Ceruloplasmin in vitro

Hej, min mor blev testet for ceruloplasmin - hans svar kom elektronisk: ceruloplasmin resultat: 43 mg / dl;
Referenceværdier: 22 - 60 mg / dl
Kommentar: Fortolkning af resultaterne i diagnosen af ​​Wilson-Konovalov sygdom:
10-20 - usandsynligt,
Hvad betyder alt dette? Jeg har ingen medicinsk uddannelse, jeg forstår ikke noget om dette... tak.
Mor blev diagnosticeret med Parkinsons sygdom, og en blodprøve blev ordineret. Venter på et svar. På forhånd mange tak.

Kære Alexandra! Undersøgelsen af ​​ceruloplasmin anvendes til den differentielle diagnose af forskellige neurologiske lidelser, herunder til at udelukke Wilson-Konovalov sygdom. Resultatet af din mor er inden for normale grænser, hvilket udelukker denne sygdom. For at bestemme yderligere taktikker anbefaler vi, at du konsulterer din læge.

Specifikke proteiner - Ceruloplasmin

Ceruloplasmin er en af ​​α2-glycoproteinerne, syntetiseres i leveren, deltager i jernmetabolisme og kobbertransport i redox-reaktioner. Som et protein med akut fase kan det øges i akut og kronisk betændelse under graviditet. I nærvær af en genetisk mangel på ceruloplasmin forekommer et "jernoverbelastning" -syndrom, der ligner et klinisk billede til manifestationerne af hæmochromatose.

- Diagnose, dynamikvurdering og overvågning af behandling af Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom og andre arvelige patologier ved kobbermetabolisme.
- CNS-sygdomme af ukendt etiologi; vurdering af risikoen for hjerte-kar-komplikationer i kardiologi og hjertekirurgi.

- Du kan donere blod i løbet af dagen, ikke tidligere end 3 timer efter at have spist eller om morgenen på tom mave. - Rent vand kan drikkes som sædvanligt. - Uden alkohol, er der udtaget en standarddiæt.

Vi arbejder med de største laboratoriekomplekser i Rusland:

  • - Center for Molecular Diagnostics CMD (Laboratory FBSI Central Research Institute of Epidemiology Rospotrebnadzor)
  • - Kliniske diagnostiske laboratorier KDL
  • - DNKOM Laboratory - Videnskabeligt center for molekylær genetisk forskning (NTSMGI)
  • - Mikrobiel kromatografi laboratoriemedbis
  • - Laboratorium for avanceret molekylær genetisk forskning medicinsk genomix
  • - Uafhængigt laboratorium INVITRO

- Prisen inkluderer ikke omkostningerne ved at tage biomateriale. Ved bestilling af flere tjenester ad gangen betales tjenesten til indsamling af biomateriale kun én gang.

- Optagelse er ikke påkrævet på forhånd, hvis du stadig har spørgsmål, skal du bruge tilbagekaldsfunktionen, så ringer vi dig tilbage

Lek Diagnostic
Med kærlighed, omsorg og opmærksomhed på dit helbred

"Ceruloplasmin"

Pris: 600 gnid.
Materiale: Blod
Prøveudtagningstid: 07.00 - 14.00 lør 07.00 - 12.00 sol. 08.00 - 11.00
Resultater af resultater: På dagen for levering af biomateriale fra 16: 00-19: 00, undtagen lørdag og søndag

Betingelser for forberedelse til analyse:

ceruloplasmin

Ceruloplasmin er et kobberholdigt plasmaprotein, der spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​kobber og jern og i mekanismerne for prooxidant / antioxidantreaktioner. Den primære genetiske mangel på ceruloplasmin i en homozygot form forårsager alvorlige forstyrrelser i jernmetabolismen, som stort set ligner billedet af hæmochromatose. Kobbertransport påvirkes mindre. Den kliniske præsentation inkluderer blepharospasm, retinal degeneration, diabetes, demens, ekstrapyramidale lidelser. Sekundær mangel på ceruloplasmin (på grund af nedsat optagelse af kobber i dets molekyle under syntese) er et meget hyppigere fænomen. Kobbermangel i kosten (utilstrækkelig diæt, parenteral ernæring, malabsorption, penicillaminbehandling) er forbundet med neutropeni, trombocytopeni, lavt serumjern, hypokrom normo- eller makrocytisk anæmi, resistent mod jernterapi. Menkes sygdom ("krøllet hårsygdom") er en genetisk afvigelse forbundet med X-kromosomet, der forårsager en forstyrrelse i strømmen af ​​kobber fra mave-tarmkanalen ind i det vaskulære rum (der er ingen ATPase involveret i transporten af ​​kobber i blodet). Følgelig kommer kobber ikke ind i leveren og er ikke tilgængeligt til optagelse i ceruloplasmin, dens niveau reduceres. Klinisk manifesterer sygdommen sig i væksthæmning, hvilket øger neurologisk degeneration. Hårændringer er karakteristiske (krøllede sjældne og sprøde). Dødeligt resultat, hvis det ikke er behandlet i de første 5 år af livet. Wilson-Konovalovs sygdom (hepatolentikulær degeneration) er en defekt af kromosomgenet 13, der fører til fraværet af hepatisk ATPase, der er involveret i mekanismen for kobberindblanding i ceruloplasmin, og kobberudskillelse med galden er også forringet. Symptomer kan forekomme om 20-30 år, men også før eller senere. I modsætning til manglen på ceruloplasmin, der er forbundet med en kobbermangel diæt og Menkes sygdom, er der i denne tilstand et overskud af kobber i kroppen og dets afsætning i væv, herunder leveren, hjernen og periferien af ​​iris (karakteristiske ringe). Udviklingen i leverfunktion, der ligner akut eller kronisk hepatitis, udvikler degenerative ændringer i centralnervesystemet og neurologiske lidelser, ændringer i nyrefunktion, mindre almindeligt hæmatologiske ændringer (hæmolyse forbundet med den toksiske virkning af frit kobber). Udskillelsen af ​​kobber i urinen øges med 5-10 gange. Niveauet af ceruloplasmin er lavt (med undtagelse af undertiden tilfælde forbundet med graviditet og betændelse).

Indikationer med henblik på analysen:

  • screeningstest i diagnosen af ​​Wilson-Konovalov sygdom
  • diagnose af aceruloplasminæmi, Menkes syndrom og andre tilstande forbundet med et fald i ceruloplasmin niveau (inklusive dem, der er forbundet med spiseforstyrrelser)
  • CNS-sygdomme af ukendt etiologi
  • om nødvendigt dybdegående undersøgelser relateret til vurdering af oxidativ / antioxidant status, risiko for hjerte-kar-sygdom
  • total parenteral ernæring

Forberedelse til undersøgelsen:

På tom mave. Resultatet af undersøgelsen kan være påvirket af indgivelsen af ​​anticonvulsiva, østrogener, methadon, orale prævention, tamoxifen, asparaginase, rygning.

  • akut fasereaktion (højst 4-20 dage) med betændelse, infektion, vævsskade, hjerte-kar-sygdom, nogle ondartede neoplasmer
  • graviditet (fordoblet i tredje trimester)
  • brug af medikamenter (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, valproinsyre, østrogener, methadon, orale prævention, tamoxifen)
  • rygning
  • rheumatoid arthritis
  • Hodgkins sygdom
  • hepatitis
  • kolestase
  • obstruktiv gulsot
  • hepatolentikulær degeneration (Wilson-Konovalov sygdom)
  • Menkes syndrom ("krøllet hår")
  • aceruloplasminemia
  • kobbermangel ved underernæring
  • brug af lægemidler (L-asparaginase)
  • nefrose
  • lang parenteral ernæring

ceruloplasmin

Ceruloplasmin er et valleprotein, der indeholder kobber og deltager i dets metabolisme samt metabolske processer med jern. Henviser til alpha-2-globulins. En undersøgelse af koncentrationen af ​​ceruloplasmin i serum er almindelig inden for reumatologi og hæmatologi udført sammen med en analyse til bestemmelse af kobber i blod og urin. De opnåede værdier tillader os at diagnosticere Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom og andre tilstande ledsaget af et fald i ceruloplasmin niveau. Til forskning er der behov for serum af venøst ​​blod. Koncentrationen af ​​dette protein bestemmes ved immunoturbidimetri. Normalt ligger de opnåede værdier i området fra 200 til 600 mg / L. Analyse udføres inden for 1 arbejdsdag..

- valleprotein, der indeholder kobber og deltager i dets metabolisme, samt metabolske processer med jern. Henviser til alpha-2-globulins. En undersøgelse af koncentrationen af ​​ceruloplasmin i serum er almindelig inden for reumatologi og hæmatologi udført sammen med en analyse til bestemmelse af kobber i blod og urin. De opnåede værdier tillader os at diagnosticere Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom og andre tilstande ledsaget af et fald i ceruloplasmin niveau. Til forskning er der behov for serum af venøst ​​blod. Koncentrationen af ​​dette protein bestemmes ved immunoturbidimetri. Normalt ligger de opnåede værdier i området fra 200 til 600 mg / L. Analyse udføres inden for 1 arbejdsdag..

Ceruloplasmin er et akut faseinflammationsprotein, der indeholder kobber og er involveret i dets metaboliske processer. Det syntetiseres hovedsageligt ved leverens parenchyma, delvist af lymfocytter og makrofager. Ceruloplasmin indeholder op til 95% af det samlede volumen serumkobber. Dette sporelement er vigtigt for bloddannelse, regenerering og dannelse af immunforsvar. Ceruloplasmin er involveret i oxidations- og reduktionsreaktioner. Det regulerer tilstanden af ​​jernioner, oxiderende (Fe2 +) til (Fe3 +). På grund af dette kan jern forbindes med transferrin uden forekomsten af ​​giftige produkter og trænge ind i vævene. Ceruloplasmin opretholder en balance mellem ophobning, opbevaring og brug af jern.

Ceruloplasmin udfører flere flere funktioner: det neutraliserer frie radikaler og aktiverer oxidation af lipoproteiner med lav densitet. Sidstnævnte kendsgerning giver os mulighed for at betragte ceruloplasmin som en markør for risikoen for hjerte- og vaskulære sygdomme. På trods af at proteinet er kobberholdigt, er dets deltagelse i transporten af ​​dette sporelement ubetydelig. Derfor er det kun muligt at bedømme metabolismen af ​​kobber ved analyseresultaterne med dets udtalt mangel.

For at bestemme niveauet af ceruloplasmin anvendes blodserum fra en blodåre. De mest almindelige forskningsmetoder er immunoturbidimetri og spektrometrisk analyse (Ravin-metode). Resultaterne af analysen bruges inden for hæmatologi, reumatologi, hepatologi, pædiatri.

Indikationer og kontraindikationer

Den vigtigste indikation for analysen af ​​ceruloplasmin er en mistanke om Wilson-Konovalov sygdom, hvor produktionen af ​​dette protein reduceres, og kobber begynder at ophobes i leveren og andre organer. Tegn på denne sygdom inkluderer leversvigt og cirrhose, manifesteret ved en stigning i leverfunktionsundersøgelser, gulhed i huden og sklerum; neurologiske symptomer - nedsat motorik og gangart, rysten, kramper; anæmi og dårlig blodkoagulation; Kaiser-Fleischer ringer - et grønbrunt pigment på hornhindens periferi.

Analysen for ceruloplasmin er indikeret for anæmi af uklar etiologi, ledsaget af et fald i serumjern og ikke tilgængelig til behandling med jernholdige medikamenter, med leverpatologi med negative markører for viral hepatitis, med neurologiske symptomer af ukendt oprindelse, med osteopati og langvarig parenteral ernæring. Som en del af screeningen udføres undersøgelsen for patienter, hvis direkte pårørende er diagnosticeret med Wilson-Konovalov sygdom. I pædiatrisk praksis ordineres en blodprøve for ceruloplasmin til drenge med mistanke om Menckes sygdom - en arvelig patologi med en overtrædelse af transport og absorption af kobber i tarmen. Manglen på dette sporelement manifesteres af neurodegenerative symptomer, anfald, progressiv spastisitet, lavt blodtryk, ustabil kropstemperatur, mental og fysisk udviklingsforsinkelse, knogleskader, tilstedeværelsen af ​​tyndt, sprødt og krøllet hår.

En test for ceruloplasmin er muligvis ikke informativ i tilfælde af mild til moderat kobbermangel. Som alle proteiner i den akutte betændelsesfase stiger den desuden med infektiøse, autoimmune og andre inflammatoriske sygdomme, som kan dække dens virkelige tilbagegang. Udførelse af blodprøvetagningsproceduren og følgelig selve undersøgelsen er umulig med patientens psykomotoriske agitation, tilstedeværelsen af ​​svær hypotension, anæmi og koagulationsforstyrrelser. Analysen for ceruloplasmin er en af ​​de få test til diagnosticering af kendetegn ved kobbermetabolisme, Wilson-Konovalov sygdom og Menkes sygdom.

Forberedelse til analyse og prøveudtagning

Biomaterialet til bestemmelse af mængden af ​​ceruloplasmin er venøst ​​blod. Dets hegn anbefales om morgenen på tom mave. Det sidste måltid er middag dagen før. Det er tilladt at drikke rent vand når som helst. 30 minutter før proceduren skal du afstå fra at ryge, intens fysisk aktivitet og bekymringer. Alle mediciner, der tages, skal rådes af den ordinerende læge. Antikonvulsiva, østrogener, methadon, tamoxifen, asparaginase og orale antikonceptionsmidler kan påvirke resultaterne..

Blod til analyse udtages fra kubitalvenen, opbevares og transporteres i sterile, tæt lukkede rør. Før undersøgelsen centrifugeres det, og der introduceres medikamenter til fjernelse af koagulationsfaktorer. I det opnåede serum bestemmes indholdet af ceruloplasmin. I øjeblikket anvendes to metoder i klinisk praksis og laboratoriepraksis: Ravin-metoden og immunoturbidimetri. I den første udførelsesform oxideres p-phenylendiamin af ceruloplasmin og kombineres med dimethylparaphenylendiamin. Som et resultat dannes et kompleks i henhold til den farveintensitet, som den enzymatiske aktivitet af ceruloplasmin beregnes. Den immunoturbidimetriske metode er baseret på den specifikke interaktion mellem polyklonale antistoffer til ceruloplasmin og antigen. Koncentrationen af ​​det undersøgte protein beregnes under hensyntagen til uklarheden i opløsningen, der er resultatet af dannelsen af ​​antigen-antistofkomplekser. Forberedelse af resultater i begge tilfælde tager 1 arbejdsdag..

Normale værdier

Referenceværdierne for en blodprøve for ceruloplasmin afhænger af forskningsmetoden såvel som af det anvendte sæt reagenser og analysetypen. Ved anvendelse af Ravin-metoden hos voksne ligger normale værdier i området fra 180 til 450 mg / l, hos børn fra 1 år til 18 år - 200-570 mg / l. Ved anvendelse af immunoturbidimetrisk analyse er referenceværdierne for voksne 20-60 mg / dl, for børn 24-145 mg / dl. For nøjagtigt at bestemme normkorridoren skal indikatorerne opnået under undersøgelsen sammenlignes med dem, der er angivet i kolonnen “referenceværdier” i resultatformen, da de kan variere fra et laboratorium til et andet. Under graviditet er der en gradvis stigning i mængden af ​​ceruloplasmin, ved udgangen af ​​perioden er den 2-3 gange højere end normalt. Hos nyfødte og børn op til et år bestemmes lave værdier af dette protein, hvorfor analysen ikke bruges til at påvise Wilson-Konovalov sygdom i en tidlig alder. En stabil, let stigning i ceruloplasmin bestemmes hos rygere..

Forhøjede blodniveauer

Årsagen til øgede niveauer af ceruloplasmin i blodet kan være akutte inflammatoriske processer: infektioner, tumorer, autoimmune sygdomme, patologier i hjertet og blodkar, vævsskade på grund af kvæstelser, forbrændinger og kirurgiske indgreb. Indikatorer vokser fra 4 til 20 dage, men hvis leverskader udvikler sig, kan de forblive inden for normale grænser. Blandt maligne neoplasmer bestemmes den største stigning i proteinkoncentration med leukæmi. Sygdomme som diabetes mellitus, epilepsi, skrumpelever og hepatitis i de tidlige stadier, hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen og æggestokkene kan blive årsager til en stigning i ceruloplasmin.

Sænkning af blodniveauer

Årsagen til faldet i niveauet af ceruloplasmin i blodet er Wilson-Konovalovs sygdom, hvor der ikke er noget enzym i leveren, der sikrer binding af kobber til dette protein. En sjældnere arvelig patologi er Menkes sygdom - kobber absorberes ikke fra tarmen, som et resultat bliver syntesen af ​​ceruloplasmin umulig. En årsag til et fald i niveauet af ceruloplasmin i blodet kan også være dets medfødte mangel (aceruloplasminæmi) eller en sekundær mangel, der har udviklet sig som følge af overholdelse af en ekstrem diæt, langvarig intravenøs indgivelse af næringsstoffer, nefrotisk syndrom, eksudativ enteropati, malabsorptionssyndrom og nedsat leverfunktion.

Unormal behandling

Analysen for ceruloplasmin er af stor diagnostisk værdi ved identificering af sygdomme forbundet med nedsat kobbermetabolisme, herunder Wilson-Konovalov sygdom. Resultaterne af undersøgelsen er vidt brugt inden for hæmatologi, gigt, infektionssygdomme og pædiatri. Hvis indikatorerne afviger fra normen, er behandling af den underliggende sygdom, som forårsagede en krænkelse af kobbermetabolisme, nødvendig. For at opnå pålidelige resultater og minimere risikoen for fysiologiske udsving i indikatorer er det nødvendigt at stoppe med at ryge, bruge lægemidler nøje som foreskrevet af lægen, og inden undersøgelsen om nødvendigt stoppe brugen af ​​dem.

Hvad viser en blodprøve for ceruloplasmin?

Ceruloplasmin er et protein, der kan binde kobber. Det spiller også en vigtig rolle i jernmetabolismen. Proteinet oxiderer det sporelement, der absorberes fra mad til trivalent. Det bruges senere af kroppen til at producere hæmoglobin..
Ceruloplasmin syntetiseres hovedsageligt i levervæv (i celler kaldet hepatocytter). Utilstrækkelig proteinsyntese er fyldt med alvorlige sundhedsmæssige problemer. Der er også genetiske patologier, i hvilke der produceres unormale molekyler af dette protein. Molekyler med forskellige defekter er ikke i stand til fuldt ud at opfylde deres funktionelle formål. Det er også fyldt med negative konsekvenser for kroppens tilstand. Især aflejres jern og kobber i de indre organer, hvilket fører til forstyrrelse af deres arbejde. Derudover er et overskud af kobber fyldt med problemer i centralnervesystemet..

Indikationer for undersøgelsen

Analyse er nødvendig i sådanne situationer:

  • diagnose af leverpatologier af ukendt etiologi;
  • behovet for at fastlægge den nøjagtige årsag til CNS-læsioner;
  • diagnose af arvelige patologier, som er kendetegnet ved en krænkelse af metabolismen af ​​sporstoffer.

Generel information og fortolkning af resultaterne

Kobber er et sporelement, der er afgørende for kroppens normale funktion. Det kommer ind i kroppen sammen med mad. Kobber absorberes fra mad i fordøjelseskanalen og kommer derefter ind i leveren. I dette organ ophobes det og bruges derefter af kroppen til produktion af enzymer. Her fastgøres kobber også til apoceruloplasmin. De resulterende molekyler kaldes ceruloplasmin. Fra leveren kommer protein ind i blodomløbet. Cirka 95% af den samlede mængde kobber er forbundet med apoceruloplasmin, derfor er resultaterne af en blodprøve for ceruloplasmin en vigtig indikator ved vurdering af metabolismen i et sporelement og bekræftelse af Wilson-Konovalov sygdom. Dens koncentration overvåges for at overvåge tilstanden hos patienter med denne sygdom..

Proteiniveauet stiger markant med autoimmune patologier, betændelse, infektionssygdomme under graviditet under påvirkning af alvorlig stress. Denne test er ordineret, hvis patienten har symptomer som gulsot, rysten, anæmi, nedsat muskeltonus, kvalme og mavesmerter. Undertiden udføres analysen med en mistanke om mangel på kobber.
Fortolkning af resultaterne af analysen bør kun udføres af en læge. Dette tager højde for et stort antal yderligere faktorer. Afvigelser i mængden af ​​protein fra det normale gør det ikke muligt at stille en nøjagtig diagnose. Til dette gennemføres en yderligere undersøgelse. Alle resultater fortolkes i et kompleks..

Nedsatte niveauer af protein og kobber er karakteristisk for en generel mikroelementmangel i kroppen. Nedsat ceruloplasmin og niveauet af kobber i blodet med en stigning i dets koncentration i urinen er karakteristisk for Wilson-Konovalov sygdom. Det er ikke muligt at stille en diagnose baseret kun på disse undersøgelser. I cirka 40% af tilfældene af denne sygdom reduceres mængden af ​​protein ikke, men øges snarere. I ca. 5% af tilfældene forbliver det inden for normale grænser..
Almindelige årsager til forhøjede proteinniveauer er autoimmune og infektionssygdomme, ondartede og godartede neoplasmer. Det kan også øges med skrumpelever, hepatitis, diabetes mellitus, hjerteanfald og andre sygdomme..

Ceruloplasmin, blod

Fastende blodprøve.

Det er nødvendigt på forhånd (i aftale med den behandlende læge) at stoppe med at tage medicin, der kan fordreje resultatet af undersøgelsen.

Falsk stigning i resultater er forårsaget af: østrogener, orale antikonceptionsmidler, karmazepin, methadon, phenytoin, phenobarbital, tamoxifen.

Falsk reduktion i resultaterne forårsager: levonorgestrel, asparaginase.

Testmateriale: Blodopsamling

Ceruloplasmin er et protein relateret til alpha-2-globulins. Ceruloplasminmolekylet indeholder 8 Cu + og 8 Cu 2+ -ioner, og det kan med rette kaldes det vigtigste kobberholdige plasmaprotein: det tegner sig for op til 3% af alt kobber og mere end 95% af serumkobber i kroppen. I kroppen har ceruloplasmin høj oxidaseaktivitet; det begrænser frigivelsen af ​​jernreserver i plasma, aktiverer oxidation af ascorbinsyre, sulfhydrylforbindelser, norepinephrin og serotonin, desuden deaktiverer det ilt og derved hæmmer processen med lipidperoxidation.

Krænkelse af syntesen af ​​ceruloplasmin i leveren og det tilhørende utilstrækkelige indhold af dette protein i blodplasmaet forårsager udviklingen af ​​Konovalov-Wilsons sygdom eller hepatocerebral degeneration. I dette tilfælde forlader kobberioner blodplasmaet i det ekstravaskulære rum, mens kobberindholdet i blodet reduceres markant. Kobberioner trænger gennem kældermembranerne i nyrerne ind i det glomerulære filtrat og udskilles sammen med urin eller akkumuleres i bindevævet (især i hornhinden og danner en karakteristisk "ring" omkring øjet iris). I symptomerne på sygdommen er graden af ​​ophobning af kobberioner i centralnervesystemet meget vigtig. En utilstrækkelig mængde kobberioner i blodet forbundet med en mangel på ceruloplasmin fører til en stigning i deres omvendte absorption i tarmen, hvilket yderligere bidrager til dens afsætning i vævene i kroppen med en efterfølgende negativ effekt på mange vitale processer.

En lav koncentration af ceruloplasmin i serum er også mulig med visse sygdomme i mave-tarmkanalen, nefrotisk syndrom og alvorlige leversygdomme.

Metode

Ceruloplasmin i den menneskelige krop findes i to former. Polyklonale kanin-anti-humane antistoffer, der interagerer med begge former for protein, bruges til at bestemme ceruloplasmin..

Referenceværdier - Normal
(Ceruloplasmin, blod)

Oplysninger om indikatorers referenceværdier såvel som sammensætningen af ​​indikatorer inkluderet i analysen kan variere lidt afhængigt af laboratoriet.!

Ceruloplasmin (Coeruloplasmin)

Serviceomkostninger:635 gnide. * 1270 gnide. Bestil hurtigt
Udførelsesperiode:op til 1 cd 3-5 timer **Bestil hurtigtDen angivne periode inkluderer ikke dagen for optagelse af biomaterialet

Blod tages på tom mave (mindst 8 og højst 14 timers faste). Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: Immunoturbidimetric.

Ceruloplasmin er en af ​​α2-glycoproteinerne, syntetiseres i leveren, deltager i jernmetabolisme og kobbertransport i redox-reaktioner. Som et protein med akut fase kan det øges i akut og kronisk betændelse under graviditet. I nærvær af en genetisk mangel på ceruloplasmin forekommer et "jernoverbelastning" -syndrom, der ligner et klinisk billede til manifestationerne af hæmochromatose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

  • Sygdomme i det centrale nervesystem i ukendt etiologi;
  • Diagnose af arvelig patologi (Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom, aceruloplasminæmi);
  • Uforklarlig hepatitis eller skrumpelever;
  • Identifikation af sekundær ceruloplasminmangel.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

ParameterReferenceværdierEnheder
Ceruloplasmin (Cerul)0,2-0,6g / l

Forøg værdierFald i værdier
  • Indtagelse af orale prævention
  • Jeg trimester af graviditeten
  • Akutte infektioner (øgede proteiner i akut fase)
  • Primær galdecirrose
  • Konovalov-Wilsons sygdom
  • Generisk ceruloplasminmangel
  • Leverinsufficiens (inklusive akut fulminant hepatitis)
  • Malabsorptionssyndrom
  • Nefrotisk syndrom (proteintab)
  • Menkes sygdom ("krøllet hårsygdom")
  • Neonatal periode

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultaterne, diagnosen og udnævnelsen af ​​behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om basics of Citizens 'Health Care in the Russian Federation" dateret 21. november 2011, skal udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

"[" serv_cost "] => streng (3)" 635 "[" cito_price "] => streng (4)" 1270 "[" overordnet "] => streng (2)" 17 "[10] => streng ( 1) "1" ["limit"] => NULL ["bmats"] => matrix (1) < [0]=>matrix (3) < ["cito"]=>streng (1) "Y" ["own_bmat"] => streng (2) "12" ["name"] => streng (31) "Blod (serum)" >>>

Biomateriale og tilgængelige metoder til indfangning:
En typePå kontoret
Blod (serum)
Forberedelse til undersøgelsen:

Blod tages på tom mave (mindst 8 og højst 14 timers faste). Du kan drikke vand uden gas.

Forskningsmetode: Immunoturbidimetric.

Ceruloplasmin er en af ​​α2-glycoproteinerne, syntetiseres i leveren, deltager i jernmetabolisme og kobbertransport i redox-reaktioner. Som et protein med akut fase kan det øges i akut og kronisk betændelse under graviditet. I nærvær af en genetisk mangel på ceruloplasmin forekommer et "jernoverbelastning" -syndrom, der ligner et klinisk billede til manifestationerne af hæmochromatose.

INDIKATIONER FOR FORSKNING:

  • Sygdomme i det centrale nervesystem i ukendt etiologi;
  • Diagnose af arvelig patologi (Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom, aceruloplasminæmi);
  • Uforklarlig hepatitis eller skrumpelever;
  • Identifikation af sekundær ceruloplasminmangel.

TOLKNING AF RESULTATER:

Referenceværdier (normindstilling):

ParameterReferenceværdierEnheder
Ceruloplasmin (Cerul)0,2-0,6g / l

Forøg værdierFald i værdier
  • Indtagelse af orale prævention
  • Jeg trimester af graviditeten
  • Akutte infektioner (øgede proteiner i akut fase)
  • Primær galdecirrose
  • Konovalov-Wilsons sygdom
  • Generisk ceruloplasminmangel
  • Leverinsufficiens (inklusive akut fulminant hepatitis)
  • Malabsorptionssyndrom
  • Nefrotisk syndrom (proteintab)
  • Menkes sygdom ("krøllet hårsygdom")
  • Neonatal periode

Vi henleder opmærksomheden på det faktum, at fortolkningen af ​​forskningsresultaterne, diagnosen og udnævnelsen af ​​behandling i overensstemmelse med føderal lov nr. 323-ФЗ "Om basics of Citizens 'Health Care in the Russian Federation" dateret 21. november 2011, skal udføres af en læge med den tilsvarende specialisering.

Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies og brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller af hvilket reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

Copyright FBUN Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Supervision of Human Welfare and Human Rights, 1998 - 2020

Hovedkontor: 111123, Rusland, Moskva, ul. Novogireevskaya, d.3a, metro "Highway Enthusiasts", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved at fortsætte med at bruge vores websted, accepterer du behandling af cookies og brugerdata (placeringsoplysninger; type og version af operativsystemet; type og version af browseren; type enhed og skærmopløsning; kilde, hvorfra brugeren kom til webstedet, fra hvilket sted eller af hvilket reklame; sproget i OS og browseren; hvilke sider brugeren klikker på og hvilke knapper; IP-adressen) for at betjene webstedet, udføre retargeting og udføre statistisk forskning og anmeldelser. Hvis du ikke ønsker, at dine data skal behandles, skal du forlade webstedet.

22-20-107. ceruloplasmin

MZRF-nomenklatur (ordrenr. 804n): A09.05.077 "Undersøgelse af niveauet af ceruloplasmin i blodet"

Biomateriale: Blodserum

Varighed (på laboratoriet): 1 arbejdsdag *

Beskrivelse

Ceruloplasmin er det vigtigste kobberholdige plasmaprotein, det tegner sig for 3% af det samlede kobberindhold i kroppen og over 95% af serumkobber.

Ceruloplasmin har en udtalt oxidaseaktivitet. I plasma begrænser det også frigørelsen af ​​jernreserver, aktiverer oxidation af ascorbinsyre, norepinephrin, serotonin og sulfhydrylforbindelser, inaktiverer reaktive iltarter og forhindrer lipidperoxidation.

Ceruloplasmin er også et akutfaseprotein, derfor observeres en stigning i niveauet hos patienter med akutte og kroniske infektionssygdomme, skrumpelever, hepatitis, hjerteinfarkt, systemiske sygdomme, lymfogranulomatose.

Indikationer for aftale

  • Diagnose af Wilson-Konovalov sygdom,
  • Hepatitis af ukendt etiologi eller cirrhose,
  • Kronisk eller gentagen neuromuskulær diskoordination.

Undersøgelsesforberedelse

Blod tages på tom mave. Mellem det sidste måltid og indtagelse af blod skal være mindst 8 timer (helst mindst 12 timer). Juice, te, kaffe - ikke tilladt. Du kan drikke vand.

Fortolkning af resultater / Information til specialister

Der ses en stigning i koncentrationen af ​​ceruloplasmin under graviditet, behandling med østrogener, betændelse, vævsnekrose, galdecirrose, osteosarkom, skader.

Et fald i koncentrationen observeres med Wilson-Konovalov sygdom, Menkes syndrom.

Forskningsmetode:

Hvor skal analysen bestås?

Adresserne på de medicinske centre, hvor du kan bestille en undersøgelse, skal du ringe til 8-800-100-363-0
Alle CITILAB medicinske centre i Moskva >>

Denne service bestilles oftest

KodeNavnSemesterPrisBestille
21-20-001ALT (alaninaminotransferase)fra 1 arbejdsdag.270,00 r.
21-20-002AST (aspartataminotransferase)fra 1 arbejdsdag.270,00 r.
21-20-004Alkalisk phosphatasefra 1 arbejdsdag.280,00 r.
22-20-001Samlet proteinfra 1 arbejdsdag.290,00 r.
22-20-002æggehvidestoffra 1 arbejdsdag.330,00 r.

* Webstedet angiver den maksimale mulige varighed af undersøgelsen. Det afspejler den tid, det tager at gennemføre undersøgelsen i laboratoriet, og inkluderer ikke tiden til levering af biomateriale til laboratoriet.
De givne oplysninger er kun til reference og er ikke et offentligt tilbud. For aktuelle information, kontakt entreprenørens medicinske center eller call-center.

"Ceruloplasmin"

Pris: 600 gnid.
Materiale: Blod
Prøveudtagningstid: 07.00 - 14.00 lør 07.00 - 12.00 sol. 08.00 - 11.00
Resultater af resultater: På dagen for levering af biomateriale fra 16: 00-19: 00, undtagen lørdag og søndag

Betingelser for forberedelse til analyse:

ceruloplasmin

Ceruloplasmin er et kobberholdigt plasmaprotein, der spiller en vigtig rolle i metabolismen af ​​kobber og jern og i mekanismerne for prooxidant / antioxidantreaktioner. Den primære genetiske mangel på ceruloplasmin i en homozygot form forårsager alvorlige forstyrrelser i jernmetabolismen, som stort set ligner billedet af hæmochromatose. Kobbertransport påvirkes mindre. Den kliniske præsentation inkluderer blepharospasm, retinal degeneration, diabetes, demens, ekstrapyramidale lidelser. Sekundær mangel på ceruloplasmin (på grund af nedsat optagelse af kobber i dets molekyle under syntese) er et meget hyppigere fænomen. Kobbermangel i kosten (utilstrækkelig diæt, parenteral ernæring, malabsorption, penicillaminbehandling) er forbundet med neutropeni, trombocytopeni, lavt serumjern, hypokrom normo- eller makrocytisk anæmi, resistent mod jernterapi. Menkes sygdom ("krøllet hårsygdom") er en genetisk afvigelse forbundet med X-kromosomet, der forårsager en forstyrrelse i strømmen af ​​kobber fra mave-tarmkanalen ind i det vaskulære rum (der er ingen ATPase involveret i transporten af ​​kobber i blodet). Følgelig kommer kobber ikke ind i leveren og er ikke tilgængeligt til optagelse i ceruloplasmin, dens niveau reduceres. Klinisk manifesterer sygdommen sig i væksthæmning, hvilket øger neurologisk degeneration. Hårændringer er karakteristiske (krøllede sjældne og sprøde). Dødeligt resultat, hvis det ikke er behandlet i de første 5 år af livet. Wilson-Konovalovs sygdom (hepatolentikulær degeneration) er en defekt af kromosomgenet 13, der fører til fraværet af hepatisk ATPase, der er involveret i mekanismen for kobberindblanding i ceruloplasmin, og kobberudskillelse med galden er også forringet. Symptomer kan forekomme om 20-30 år, men også før eller senere. I modsætning til manglen på ceruloplasmin, der er forbundet med en kobbermangel diæt og Menkes sygdom, er der i denne tilstand et overskud af kobber i kroppen og dets afsætning i væv, herunder leveren, hjernen og periferien af ​​iris (karakteristiske ringe). Udviklingen i leverfunktion, der ligner akut eller kronisk hepatitis, udvikler degenerative ændringer i centralnervesystemet og neurologiske lidelser, ændringer i nyrefunktion, mindre almindeligt hæmatologiske ændringer (hæmolyse forbundet med den toksiske virkning af frit kobber). Udskillelsen af ​​kobber i urinen øges med 5-10 gange. Niveauet af ceruloplasmin er lavt (med undtagelse af undertiden tilfælde forbundet med graviditet og betændelse).

Indikationer med henblik på analysen:

  • screeningstest i diagnosen af ​​Wilson-Konovalov sygdom
  • diagnose af aceruloplasminæmi, Menkes syndrom og andre tilstande forbundet med et fald i ceruloplasmin niveau (inklusive dem, der er forbundet med spiseforstyrrelser)
  • CNS-sygdomme af ukendt etiologi
  • om nødvendigt dybdegående undersøgelser relateret til vurdering af oxidativ / antioxidant status, risiko for hjerte-kar-sygdom
  • total parenteral ernæring

Forberedelse til undersøgelsen:

På tom mave. Resultatet af undersøgelsen kan være påvirket af indgivelsen af ​​anticonvulsiva, østrogener, methadon, orale prævention, tamoxifen, asparaginase, rygning.

  • akut fasereaktion (højst 4-20 dage) med betændelse, infektion, vævsskade, hjerte-kar-sygdom, nogle ondartede neoplasmer
  • graviditet (fordoblet i tredje trimester)
  • brug af medikamenter (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, valproinsyre, østrogener, methadon, orale prævention, tamoxifen)
  • rygning
  • rheumatoid arthritis
  • Hodgkins sygdom
  • hepatitis
  • kolestase
  • obstruktiv gulsot
  • hepatolentikulær degeneration (Wilson-Konovalov sygdom)
  • Menkes syndrom ("krøllet hår")
  • aceruloplasminemia
  • kobbermangel ved underernæring
  • brug af lægemidler (L-asparaginase)
  • nefrose
  • lang parenteral ernæring

Ceruloplasmin, blod

Fastende blodprøve.

Det er nødvendigt på forhånd (i aftale med den behandlende læge) at stoppe med at tage medicin, der kan fordreje resultatet af undersøgelsen.

Falsk stigning i resultater er forårsaget af: østrogener, orale antikonceptionsmidler, karmazepin, methadon, phenytoin, phenobarbital, tamoxifen.

Falsk reduktion i resultaterne forårsager: levonorgestrel, asparaginase.

Testmateriale: Blodopsamling

Ceruloplasmin er et protein relateret til alpha-2-globulins. Ceruloplasminmolekylet indeholder 8 Cu + og 8 Cu 2+ -ioner, og det kan med rette kaldes det vigtigste kobberholdige plasmaprotein: det tegner sig for op til 3% af alt kobber og mere end 95% af serumkobber i kroppen. I kroppen har ceruloplasmin høj oxidaseaktivitet; det begrænser frigivelsen af ​​jernreserver i plasma, aktiverer oxidation af ascorbinsyre, sulfhydrylforbindelser, norepinephrin og serotonin, desuden deaktiverer det ilt og derved hæmmer processen med lipidperoxidation.

Krænkelse af syntesen af ​​ceruloplasmin i leveren og det tilhørende utilstrækkelige indhold af dette protein i blodplasmaet forårsager udviklingen af ​​Konovalov-Wilsons sygdom eller hepatocerebral degeneration. I dette tilfælde forlader kobberioner blodplasmaet i det ekstravaskulære rum, mens kobberindholdet i blodet reduceres markant. Kobberioner trænger gennem kældermembranerne i nyrerne ind i det glomerulære filtrat og udskilles sammen med urin eller akkumuleres i bindevævet (især i hornhinden og danner en karakteristisk "ring" omkring øjet iris). I symptomerne på sygdommen er graden af ​​ophobning af kobberioner i centralnervesystemet meget vigtig. En utilstrækkelig mængde kobberioner i blodet forbundet med en mangel på ceruloplasmin fører til en stigning i deres omvendte absorption i tarmen, hvilket yderligere bidrager til dens afsætning i vævene i kroppen med en efterfølgende negativ effekt på mange vitale processer.

En lav koncentration af ceruloplasmin i serum er også mulig med visse sygdomme i mave-tarmkanalen, nefrotisk syndrom og alvorlige leversygdomme.

Metode

Ceruloplasmin i den menneskelige krop findes i to former. Polyklonale kanin-anti-humane antistoffer, der interagerer med begge former for protein, bruges til at bestemme ceruloplasmin..

Referenceværdier - Normal
(Ceruloplasmin, blod)

Oplysninger om indikatorers referenceværdier såvel som sammensætningen af ​​indikatorer inkluderet i analysen kan variere lidt afhængigt af laboratoriet.!