren er nødvendig for at identificere markører af thrombophilia. Undersøgelse vist:

  • hele den mandlige halvdel af befolkningen;
  • personer over 60 år;
  • blod pårørende til mennesker, der har en historie med problemer relateret til blodkoagulation;
  • gravid kvinde
  • når planlægning af undfangelse
  • i strid med metaboliske processer;
  • efter operation eller skade;
  • med autoimmune eller onkologiske patologier.

Analysen skal også udføres ved langvarig brug af orale hormonelle prævention.

Sådan forberedes

For at opnå de mest pålidelige resultater skal blod doneres korrekt til analyse. Normalt kræves der ikke specialiseret træning i dette tilfælde.

Det er nok at følge visse anbefalinger fra specialister:

  • opgive cigaretter et par timer før proceduren;
  • udelukke alkohol og fedtholdige fødevarer et par dage før undersøgelsen;
  • ikke udsætte kroppen for tung fysisk og psyko-emotionel stress.

Hvis patienten tager nogen medicin, skal diagnosticeren informeres, da nogle grupper af medicin kan provokere en stigning eller formindskelse i blodkoagulation.

Funktioner

Doner blod til analyse på tom mave om morgenen. Proceduren udføres under normale laboratorieforhold ved anvendelse af sterile instrumenter. Afhængig af de ressourcer, der er til rådighed for skabet, kan der udtages prøver af det buccale epitel eller venøs blodvæske..

Tolkning

Dekryptering af resultaterne udføres udelukkende af en specialist, da denne analyse har sine egne specifikke funktioner. Dette skyldes det faktum, at der for hver patient vælges et vist antal recept, baseret på den generelle tilstand og tilgængelige patologier i anamnese. Baseret på fundene bestemmer hæmatologen den endelige diagnose..

Hvis testene viser udviklingen af ​​thrombophilia, foreskrives passende terapeutiske foranstaltninger.

Behandling

I begge tilfælde vælges behandlingsteknikken individuelt. Det er vigtigt at tage hensyn til egenskaberne ved patientens krop, eksisterende sygdomme, staten som helhed og andre faktorer.

Den generelle ordning er at ordinere sådanne lægemidler som:

  • antikoagulanter;
  • desaggregeringsmidler;
  • hemodelation.

Gør ofte blodudladning. I nogle tilfælde kan en plasmaoverføring udføres..

Med et mildt forløb af den patologiske proces ordineres patienten medikamenter, hvis handling er beregnet til at fortynde blodet (Warfarin og Acenocumarol).

Ved fortsat aktiv thrombose indlægges patienten på hospitalet. I dette tilfælde vil behandlingsspecifikationer være baseret på den intravenøse indgivelse af ikke-fraktioneret heparin ved hjælp af en speciel anordning - et infusomatom. Acetylsalicylsyre-baserede lægemidler (Pentoxifylline eller Dipyridamole) er ikke mindre effektive..

Som en ekstra behandling anbefales vitaminkomplekser, folic eller nicotinsyre.

Ved diagnosticering af en alvorlig form inkluderer behandlingen medicin i den fibrinolytiske gruppe.

For at normalisere blodcirkulationen får patienter ordineret urtemedicin, terapeutiske øvelser, massage og gåture på gaden. Det er vigtigt at overvåge ernæring..

Fare for patologi

Hvis der ikke træffes rettidige foranstaltninger for at eliminere den patologiske tilstand, kan dette føre til udvikling af alvorlige komplikationer, blandt hvilke:

  • hjerteanfald;
  • slag;
  • tarmnekrose;
  • peritonitis;
  • kolden af ​​arme og ben.

Derudover kan udviklingen af ​​trombose i den periode, hvor man føder et barn, provosere hans død.

Hvor får man studiet, hvad er dets omkostninger

Du kan foretage en analyse af trombofili på enhver medicinsk institution eller klinisk diagnostisk center. Prisen på proceduren vil afhænge af det område, hvor patienten bor, og de tildelte indikatorer.

I gennemsnit varierer forskningsomkostningerne fra halvanden til fire tusinde rubler.

Trombofili er en temmelig alvorlig patologi, der i mangel af korrekt behandling kan føre til alvorlige konsekvenser. Derfor anbefales det med eksisterende risikofaktorer regelmæssigt at foretage en analyse, der bestemmer koagulationen af ​​blodvæske. Når du bekræfter diagnosen, er det vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt..

Diagnostiske metoder til thrombophilia: hvordan og hvor man skal foretage en analyse

Indikationer til analyse

Trombofili er farligt, fordi det ikke manifesterer sig på nogen måde, og patienten er muligvis ikke opmærksom på tilstedeværelsen af ​​patologi, indtil trombose opstår. Ofte opdages det tilfældigt under en rutinemæssig undersøgelse eller diagnose af en anden sygdom. I nogle tilfælde kan den behandlende læge dog give anvisninger til test for at påvise trombofili, hvis patienten har tegn på denne sygdom.

Indikationer for undersøgelsen er følgende faktorer:

  1. Trombofili blev påvist hos en eller flere direkte blod pårørende - far, mor, søn, datter, bror eller søster. Da prædispositionen til blodpropper i mange tilfælde påvirkes af en arvelig faktor, er tilstedeværelsen af ​​denne sygdom i et familiemedlem en direkte indikation for undersøgelse.
  2. Mindst en direkte blodrelæ har udviklet trombose i en alder af mindre end 50 år. I dette tilfælde kan forekomstens art være en hvilken som helst, dannelsen af ​​patologi kan påvirkes af både skader på blodkar under operationen og de genetiske egenskaber ved kredsløbssystemet.
  3. Trombose af en sjælden sort på stedet. I langt de fleste tilfælde dannes en blodprop i karrene i de nedre ekstremiteter eller bækkenorganer, sjældent forekommer patologi i hænderne. Et usædvanligt sted er for eksempel bihulerne i hjernen eller leveren.
  4. Gentagen trombose af enhver lokalisering. Hvis der efter helbredelse af en thrombose forekommer et tilbagefald efter nogen tid, kan der antages trombofili. En vigtig betingelse er gennemførelsen af ​​lægeens anbefalinger, men hvis man ignorerer forebyggende behandling, kan gentagen trombose muligvis ikke indikere en genetisk tendens.
  5. Planlægning af omfattende, langvarig kirurgi med en høj risiko for trombose. Hvis patienten har brug for alvorlig kirurgisk indgriben, tilrådes det at foretage en analyse for en genetisk disponering for dannelse af blodpropper. Ofte opstår de netop efter operationer.
  6. Udviklingen af ​​trombose under påvirkning af hormonelle medikamenter, for eksempel orale prævention (p-piller).
  7. Forekomsten af ​​trombose under drægtighed. Under påvirkning af graviditet bliver kvindens krop sårbar, og mange patologier, der tidligere foregik i hemmelighed, manifesterer sig.
  8. Graviditetsproblemer - kvindelig infertilitet, IVF ineffektivitet, spontanabort, spontanabort, for tidlig fødsel. Alt dette kan forekomme under påvirkning af thrombophilia..

Trombofili er især farligt under graviditet, da der er stor sandsynlighed for komplikationer for både mor og baby.

Nogle læger anbefaler, at der testes for trombofili for hver kvinde, der har en baby eller kun planlægger en graviditet. Andre eksperter mener, at analyse kun bør udføres, hvis der er disponible faktorer..

Næsten enhver kvinde med trombofili kan føde et sundt barn, hvis hun overholder receptpligtig læge. Fødsler forekommer naturligt.

Hvordan er diagnosen

De ydre tegn og symptomer på kikærteres patologi, derfor er diagnosen en kombination af laboratorieundersøgelser. Først og fremmest skal patienten bestå en blodprøve fra en finger (generel analyse) for at bestemme niveauet for røde blodlegemer og blodplader. En stigning i koncentrationen af ​​disse celler bliver en indikation for den anden del af undersøgelsen - specifikke test for afvigelser af forskellige hæmostase-faktorer for at specificere patologien.

Diagnostik af trombofili inkluderer følgende test:

  1. Coagulogram. Dette er den vigtigste analyse for undersøgelsen af ​​blodkoagulationssystemet, der udtages prøver fra vener. Koagulogrammet udføres på tom mave, før aftenen skal være let, er det forbudt at tage alkohol.
  2. APTT. I laboratoriet oprettes kunstige betingelser for blodkoagulation, mens koagulationsdannelsestiden registreres. Blod tages fra en blodåre.
  3. Salgsfremmende tid. Dette er en indikator for blodkoagulationshastighed under påvirkning af eksterne faktorer..
  4. Prothrombin-indeks. Dette er en indikator, der beregnes som forholdet mellem patientens trombosetid og kontrolplasmaets trombosetid.
  5. D-dimer. Dette er et fragment af et protein dannet under nedbrydningen af ​​fibrin, som er involveret i dannelsen af ​​blodpropper. En analyse gives fra en vene om morgenen på tom mave.

Dette er de vigtigste analyser, der giver dig mulighed for at forstå, i hvilken retning du skal gå videre, og hvilke andre undersøgelser der kræves. Efter den første diagnose udføres test for specifikke markører af thrombophilia, som giver dig mulighed for at stille en endelig diagnose og give patienten passende aftaler til behandling. Følgende diskussion inkluderer følgende punkter:

  1. Fibrinogenassay (faktor I). Fibrinogen er et protein, der dannes i leveren og påvirker direkte blodkoagulation. Analysen afslører mængden af ​​denne komponent, der er opløst i blodet.
  2. Analyse for proteiner S og C. Proteiner S og C er proteinforbindelser i antikoaguleringssystemet, som blodet i karene er i en flydende tilstand. Blodprøvetagning udføres fra en blodåre, mens der skal gå mindst en måned efter indtagelse af antikoagulantia. Det anbefales ikke at blive undersøgt for akut thrombophlebitis eller under menstruation.
  3. Analyse af homocystein. Dette er en aminosyre, hvis niveauændring kan føre til problemer med det kardiovaskulære system. Analysen udføres på tom mave, venøst ​​blod bruges..
  4. Lupus antikoagulant. Dette er en gruppe proteiner, der vises i blodet som et resultat af en funktionsfejl i immunsystemet, normalt har en sund person dem ikke. Inden du tager testen i 2 uger, skal du stoppe med at tage coumarinpræparater og i 2 dage - Heparin.
  5. Antihemofil globulin (faktor VIII). Denne komponent produceres i leveren, milten, bugspytkirtlen, nyrerne og muskelvævet, påvirker hæmofili og risikoen for trombose.
  6. Blødningstid. Under analysen foretages en punktering med en speciel nål i fingeren eller øreflippen, hvorefter blødningstiden måles og sammenlignes med normale indikatorer.
  7. Faktor von Willebrand. Dette er et glycoprotein, der hjælper med at aktivere blodplader og faktor VIII. Speciel forberedelse til analyse er ikke påkrævet, venøst ​​blod doneres.
  8. Fibrinolytisk aktivitet. Dette er en indikator for tidspunktet for opløsning af blodpropper. Ingen særlig forberedelse er påkrævet, venøst ​​blod gives om morgenen på tom mave.

Alle disse tests er standardundersøgelser af koagulation og antikoagulationskomponent i hæmostase. De giver dig mulighed for at identificere erhvervet hæmofili. Der er også nogle specifikke test, der er ordineret til at identificere genetiske mutationer i arvelig patologi. Diagnose i dette tilfælde udføres ved anvendelse af polymerasekædereaktion (PCR), men hver faktor undersøges separat og har sit eget navn..

En genetisk thrombophilia-test inkluderer følgende test:

  • Leiden-mutation (V-faktor);
  • protrombotisk mutation (faktor II);
  • mutation af MTHFR-genet;
  • plasminogen mutation SERPINE1.

Disse test er rettet mod at identificere genpolymorfisme. Dette er en tilstand, hvor visse gener er til stede i forskellige variationer (alleler), hvilket forårsager en række forskellige karakterer. Arvelig trombofili forekommer ofte med en mutation af disse gener, men polymorfisme af faktor VII og XII samt nogle andre komponenter er også mulig.

Testresultaterne indikerer tilstedeværelsen eller fraværet af mutationer. Normalt bør en sund person ikke have dem. Der kan også være en konklusion om den heterozygote form af mutationen, når en allel af genet er normal, og mutationen diagnosticeres i en anden, og om den homozygote, det vil sige identiteten af ​​allelmutationen.

Det skal huskes, at ikke alle patienter med trombofili ved sin egen erfaring, hvad trombose er. En person kan leve hele sit liv med genpolymorfisme og ikke vide noget om det, fordi sygdommen ikke vil manifestere sig selv under påvirkning af provokerende faktorer. Hver situation er individuel. Imidlertid er det stadig ikke værd at håbe på en sag, med laboratoriebekræftelse af trombofili er det nødvendigt at følge alle lægens anbefalinger for at reducere risikoen for blodpropper.

Hvor skal man tage prøver

Ikke alle patienter ved, hvor de skal tage test for at påvise trombofili, da kun få få har mødt dette personligt. Hver by har sine egne medicinske institutioner, så det er umuligt at sige nøjagtigt, hvor man skal hen. Næsten overalt findes der imidlertid kliniske diagnosecentre designet direkte til undersøgelse med alle mulige patologier. Du kan også kontakte en privat klinik, hvis den leverer sådanne tjenester. I statsklinikker kan en lignende undersøgelse ikke være.

Udgifterne til tjenester ved forskellige medicinske institutioner varierer afhængigt af regionen. De gennemsnitlige omkostninger ved nogle analyser:

NavnResultater forberedelse af resultaterVejledende pris i rubler
Coagulogram1 dag2000
D-Dimer1 dag1500
Lupus antikoagulant1 dag1000
Protein S7 dage2000
Protein C7 dage2000
BlødningstidPå stedet200
Fibrinolytisk aktivitet1 dag300
Fibrinogen (faktor I)1 dag350
Von Willebrand-faktor8 dage1200
homocystein1 dag1500

I gennemsnit er specifikke test for thrombophilia mellem 1.500 og 4.000 rubler. Nogle klinikker inkluderer andre indikatorer i koagulogrammet, for eksempel proteintid og proteinindeks, så de samlede omkostninger er mindre. Det skal også huskes, at der i nogle medicinske institutioner kræves en separat betaling direkte for blodprøvetagning, i gennemsnit 200 rubler.

Enhver læge - terapeut, kirurg, phlebologist osv. Kan give en retning for analyse, men hæmatologen bør dechiffrere resultaterne. Han giver også patienten yderligere instruktioner - ordinerer et lægemiddelkursus, tilbyder en diæt, livsstilstilpasning osv. Ved at følge disse instruktioner kan det reducere risikoen for trombose markant.

Trombofili: genetisk og erhvervet. Genpolymorfisme

At lave en aftale

Stil et spørgsmål online

Anmod om et tilbagekald

- Lad os starte med at definere udtrykket "thrombophilia"

Der er to former for thrombophilia - genetisk og erhvervet. Genetisk eller arvelig trombofili er en mutation, polymorfisme af gener, der fører til tykt blod. Erhvervet thrombophilia er immun eller hyperhomocysteinæmi.

Trombofili i sig selv er ikke en sygdom, men snarere en tilbøjelighed til tykt blod. Takket være udviklingen af ​​molekylær diagnostik og dens introduktion i klinisk obstetrik har det vist sig, at trombofili kan være årsagen til mange helbredsproblemer hos både mænd og kvinder.

Hos mænd kan denne disponering føre til trombose, hjerteanfald eller slagtilfælde..
Den kvindelige krop reagerer forskelligt på forskellige udviklingsstadier. I barndommen kan trombofili føre til epilepsi, thrombocytopeni, hæmolytisk anæmi. I en reproduktiv alder kan en kvinde med en prædisposition støde på problemer såsom infertilitet, spontanabort eller en graviditetsbyrde, for tidlig frigørelse af morkagen, præeklampsi, for tidlig fødsel, føtal væksthæmningssyndrom, vanskeligheder med IVF, samt trombose, hjerteanfald, slagtilfælde, migræne, åreknuder og en række andre sygdomme. I overgangsalderen kan trombofili føre til hjerte-kar-sygdom, kardiomyopati, atrieflimmer og komplikationer under hormonerstatningsterapi.

Hvis patienten ikke ved, om han lider af trombofili eller ej, bør tilstedeværelsen af ​​ovennævnte sygdomme og problemer være et signal til at bestå en analyse og identificere den rigtige årsag.

- Hvor almindelig er trombofili?

I den moderne verden er thrombophilia en forholdsvis almindelig tilstand, der forekommer hos hver fjerde person i verden. Som regel fører det til komplikationer som følge af stress og øget stress. Belastningen inkluderer - sport, lange og hyppige flyvninger, rygning, alkohol og graviditet hos kvinder. I fare er de, hvis nære slægtninge (første-liniefamilien) havde en historie med trombofili.

Det er ekstremt vanskeligt at genkende trombofili, da det er et problem, der ikke manifesterer sig i lang tid. Blodfortykkelse går ikke ensrettet, kroppen tilsluttes straks og begynder at bekæmpe hyperkoagulation. Denne kamp kan vare længe, ​​og som et resultat vil kroppen klare problemet. Samtidig er kroppens ressourcer muligvis ikke nok, og derefter vil trombofili manifestere sig i form af komplikationer. Derfor, hvis en mand eller kvinde er i fare, og kvinden planlægger en graviditet, tilrådes det at foretage en analyse.

Thrombophilia-test udføres nu i mange laboratorier. Hvis der er mistanke, skal valget stoppes ved en specialiseret institution og gennemgå en undersøgelse i det. Dette vil hjælpe med at bestemme kroppens tilstand og ordinere passende terapi med yderligere overvågning af dens effektivitet..

- Hvilke test skal der udføres, hvis der er mistanke om trombofili?

For at påvise latent thrombophilia er det nødvendigt at foretage en analyse for mutationer i hæmostatiske gener.

Disse inkluderer:

  • mutationer polymorfismer,
  • mutationer af methylentetrahydrofolatreduktase,
  • Leiden-mutation (faktor 5-gen (F5)),
  • polymorfismer af fibrinolysesystemet PAi-1,
  • vævsplasminogenaktivator,
  • fibrinstabiliserende faktor 13 (F13),
  • faktor 12 (F12) og blodpladeceptorer, der inkluderer: blodpladeglycoprotein 1a, blodplade III-a, 1 beta-alfa, ADP-glycoprotein.

Dette er de vigtigste tretten parametre, som det er ønskeligt at videreføre identifikationen af ​​trombofili.

For at påvise immuntrombofili (et andet navn er antiphospholipid syndrom), er det nødvendigt at give markører på antiphospholipid antistoffer, homocystein og antistoffer mod phospholipid cofactors.

Screening for hæmostase, som giver dig mulighed for at bestemme, om en patient har trombofili, koster ca. 2.200 rubler i vores klinik. Bestemmelsen af ​​genetisk trombofili er dyrere - 700 rubler pr. Undersøgelse for en parameter. I alt undersøges 13 markører. Analysen er ret dyr, men den udføres en gang i livet..

- Hvad kan og kan ikke gøres til patienten, inden testen tages?

Speciel forberedelse til genetisk analyse er ikke påkrævet. Generelle anbefalinger er som følger. Før der udføres et hæmostasiogram, tilrådes det at drikke to til tre glas vand for at udelukke hyperviskositet. En time før analysen skal du også afstå fra at ryge og udelukke fysisk aktivitet. Protein og fedtholdige fødevarer kan indtages otte timer før analysen, mens blod kan tages ved morgenmaden, men morgenmaden skal være let, f.eks. Grød. Blod tages fra en blodåre. Typisk er der behov for et til to prøverør på 5 ml hver. For kvinder - analyse kan ikke udføres på kritiske dage.

Når vi udfører test, udfører vi funktionen af ​​blodplader. I dette tilfælde kan blodet ikke transporteres, så patienten ikke tager testen i behandlingsrummet, men direkte på laboratoriet, der er placeret i klinikken. Analysen udføres umiddelbart efter blodprøvetagning.

Tilmeld dig test med rabat:

- Hvis en patient har trombofili, hvad ordineres der?

Først og fremmest bestemmes risikoen for komplikationer. De kan være høje, mellemstore og lave. Baseret på dette tilbydes patienten behandling. For eksempel fører en methylentetrahydrofolatreduktasemutation til åreforkalkning hos mænd. I dette tilfælde ordineres patienten terapeutiske doser af folinsyre, B-vitaminer, Omega-3-antioxidanter. Hvis der påvises en Leiden-faktor 5 (F5) -mutation, ordineres antikoagulantia.

På trods af det faktum, at vi forener en gruppe af defekter under ét begreb "thrombophilia", er der ingen enkelt form for behandling.

Foruden lægemiddelbehandling kan hirudoterapi (behandling med igler) ordineres. Ved medicinens morgen var en lignende form for behandling ordineret til alle patienter. En lignende metode hjalp mange, men der var patienter, der fik komplikationer efter anvendelse af hirudoterapi. Det skal forstås, at denne behandlingsform ligesom ethvert lægemiddel også har indikationer og kontraindikationer til brug. Kontraindikationer inkluderer: anæmi, en allergisk reaktion på hirudin, kræft.

- Hvilken specialist skal konsulteres, hvis patienten ifølge resultaterne af testene afslørede trombofili?

Patienter henvises ofte til os af neurologer, kardiologer og terapeuter. Vi rådgiver patienter om resultaterne af testene, og den behandlende læge inkluderer allerede vores anbefalinger i hans behandlingsregime. Naturligvis ledes patienten, og den behandlende læge er direkte ansvarlig for resultatet af behandlingen.

En anden ting, hvis problemet er infertilitet og spontanabort. Sådanne patienter ledes af en gynækolog-hæmostasiolog sammen med en vaskulær kirurg, neurolog, kardiolog og andre specialister..

- Er det værd at tage en analyse af trombofili, hvis en kvinde kun planlægger en graviditet?

Trombofili er et skjult problem. Hvis analysen ikke blev betalt, ville det være det værd at overføres til alle uden undtagelse for at bestemme risikoen for helbredsmæssige komplikationer. Desuden, hvis en kvindes familie har haft tilfælde af trombose, hjerteanfald, slagtilfælde, er det absolut værd at tage en analyse.

Risikoen for spontanabort øges med hver mislykket graviditet. Under den første graviditet er det 5%. For kvinder, der har haft mindst en abort, er risikoen allerede 15%, med to - 24%, med tre - 43%, med fire - 54%.

En tilbøjelighed til trombofili tilstopper blodkar. Hvis et føtal æg implanteres i en blodløs eller blodløs livmoder, mangler det ilt - hypoxi. Embryoet prøver at kompensere for denne mangel på bekostning af dets ressourcer, men det er ikke altid nok. Undertiden opstår spontanabort på grund af dette problem i de tidlige stadier. I dette tilfælde mener kvinden, at graviditeten slet ikke forekom. Det sker også, at graviditet ikke udvikler sig i første trimester (7-8 uger) eller ved 12-20 uger, og der er endda en risiko for en graviditet på fuld tid - dette sker ved 38-40 uger.

Kvinder med diagnosticeret trombofili i perioden fra 20 til 25 uger bør have en doppler af livmoderkarene. Denne undersøgelse viser, hvor godt livmoderen forsynes med blod, såvel som effektiviteten af ​​antiplatelet- eller antikoagulanteterapi, og hvordan fosteret reagerer på det..

I vores klinik gennemføres også en unik undersøgelse af CTG for fosteret (kartografi af fosteret). En standard CTG-test udføres fra 33 uger, i vores klinik er det muligt at udføre denne diagnostiske procedure allerede efter 18 uger. Denne undersøgelse gør det muligt at påvise føtalhypoxi i de tidlige stadier af kvinder, der lider af trombofili, og følgelig forebygge udviklingen af ​​syndromet for fostervæksthæmning, spontanabort og for tidlig fødsel.

Doppler-uterus er også værd at gøre, når du planlægger en graviditet. Proceduren udføres 5-7 dage efter begyndelsen af ​​ægløsning.

- Lider børn af trombofili?

Såvel som voksne er børn tilbøjelige til trombofili. Ud over mutationspolymorfismer er der defekter i hæmostase, som er defekter af naturlige antikoagulanter, såsom antithreimin 3, protein C og protein S. Genetisk analyse til at identificere disse defekter i vores land udføres ikke, fordi de er ekstremt sjældne, og faktisk analyse er meget dyre. Vi udfører en funktionel analyse for at bestemme niveauet af disse proteiner. Hvis det reduceres, er der risiko for trombofili, hvilket fører til andre helbredsproblemer..

På grund af karakteristika ved fænotypen hos børn, klarer de sig godt med mutationer. Dette er de 13 mutationer, som jeg har anført. Derfor, hvis der ikke er nogen seriøse provokater, såsom en vanskelig fødsel, postpartum opsving, akut virusinfektion, har et barn med en tilbøjelighed til trombofili ikke problemer.

Mange tak for den detaljerede historie.!

Du kan tage test for trombofili samt få rådgivning fra en hæmostasiolog i en specialiseret klinik med dit eget laboratorium: “International Clinic of Hemostasis. Center for fostermedicin. ” Dagligt fra 7.30 til 20.00. Moskva, metro Arbatskaya, Bolshoi Afanasyevsky bane, 22.

Genetisk trombofili: transkriptanalyse

Genetisk trombofili er en kronisk tilstand, hvor der er en øget tendens til dannelse af blodpropper. Patologi henviser til en genetisk mutation. Det kan dannes spontant på stadiet af intrauterin udvikling, arves. Dernæst undersøger vi mere detaljeret, hvad genetisk thrombophilia er, de udførte test og deres fortolkning.

Hvad er genetisk trombofili

Mange forveksler thrombose og thrombophilia. Den første sygdom erhverves, og den anden er ofte arvelig.

Det kan være kronisk, men fører ikke altid til trombose. Under patologi øges risikoen for dannelse af vaskulære blodpropper. For at forstå, at dette er en arvelig type patologi ved hjælp af følgende tegn:

  • trombose op til 30 år;
  • postthrombotiske komplikationer;
  • forhindring af lungearterien eller mesenteriet.

Når disse symptomer vises, udføres en blodprøve for genetisk trombofili og andre undersøgelser.

Faren for patologi er, at det kan føre til dannelse af blodpropper. Dette vil provokere hjerteinfarkt, lungeinfarkt eller endda død..

Det er kendetegnet ved lang behandling, pludselige komplikationer i form af blodpropper i en vene. Under sygdommen kan en blodprop knytte sig til karvæggen og provosere udviklingen af ​​betændelse (phlebothrombosis) eller tilstoppe den.

Grundene

Gener er ikke konstante, de ændrer sig ved forskellige frekvenser. På grund af dette vises nye tegn: nyttige og skadelige. Trombofili er blandt sidstnævnte.

Sådanne faktorer, der kan provokere:

  • teknologiske katastrofer;
  • dårlig økologi;
  • anvendelse af GMO'er, fødevaretilsætningsstoffer og medicin;
  • ikke rettidig anmodning om medicinsk hjælp;
  • stråling.

Det er umuligt at forudsige, hvilket gen der vil ændre sig under påvirkning af forskellige faktorer. Dette er en tilfældig proces..

Alle arter er arvelige i naturen, de er indbyrdes fordelt på baggrund af patologiens karakteristika.

Følgende faktorer skelnes:

  1. Genetisk disponering. I dette tilfælde kan en arvelig faktor påvirke dannelsen af ​​trombose..
  2. Primær nucleation. Denne faktor er resultatet af genomiske mutationer. Det dannes normalt i de tidlige stadier af graviditeten og er arvet..
  3. Arvelig faktor. Denne tilstand vises på grund af krænkelser i de genomiske strukturer og som et resultat af spontan mutation. Det udvikler sig under fosterudvikling, og dens yderligere prognose vil helt afhænge af graden af ​​gendeformation..

Det manifesterer en sådan overtrædelse på forskellige måder. En risikoanalyse for thrombophilia kan hjælpe dig med at bestemme din sundhedsfare..

Symptomer

Trombofili er oftest asymptomatisk. Patienten mistænker muligvis ikke en eksisterende sygdom.

I nogle tilfælde kan det manifestere sig med en skarp dannelse af dyb venetrombose. Denne sygdom udtrykkes ved svær hævelse og smerter i benene..

Huden bliver blå, lungeemboli observeres..

Diagnosticering

Diagnose kræver laboratorieundersøgelser. Brug dem i de tilfælde, hvis:

  • pårørende har denne sygdom;
  • der er behov for en operation, der kan provokere trombose;
  • dyb venetrombose dannet i ung alder;
  • thrombophlebitis i sunde overfladiske årer.

Og også med tab af fosteret i en periode på mere end 20 uger.

Der er ingen særlige instruktioner om, hvordan man foretager en genetisk analyse for trombofili. Blod tages om morgenen på tom mave. Hos børn tages alkalisk epitel til analyse. Tidligere skylles babyens mund med kogt vand. Materialet opsamles med en vatpind, så smerter er udelukket.

Funktioner ved en blodprøve

En blodprøve for arvelig trombofili er specifik og ekstremt grundig. For nøjagtigt at diagnosticere sygdommen kræves polymerasekædereaktionstest.

I løbet af dem undersøges specifikke indikatorer for blodkoagulation, de eksisterende processer i det på genetiveau..

Under denne undersøgelse:

  • bestemt ved leiden mutation,
  • protrombotisk mutation kontrolleres;
  • mutation af MTHFR-genet og nogle plasminogener påvises.

Analyse af thrombophilia-genet er rettet mod at identificere tilstedeværelsen eller fraværet af mutationsprocesser i blodet.

Typer af konkret analyse

Alle analyser kan opdeles i to dele. Indledningsvis udføres en generel blodprøve. Det viser niveauet for røde blodlegemer og blodplader. Deres hængende koncentration er en indikator for den anden del af undersøgelsen. Dette er specifikke test, der hjælper med at etablere patologi..

Disse inkluderer:

  1. Coagulogram. Blod i dette tilfælde tages fra en blodåre. I løbet af denne undersøgelse undersøges koagulerbarhed..
  2. APTT. Blodprøvetagning kommer også fra en blodåre. Undersøgelsen udføres på laboratoriet. Det skaber forhold, der hjælper med at bestemme blodpropsdannelsestiden..
  3. Salgsfremmende tid. I dette tilfælde kontrolleres blodkoagulationshastigheden under påvirkning af eksterne faktorer..
  4. Prothrombin-indeks.
  5. D-dimer. Dette er et protein, der er involveret i dannelsen af ​​blodpropper. Det dannes ved nedbrydning af fibrin..

Dette er de vigtigste analyser, der giver dig mulighed for at forstå, hvad du skal gøre næste, og om yderligere forskning er påkrævet..

Den endelige diagnose tillader specifikke markører af thrombophilia.

Afkryptering af resultaterne

Kirurger, terapeuter og phlebologer ordinerer disse analyser, men hæmatologen er involveret i at dechiffrere dem. Han vil også være i stand til at bestemme sværhedsgraden af ​​sygdommen og ordinere den nødvendige behandling..

Heterozygot faktor V Leiden

Hvis analysen viste en mutation i F5-genet, indikerer dette en krænkelse af blodkoagulation. Det er et plasmaprotein, der regulerer dannelse af blodpropper. Det er ændringerne i F2- og F5-generne, der påvirker udviklingen af ​​thrombophilia.

Under mutation erstattes guanin med adenin. Med denne ændring øges risikoen for blodpropper. Den patologiske virkning kan forekomme, selvom der er en kopi af det beskadigede gen.

Undertiden vises overtrædelsen først, før der ikke er nogen påvirkende faktorer. Dette er graviditet, orale prævention, rygning.

Heterozygot protrombin G20210A og deres mutation

F2-genet er en forløber for thrombin, som er involveret i blodkoagulation. Det syntetiseres i leveren og cirkuleres gennem kroppen i blodet. Med en mangel på K-vitamin falder niveauet. Dette kan føre til blødning. Under mutation erstattes guanin til adenin også. Allele A-bærere øger risikoen for blodpropper.

Protein S-mangel

Det syntetiseres i leveren. K-vitamin er afhængig, og dens mangel arves..

Protein C-mangel

Dette protein syntetiseres også i leveren, aktiveret af thrombin, når det interagerer med protein S. Sammen regulerer de blodkoagulation.

Hvad er farligt under graviditet

Trombofile mutationer er patologier, der kan påvirke udviklingen af ​​graviditet. Sammen med stor sandsynlighed for trombose kan de føre til spontanabort, en forsinkelse i dens intrauterine udvikling.

Årsagen til spontanabort i dette tilfælde er placentabruktion forårsaget af problemer i kredsløbssystemet. Afbrydelse af graviditet forekommer både et stykke tid efter undfangelsen og lidt senere.

Negativt på fosteret begynder sygdommen at påvirke fra 10 uger. I løbet af denne periode begynder mikrothrombi at cirkulere gennem placentas kar. De forhindrer barnet i at få det nødvendige ilt og næringsstoffer..

I mangel af tilstrækkelig behandling er graviditets falmning mulig. Når det bevares på det indledende trin, passerer anden trimester uden komplikationer. Men allerede fra den tredje er der risiko for for tidlig fødsel.

Med en protein C-mangel kan fosteret dø i utero eller efter fødslen. Foci af nekrose og mavesår optræder på huden hos en nyfødt, trombose i hjernens kar er hyppige.

På grund af alvorlige komplikationer under drægtighed er det nødvendigt at gennemføre test inden graviditet. Dette vil hjælpe med at se alle mulige risici..

Selvmediciner ikke. Det er nødvendigt at konsultere en læge rettidigt og følge alle hans anbefalinger i fremtiden.

Trombofili - hvad er det, træk ved sygdommen, dens typer, diagnose og behandling

Blandt alle blodsygdomme indtager thrombophilia et specielt sted. Denne patologi fører til adskillige lidelser i kredsløbssystemet på grund af forøget trombose. Den mest almindelige og komplekse form for behandling betragtes som genetisk trombofili. Den vigtigste årsag til sygdommen bliver en defekt i de gener, der er ansvarlige for blodkoagulation (dette kan være en Leiden-mutation, dysfibrinogenæmi og andre).

Læger bemærker, at thrombophilia er en sygdom, der først diagnosticeres, når der opstår komplikationer. Dette kan være både kronisk venetrombose og hjerteanfald i forskellige organer. Hos kvinder fører genetisk trombofili til sekundær infertilitet, mens det hos mænd er en almindelig årsag til slagtilfælde. Mere end 20% af patienterne med denne patologi modtager ikke effektiv behandling, da den sande årsag til blodpropper stadig er uklar.

Ifølge statistikker forekommer genetisk trombofili hos 40% af den voksne befolkning, og kun i 3% af tilfældene opdages det hos børn.

Egenskaber ved sygdommen

Det vigtigste træk, der adskiller trombofili fra andre sygdomme i kredsløb og hematopoietisk system er, at denne patologi henviser til begrebet "tilstand" og ikke "sygdom". I det væsentlige henviser udtrykket til en prædisposition til dannelse af blodpropper, der er forårsaget af genetiske polymorfismer forbundet med risikoen for trombofili. Hos en patient med en sådan afvigelse observeres en ubalance af koagulerende og antikoagulerende blodfaktorer, hvor dannelsen af ​​blodpropper i karene sker spontant uden god grund, og kroppen kan ikke uafhængigt opløse dem.

De fleste tilfælde af en sådan afvigelse er genetisk, dvs. de er medfødte. Trombofili hos børn er imidlertid ekstremt sjældent, da op til en bestemt aldersfaktor ikke virker på kroppen, hvilket stimulerer blodkoagulationsfaktorer til at arbejde for aktivt. Disse patienter har en udvidet genetisk risiko for trombofili..

Nogle patienter, der støder på for stor "tæthed" af blod, er genetisk sunde. Deres tilstand skyldes sekundære faktorer: kroniske sygdomme, medicin, hormonelle forandringer, graviditet.

Da blodkoagulation er mere påvirket af hormoner og dets ændringer, findes der ofte tegn på sekundær trombofili hos kvinder.

Årsager til forekomst

Det mest almindelige i klinisk praksis er arvelig trombofili. I dets forekomst spiller de gener, der er ansvarlige for processen med blodkoagulation og rettidig opløsning af blodpropper, en rolle. Årsagerne til mutationen af ​​gener er ikke fuldt ud forstået. Ifølge eksperter kan de være:

  • negativ global økologi;
  • ernæringsændring i generationer af mennesker
  • stigning i volumen af ​​bølgeeffekter på forældres krop og det udviklende foster.

Sekundære årsager til en persons tilbøjelighed til trombofili kan være kroniske sygdomme:

  • trombocytose;
  • etitremia;
  • aterosklerose;
  • atrieflimmer;
  • arteriel hypertension;
  • autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus;
  • åreknuder;
  • ondartede tumorer.

Kirurgiske indgreb, fedme, graviditet eller indtagelse af hormonelle medikamenter (hovedsageligt prævention) kan stimulere udviklingen af ​​patologi..

Eksperter siger, at sekundær, ikke-genetisk bestemt trombofili ofte forekommer hos ældre patienter, der har misbrugt rygning i lang tid..

Klassifikation

Den officielle klassificering af patologi opdeler den i flere former og grupper afhængigt af årsagerne. Selv på trods af denne "ensidighed" af systematisering er der identificeret mere end et dusin grupper og former for sygdommen. For eksempel på basis af polymorfisme af gener, der er ansvarlige for disponering for blodpropper, mindst 5 former for sygdommen.

Former og grupper af thrombophilia

Hele variationen af ​​trombofili kan opdeles i 4 grupper afhængigt af kilden til hæmostatiske lidelser:

  1. Vaskulær Den vigtigste kilde til problemer med blodkoagulation er svigt i blodkar, oftest vener og kapillærer. Disse inkluderer almindelige skader, der fremkalder lokal hyperkoagulation, og systemiske sygdomme - åreforkalkning, diabetes mellitus, endarteritis, vaskulitis og andre. Dette er ikke genetisk trombofili, som dog er relateret til arvelighed, fordi prædispositionen for vaskulære sygdomme ofte er indlejret i genotypen.
  2. Hæmatogen trombofili. Det er en genetisk bestemt krænkelse af blodkoagulationssystemet. Dette er den mest omfattende gruppe af sygdomme forårsaget af polymorfisme af thrombophilia-gener og enkeltgenetiske mutationer. Denne typisk genetiske trombofili kan have mange variationer: fra mutationer i gener, der er ansvarlige for sammensætningen af ​​blod og den geometriske form af dets komponenter til dysregulering af plasmaviskositet og utilstrækkelig syntese af organiske antikoagulanter.
  3. Hypodynamisk eller kardiogenetisk thrombophilia. Tilstanden opstår på baggrund af forstyrrelser i karmenes kontraktile funktioner, der fremkalder overbelastning og dannelse af blodpropper. Læger tilskriver denne sort genetisk bestemt trombofili, det vil sige med prioriteret arv.
  4. Iatrogen. Absolut ikke genetisk trombofili, hvis udseende skyldes brugen af ​​visse medikamenter, ofte orale prævention.
Til gengæld har medfødt trombofili, der stammer fra genetiske mutationer, flere former, afhængigt af hvilke processer i kroppen ændrer sig:
  • rheologiske egenskaber ved blod - seglcelleanæmi, thrombocythæmi, myelom, endotelial patologi;
  • processen med hæmostase - destabilisering af plasmainhibitorer af blodpladeaggregering og -stimulering, hypersyntese af von Willebrand-faktor, mangel på proteiner C, S og antithrombin III;
  • immunohumoral - øget syntese af antistoffer mod anticardiolipin og lupus antikoagulant.

For hver form identificerer specialister yderligere underarter af sygdommen, der varierer afhængigt af hvilke gener, der har gennemgået mutationer..

I nogle tilfælde har patienter kombineret genetiske abnormiteter, hvilket øger risikoen for livstruende konsekvenser.

Markers

Den eneste måde at pålideligt konstatere, at en patient har trombofil status, er at bestemme specifikke genetiske markører. For at gøre dette skal du udføre genetisk analyse: RFLP (polymorfisme af længderne af restriktionsfragmenter), PCR (polymerasekædereaktion) eller kompleks genetisk analyse.

I en kompleks laboratorieundersøgelse forsøger specialister at bestemme tilstedeværelsen af ​​følgende genetiske markører af trombofili:

  • mutationer af C- og S-proteiner, der er ansvarlige for antikoagulation;
  • defekter i generne, der er ansvarlige for syntesen af ​​protrombin II og antithrombin III;
  • en defekt i generne, der er ansvarlige for syntesen af ​​MTHF-reduktase;
  • mutation af gener, der er ansvarlige for syntesen af ​​V-koagulationsfaktor V (Leiden-mutation);
  • fibrinogen abnormitet;
  • unormalt blodpladeceptor glycoprotein IIIa gen.

At finde specifikke genetiske markører, der indikerer en medfødt tendens til trombose, hjælper læger med at finde personlige behandlingsregimer. Før markører af thrombophilia identificeres, skal specialister eliminere konsekvenserne af en patologisk tilstand.

Symptomer på patologi

I kliniske manifestationer er genetisk trombofili ekstremt ikke-specifik, da den manifesterer sig med forskellige symptomer afhængigt af blodproppernes placering. Når de udelukkende fokuserer på dem, er læger ikke i stand til entydigt at bestemme patientens patologiske status.

De første kliniske manifestationer af trombofili, selv med en genetisk disponering hos 50-70% af patienterne, optræder i ung eller moden alder. Sygdommen kan mistænkes ved begyndelse af trombose, iskæmi i blødt væv og indre organer, lungetromboemboli. Disse tegn på trombofili optræder i en ung alder, hvilket indikerer problemets genetiske karakter..

Generelt er symptomerne på trombofili meget forskellige og afhænger af lokaliseringen af ​​blodpropper, der dannes i blodbanen:

  • med skade på lungekarrene klager patienter over vanskeligheder og smertefuld vejrtrækning, åndenød under anstrengelse, brystets fylde;
  • med arteriel trombose manifesterer genetisk trombofili sig i form af slagtilfælde, hjerteanfald, hjertesvigt i ung alder;
  • ved venøs trombose observeres iskæmi, bløddelsnekrose, tegn og symptomer på hæmoragisk purpura observeres;
  • med trombose af patientens abdominale årer, akutte abdominale smerter bekymring, tegn på iskæmi og tarmnekrose vises, kan peritonitis udvikle sig;
  • med skader på leverkarrene, symptomer svarende til organcirrose forekommer, patienter lider af ukuelig opkast og ødemer.

Det mest uspecifikke er manifestationen af ​​genetisk trombofili hos kvinder under graviditet. Hos patienter er der en forsinkelse i udviklingen af ​​fosteret eller det falmer, død i 3. trimester eller for tidlig dødfødsel, tilstand af præeklampsi. I nogle tilfælde manifesterer konsekvenserne af en patologisk tilstand under fødsel eller inden for en dag efter dem. I dette tilfælde forekommer lungetromboembolisme, som i en tredjedel af tilfældene fører til død.

Diagnostiske metoder

Omfattende diagnose af trombofili inkluderer et antal laboratorieundersøgelser:

  • biokemisk og generel blodprøve;
  • genetiske analyser (PCR og kompleks genetisk analyse);
  • radioisotopundersøgelse.

Med en forværring af sygdommen anvendes komplekse instrumentelle metoder til undersøgelse af trombofili, der sigter mod at identificere blodpropper i vaskulærbedet:

  • Ultralyd af blodkar;
  • dopplerography;
  • arteriografi med en kontrastopløsning;
  • radiografiske undersøgelser.

Baseret på den modtagne dataserie vælger lægerne et behandlingsregime.

Behandling

Behandlingsregimen for trombofili afhænger helt af årsagerne til sygdommen og hvilken skade den har forårsaget i kroppen. De samme faktorer vil bestemme, hvilken læge der skal behandle patienten. For eksempel, hvis der er skader på venerne i de nedre ekstremiteter, en phlebolog og kirurg udarbejder en terapiordning, vil problemer med at føde et barn løses af en gynækolog i et team med en phlebolog og kirurg, og hvis patienten er involveret i den patologiske proces i leveren og tarmen, vil gastroenterologer, proktologer og kirurger være involveret.

Med enhver oprindelse af sygdommen understreger læger forebyggelse af trombose, eliminering af eksisterende blodpropper og eliminering af virkningerne af trombose. I de fleste tilfælde er det muligt at stabilisere staten ved hjælp af medicin:

  • til forebyggelse af trombose ordineres antikoagulantia og blodplader - aspirin, dipyramidol og deres analoger;
  • når der dannes blodpropper på baggrund af et slagtilfælde, hjerteanfald og lungetrombose, anvendes trombolytika - Tenekleplaza, Retaplase og deres analoger;
  • ved kompliceret trombose anvendes fibrinolytika - Thromboflux, Actilase, Thrombovazim.

Behandlingen af ​​konsekvenserne af trombofili vil kun være fuldstændig, hvis de underliggende sygdomme, der udløste dannelse af blodpropper i det vaskulære leje, fjernes.

Forebyggelse

Selv med en genetisk disponering for blodpropper kan du reducere risikoen for negative konsekvenser af sygdommen. For at gøre dette er det nok at fjerne de provokerende faktorer fra livet:

  • dårlige vaner - rygning og drikke alkohol;
  • fastfood rig på fedt, salt og lette kulhydrater;
  • passiv livsstil.

For at stabilisere blodets sammensætning og reducere dets viskositet anbefales patienter en diæt til trombofili. Det er meget nyttigt at inkludere naturlig tranebær eller druesaft i den daglige menu - de indeholder stoffer, der forhindrer blodpropper. Grundlaget for kosten skal være grøntsager og frugter, kød fra kosten og skaldyr. Takket være en afbalanceret diæt til trombofili vil patienten kunne opretholde normale vægtindikatorer, reducere belastningen på det venøse system og undgå fedme - en almindelig tromboseprovokator.

Forebyggelse af trombofili bør også omfatte moderat og regelmæssig træning:

  • lange ture i den friske luft;
  • let jogging;
  • cykling;
  • svømning;
  • Stavgang osv..

For rettidigt at identificere risikoen for trombose kræves en omfattende undersøgelse årligt. Kvinder, der planlægger en graviditet, skal testes for blodkoagulationsfaktorer senest i første trimester, og om muligt gennemgå genetiske tests for markører af trombofili inden befrugtningen.