Klassificering af epileptiske anfald hos voksne

Epilepsi er en endogent organisk sygdom i centralnervesystemet, kendetegnet ved store og små anfald, epileptiske ækvivalenter og patokarakteristiske personlighedsændringer. Epilepsi forekommer hos mennesker og andre lavere pattedyr, såsom hunde og katte.

Epilepsi fik det historiske navn - ”epilepsi” sygdom på grund af åbenlyse ydre tegn, da patienter mistede bevidstheden og faldt før et angreb. Epileptikere er kendt i historien efter at have efterladt en kulturel og historisk arv:

  • Fedor Dostojevskij;
  • Ivan groznyj;
  • Alexander den Store;
  • Napoleon
  • Alfred Nobel.

Epilepsi er en udbredt sygdom, der inkluderer et antal syndromer og lidelser, der er baseret på organiske og funktionelle ændringer i centralnervesystemet. Ved epilepsi hos voksne observeres et antal psykopatologiske syndromer, for eksempel epileptisk psykose, delirium eller somnambulisme. Derfor, når man taler om epilepsi, betyder læger ikke faktisk krampeanfald, men et sæt patologiske tegn, syndromer og symptomkomplekser, der gradvist udvikler sig hos patienten.

Grundlaget for patologien er en krænkelse af exciteringsprocesserne i hjernen, på grund af hvilken der dannes et paroxysmal patologisk fokus: en række gentagne udledninger i neuroner, hvorfra der kan være begyndelsen på et angreb.

Hvad kan være konsekvenserne af epilepsi:

  1. Specifik koncentrisk demens. Dets vigtigste manifestation er bradyfreni eller stivhed af alle mentale processer (tænkning, hukommelse, opmærksomhed).
  2. Personlighedsændring. På grund af psykenes stivhed forstyrres den følelsesmæssigt-frivillige sfære. Personlighedsspecifikke træk ved epilepsi tilføjes for eksempel pedantry, grouchy, sarkastisk.
  • Status epilepticus. Tilstanden er kendetegnet ved gentagne epileptiske anfald inden for 30 minutter, mellem hvilke patienten ikke genvinder bevidstheden. Komplikationer kræver genoplivning.
  • Død. På grund af en skarp sammentrækning af membranen - den vigtigste åndedrætsmuskel - forstyrres gasudvekslingen, hvilket resulterer i øget hypoxi i kroppen og, vigtigst, af hjernen. Dannelsen af ​​iltesult fører til kredsløbskredsløb og vævsmikrosirkulation. En ond cirkel udløses: åndedræts- og kredsløbssygdomme øges. På grund af vævsnekrose frigives toksiske metaboliske produkter i blodbanen, hvilket påvirker syre-basebalancen i blodet, hvilket fører til svær hjerneforgiftning. I dette tilfælde kan døden komme..
  • Skader som følge af slagtning under et angreb. Når en patient udvikler krampeanfald, mister han bevidstheden og falder. På faldstidspunktet rammer epileptikeren asfalten med hovedet, overkroppen, slår tænderne ud og bryder kæben. I det avancerede stadie af angrebet, når kroppen sammentrækkes, slår patienten også sit hoved og lemmer på den hårde overflade, hvorpå han ligger. Efter en episode findes hæmatomer, blå mærker, blå mærker og skrubber i huden på kroppen.

Hvad skal der gøres i tilfælde af epilepsi? For dem omkring og vidner til epistatus er det vigtigste at ringe til et ambulancehold og fjerne patienten rundt om alle de stumpe og skarpe genstande, som epileptikeren i et anfald kan skade sig selv.

Grundene

Årsagerne til epilepsi hos voksne er:

  1. Traumatiske hjerneskader. Der er en sammenhæng mellem mekanisk skade på hovedet og udviklingen af ​​epilepsi som sygdom.
  2. Slag, der forstyrrer blodcirkulationen i hjernen og fører til organiske ændringer i nervesystemets væv.
  3. Tidligere infektionssygdomme. For eksempel meningitis, encephalitis. Herunder komplikationer af hjerneinflammation, såsom en abscess.
  4. Intrauterine defekter ved udvikling og patologi ved fødslen. F.eks. Hovedskader, når de passerer gennem fødselskanalen eller intrauterin hypoxi i hjernen.
  5. Parasitiske sygdomme i centralnervesystemet: echinococcosis, cysticercosis.
  6. Hos voksne mænd kan sygdommen være forårsaget af lavt testosteron i plasma.
  7. Neurodegenerative sygdomme i nervesystemet: Alzheimers sygdom, Peak's sygdom, multipel sklerose.
  8. Alvorlig hjerneforgiftning på grund af betændelse, langvarig indtagelse af alkohol eller stofmisbrug.
  9. Metaboliske lidelser.
  10. Hjernetumorer, der mekanisk beskadiger nervevævet.

Symptomer

Ikke alle anfald kaldes epileptisk, derfor skelnes de kliniske egenskaber ved anfald for at klassificere dem som "epileptiske":

  • Pludselig udseende når som helst og hvor som helst. Udviklingen af ​​et anfald afhænger ikke af situationen.
  • Kort varighed. Episodens varighed varierer fra et par sekunder til 2-3 minutter. Hvis anfaldet ikke stopper inden for 3 minutter, taler de om en epistatus eller et hysterisk anfald (et angreb svarende til epilepsi, men det er det ikke).
  • Selvophør. Et epileptisk anfald kræver ikke ekstern indgriben, da det i nogen tid stopper af sig selv.
  • Tendensen til systematisk med ønsket om hyppigere. F.eks. Gentages anfaldet en gang om måneden, og med hvert sygdomsår øges hyppigheden af ​​episoder pr. Måned.
  • "Fotografisk" pasform. Normalt udvikles et epileptisk anfald hos de samme patienter ved hjælp af lignende mekanismer. Hvert nyt angreb gentager det foregående.

Det mest typiske generaliserede epileptiske anfald er et stort anfald eller grand mal.

De første tegn er udseendet af forløbere. Et par dage før manifestationen af ​​sygdommen ændres patientens humør, irritabilitet vises, hans hoved bryder, hans generelle velvære forværres. Forløbere er normalt specifikke for hver patient. "Erfarne" patienter, der kender deres forløbere, forbereder sig på forhånd til et anfald.

Hvordan genkendes epilepsi og dets begyndelse? Harbingers erstattes af aura. Aura er stereotype kortvarige fysiologiske ændringer i kroppen, der forekommer en time før et angreb eller et par minutter før det. Disse typer aura adskiller sig:

vegetativ

Patienten udvikler overdreven svedtendens, generel forringelse af trivsel, forhøjet blodtryk, diarré, tab af appetit.

Motor

Små tics observeres: øjenlåg ryk, finger.

visceral

Patienter bemærker ubehagelige fornemmelser, der ikke har en nøjagtig lokalisering. Folk klager over mavesmerter, kolik i nyrerne eller hjertevægt.

Mental

Enkle og komplekse hallucinationer er inkluderet. I den første mulighed, hvis dette er visuelle hallucinationer, observeres pludselige blink foran øjnene, hovedsageligt af en hvid eller grøn farvetone. Indholdet af komplekse hallucinationer inkluderer synet på dyr og mennesker. Indhold er normalt forbundet med følelsesmæssigt betydningsfulde fænomener for individet.

Auditive hallucinationer ledsaget af musik eller stemmer.

Den lugtende aura ledsages af ubehagelige lugte af svovl, gummi eller foret asfalt. Smagfuld aura er også ledsaget af ubehagelige fornemmelser..

Faktisk inkluderer den psykiske aura déjà vu (deja vu) og jamais vu (jamevyu) - dette er også en manifestation af epilepsi. Déjà vu er en fornemmelse af hvad der allerede er set, og jaimea er en tilstand, hvor patienten ikke genkender den tidligere kendte situation.

Illusioner hører til den psykiske aura. Normalt er denne opfattelsesforstyrrelse kendetegnet ved følelsen af, at størrelse, form og farve på velkendte former er ændret. For eksempel voksede et velkendt monument på gaden i størrelse, hovedet blev uforholdsmæssigt stort, og farven blev blå.

Mental aura ledsages af følelsesmæssige ændringer. Før et anfald har nogle en frygt for død, nogle bliver uhøflige og irritable.

somatosensorisk

Der er paræstesier: prikken i huden, gennemsøgning af fornemmelse, følelsesløshed i lemmerne.

Den næste fase efter forløberne er et tonisk angreb. Denne fase varer i gennemsnit 20-30 sekunder. Kramper spænder over hele skeletmuskulaturen. Især krampe fanger extensor muskler. Musklerne i brystet og den forreste abdominalvæg trækkes også sammen. Luft passerer gennem en krampagtig glottis under et fald, derfor kan andre under en patients fald høre en lyd (epileptisk skrig), der varer 2-3 sekunder. Øjne vidt åbne, munden halvåben. Normalt opstår kramper i kroppens muskler, som gradvist bevæger sig til musklerne i lemmerne. Skuldrene er som regel bøjede tilbage, underarmene er bøjede. På grund af sammentrækninger i ansigtets muskler i ansigtet vises forskellige grimaser. Huden farvetone bliver blå på grund af en krænkelse af iltcirkulationen. Kæberne er tæt lukket, øjenhullerne drejer tilfældigt, og eleverne reagerer ikke på lys.

Hvad er faren ved dette trin: åndedrætsrytmen og hjerteaktiviteten forstyrres. Patienten holder op med at trække vejret, og hjertet stopper.

Efter 30 sekunder flyder den tonic fase ind i den kloniske fase. Dette trin består af kortvarige sammentrækninger af flexor-musklerne i bagagerummet og lemmerne med deres periodiske afslapning. Kloniske muskelsammentrækninger varer op til 2-3 minutter. Efterhånden ændrer rytmen: muskler samles mindre ofte og slapper oftere af. Over tid forsvinder kloniske kramper helt. I begge faser bider patienter normalt deres læber og tunge..

Typiske tegn på en generaliseret tonic-klonisk anfald er mydriasis (udvidet elev), fraværet af sener og øjenreflekser og øget produktion af spyt. Hypersalivering i kombination med en bid af tungen og læberne fører til en blanding af spyt og blod - skummende udflod fra munden vises. Mængden af ​​skum øges også på grund af det faktum, at udskillelsen i sved og bronkier under et angreb forbedres.

Den sidste fase af et større anfald er opløsningsfasen. 5-15 minutter efter episoden opstår et koma. Det ledsages af muskelatoni, som fører til lempelse af lukkemusklerne - på grund af dette frigøres fæces og urin. Overfladiske senreflekser er fraværende.

Når alle cyklusser af angrebet er gået, vender patienten tilbage til bevidstheden. Patienter klager normalt over hovedpine og dårligt helbred. Delvis amnesi noteres også efter angrebet..

Mindre beslaglæggelse

Petit mal, abscess eller et lille anfald. Denne epilepsi vises uden kramper. Sådan bestemmes: Patienten i et stykke tid (fra 3-4 til 30 sekunder) slukker bevidstheden uden forløbere og aura. Samtidig ”fryses” alle motoriske aktiviteter, og epileptikken fryser i rummet. Efter episoden gendannes mental aktivitet til sin tidligere rytme..

Natlige anfald af epilepsi. De fastgøres før sengetid, under søvn og efter det. Det står for fasen med hurtig øjenbevægelse. Et epileptisk anfald i en drøm er kendetegnet ved en pludselig begyndelse. Patientens krop tager unaturlige positioner. Af symptomerne: kulderystelser, rysten, opkast, åndedrætssvigt, skum fra munden. Efter at have vågnet forstyrres patientens tale, han er desorienteret og bange. Efter et angreb, alvorlig hovedpine.

En af manifestationerne af natlig epilepsi er somnambulisme, søvnvandring eller søvnvandring. Det er kendetegnet ved udførelsen af ​​stereotype skabelonhandlinger med bevidstheden slået fra eller delvis tændt. Normalt foretager han sådanne bevægelser, som han foretager, mens han er vågen.

Der er ingen kønsforskelle i det kliniske billede: tegn på epilepsi hos kvinder er nøjagtigt de samme som hos mænd. Køn betragtes dog i behandlingen. Terapi i dette tilfælde bestemmes delvist af det førende kønshormon.

Sygdomsklassificering

Epilepsi er en mangesidig sygdom. Typer af epilepsi:

  • Symptomatisk epilepsi er en underart, der er kendetegnet ved en levende manifestation: lokale og generaliserede anfald på grund af organisk patologi i hjernen (tumor, hjerneskade).
  • Kryptogen epilepsi. Det ledsages også af åbenlyse tegn, men uden en åbenlyst eller ikke fastlagt årsag. Det er ca. 60%. Underarten - kryptogen fokal epilepsi - er kendetegnet ved, at der for eksempel etableres et nøjagtigt fokus på unormal excitation i hjernen i det limbiske system.
  • Idiopatisk epilepsi. Det kliniske billede vises som et resultat af funktionelle forstyrrelser i centralnervesystemet uden organiske ændringer i hjernens stof.

Der er separate former for epilepsi:

  1. Alkoholisk epilepsi. Vises som et resultat af de toksiske virkninger af alkoholforfaldsprodukter på grund af langvarig misbrug..
  2. Epilepsi uden kramper. Det manifesteres af sådanne underarter:
    • sensoriske angreb uden tab af bevidsthed, hvor unormale udledninger er lokaliseret i de følsomme områder i hjernen; kendetegnet ved somatosensoriske lidelser i form af pludselig svækkelse af syn, hørelse, lugt eller smag; ofte slutter svimmelhed sig;
    • vegetative-viscerale angreb, karakteriseret hovedsageligt af en forstyrret mave-tarmkanal: pludselig smerte, der spreder sig fra maven til halsen, kvalme og opkast; kroppens hjerte- og luftvejsaktivitet forstyrres også;
    • mentale anfald ledsages af pludselig talefejl, motorisk eller sensorisk afasi, synlige illusioner, fuldstændigt tab af hukommelse, nedsat bevidsthed, nedsat tænkning.
  3. Temporal epilepsi. Fokus for excitation dannes i lateral eller midtlinie af den endelige hjerne i den endelige hjerne. Det ledsages af to muligheder: med tab af bevidsthed og delvis anfald og uden tab af bevidsthed og med enkle lokale angreb.
  4. Parietal epilepsi. Det er kendetegnet ved fokale enkle angreb. De første symptomer på epilepsi: nedsat opfattelse af ordningen med din egen krop, svimmelhed og visuelle hallucinationer.
  5. Frontotemporal tidsmæssig epilepsi. Et unormalt fokus er lokaliseret i frontal- og tidslappen. Det er kendetegnet ved mange muligheder, herunder: komplekse og enkle angreb, med og uden bevidsthed, med og uden perceptuelle forstyrrelser. Manifesteres ofte ved generaliserede anfald med kramper i hele kroppen. Processen gentager stadierne af epilepsi som en større anfaldsforstyrrelse (grand mal).

Klassificering efter tidspunktet for sygdommens begyndelse:

  • Medfødt Vises på baggrund af fosterets udviklingsfejl.
  • Erhvervet epilepsi. Vises som et resultat af eksponering for intravitale negative faktorer, der påvirker centralnervesystemets integritet og funktionalitet.

Behandling

Terapi med epilepsi bør være omfattende, regelmæssig og langvarig. Betydningen af ​​behandlingen er, at patienten tager et antal lægemidler: antikonvulsiva, dehydrering og genoprettende middel. Men langtidsbehandling består normalt af et lægemiddel (princippet om monoterapi), der vælges optimalt for hver patient. Dosis vælges empirisk: mængden af ​​aktivt stof øges, indtil angrebene forsvinder helt.

Når effektiviteten af ​​monoterapi er lav, ordineres to lægemidler eller mere. Det skal huskes, at en pludselig ophør af medikamentet kan føre til udvikling af epileptisk status og føre til patientens død.

Sådan hjælper du med et angreb, hvis du ikke er læge: Hvis du er vidne til et anfald - ring til en ambulance og bemærk tidspunktet for angrebets begyndelse. Kontroller derefter forløbet: Fjern sten, skarpe genstande og alt, hvad der kan skade patienten omkring epileptikeren. Vent, indtil angrebet slutter, og hjælp ambulanceholdet med at transportere patienten.

Hvad er ikke muligt med epilepsi:

  1. berør og prøv at holde patienten;
  2. stikke fingre i munden;
  3. hold din tunge;
  4. læg noget i din mund;
  5. prøv at åbne din kæbe.

Hvad er epilepsi - hvordan manifesteres det, og hvordan man hjælper med et epileptisk angreb

Epilepsi er en neurologisk tilstand karakteriseret ved overdreven elektrisk aktivitet af neuroner og ledsaget af tab af bevidsthed, kramper og ufrivillige muskelsammentrækninger.

Sygdommen kan klassificeres afhængigt af de symptomer, der manifesterer sig, og de grunde, der kan være genetiske eller erhvervet i naturen..

Hvad er epilepsi

Epilepsi er en alvorlig neurologisk sygdom, hvis træk er den pludselige begyndelse af en krise, der fører til tab af bevidsthed, ufrivillige muskelsammentrækninger eller tab af muskeltonus.

Selvom et isoleret epileptisk anfald kan ske med enhver i løbet af livet, siges det, at ægte epilepsi er, når anfald regelmæssigt gentages..

Patologien er kronisk og kan ofte ikke helbredes, men den kan kontrolleres ved indgivelse af medikamenter..

Dødeligheden, der er direkte relateret til sygdommen, er ikke høj; samtidig anfald, som kan føre til kvæstelser, sommetider fatale, udgør en større risiko.

Typer af epileptiske anfald

Epilepsi forårsaget af en uforholdsmæssig stigning i den elektriske aktivitet af visse neuroner placeret på niveauet for hjernebarken.

Afhængig af lokaliseringen af ​​epileptogene foci (dvs. neuroner med usædvanlig aktivitet) kan vi skelne mellem følgende typer af epilepsi:

  • Delvis (eller fokal), når neuroner med unormal aktivitet kun findes i en af ​​de to hjernehalvder. Sådanne former for epilepsi kan kun forekomme i kramper, som næsten aldrig fører til tab af bevidsthed..
  • Generaliseret, når neuroner med forøget elektrisk aktivitet er placeret i begge hjernehalvder i hjernen. Sådanne former er altid kendetegnet ved epileptiske anfald med tab af bevidsthed..

Generaliserede anfald af epilepsi kan yderligere opdeles i seks forskellige typer, afhængigt af symptomerne, ved hvilke de opstår:

  • Ingen samtidige symptomer, hvor der er et tab af bevidsthed i en kort periode (fra 4 til 20 sekunder).
  • Med atoniske kramper, hvor der er et fuldstændigt tab af muskeltonus, og patienten pludselig falder til jorden.
  • Med toniske kramper, hvor der er en øget muskeltone, der fører til muskelstivhed.
  • Med kloniske kramper, som manifesteres af ukontrollerede, rytmiske og gentagne muskelbevægelser.
  • Med langvarige tonic-kloniske anfald, startende fra mindst 5 til højst 10 minutter og er kendetegnet ved tre stadier af muskelsammentrækning, kramper og tab af muskeltonus, inklusive analsfinkterere og urinledere.
  • Med myokloniske anfald, som manifesteres ved at rykke på niveau med arme og ben.

En anden opdeling kan foretages baseret på, hvordan anfald opstår:

  • Fremkaldte epileptiske anfald, når anfald forekommer som et resultat af stress eller en indledende begivenhed, for eksempel lysfølsom epilepsi (opstår som et resultat af udsættelse for intens lys)
  • Krampløse kramper, når et epilepsieangreb begynder spontant uden en provokerende begivenhed.

Generelt løses anfald af enhver art spontant inden for få minutter.

Hypotetiske årsager til epilepsi

Epilepsi er forårsaget af unormal elektrisk aktivitet af neuroner, og i 60% af tilfældene er dens kilde ukendt..

Hypoteser om forekomsten af ​​epilepsi indikerer to mulige årsager:

  • Genetik: dvs. en ændring i en eller flere gener sandsynligvis involveret i dannelsen af ​​ionkanaler i hjerne neuroner.
  • erhvervet: dvs. den type epilepsi, der er forårsaget af eksterne faktorer.

Med hensyn til genetisk epilepsi kan vi sige følgende:

  • Epilepsi forekommer hos 90% af personer, der lider af en genetisk patologi kaldet Angelman syndrom..
  • Findes hos 1-10% af patienter, der lider af Downs syndrom.
  • Nogle undersøgelser har vist, at i et par identiske tvillinger, hvis den ene af dem lider af epilepsi, er den anden sandsynligvis mere end 50% for at støde på patologi, mens sandsynligheden for, at det er heterozygote tvillinger, er ca. 15%.
  • En form for godartet epilepsi i barndommen forekommer om natten eller i timerne før vågnen..
  • Myoklonisk epilepsi i barndommen er kendetegnet ved udseendet af intense muskelkramper.

Hvad angår erhvervet epilepsi, er de mest almindelige årsager til patologi:

  • Hjernesvulster, som tegner sig for 4% af ægte epilepsi og 30% af anfald.
  • Infektionssygdomme, såsom herpetisk encephalitis (forårsager epileptiske anfald i 50% af tilfældene), meningitis (mindre end 10% af tilfældene), svinekædeinfektion (fører til epilepsi i 50% af tilfældene) og andre hjerneinfektioner, såsom cerebral malaria og toxoplasmosis.
  • Neurodegenerative lidelser, som Alzheimers sygdom, multippel sklerose, abnormiteter i immunsystemet, såsom autoimmun encephalitis.
  • Alkohol eller stofmisbrug under graviditet.
  • Stærk hovedskader eller skader forbundet med hjernekirurgi.
  • Autisme.
  • Problemer med at trække vejret, hvad der skete under fødsel, hvilket forårsager en midlertidig anoxi (mangel på ilt) i hjernen hos den nyfødte.
  • Slag eller iskæmi cerebrovaskulær og cerebral blødning.
  • Metaboliske lidelser, som fører til ophobning af giftige produkter.

Symptomer: hvordan kriser manifesterer sig

Som nævnt tidligere viser anfald sig på forskellige måder. Der er dog almindelige symptomer, der inkluderer:

  • Pludseligt tab af bevidsthed varer fra nogle få sekunder til flere minutter.
  • Fald i muskeltonus op til muskler, både knoglemuskler og lukkemuskler (med utilsigtet frigivelse af afføring og urin).
  • Intensive muskelsammentrækninger, der forårsager svær stivhed. Svær muskelsammentrækning kan også forårsage alvorlige kvæstelser, især hvis patienten ved en fejltagelse bider sin tunge.
  • Kramper og vibrerende bevægelser af lemmer.
  • Tab af spyt og skum i munden.
  • Svimmelhed og hovedpine.

Medicin til kontrol af epilepsiangreb

Medicinsk behandling af epilepsi involverer hovedsageligt administration af medikamenter til at kontrollere begyndelsen og symptomerne på epileptiske anfald, da denne patologi er kronisk og ikke kan helbredes fuldstændigt..

Mest almindeligt anvendte:

  • Natriumvalproat er et antikonvulsivt middel, der er nyttigt til at kontrollere anfald under anfald
  • Clobazam - benzodiazepin, der oftest bruges til tonic-kloniske anfald.
  • Esogabin - bruges til behandling af delvis epilepsi.
  • Levetiracetam - bruges i tilfælde af partielle, tonisk-kloniske og myokloniske anfald.
  • Phenytoin - bruges til behandling af tonisk-kloniske anfald.
  • Topiramat - bruges i tilfælde af tonic-kloniske anfald og generaliseret epilepsi.
  • Clonazepam - brugt som en terapeutisk forstærker i kombination med et af de andre antiepileptika.

Der skal tages medicin hele livet for at sikre god kontrol med patologien, men hvis patienten ikke har epileptiske anfald i 2-4 år, kan dosis af lægemidlet gradvist reduceres til en fuldstændig fiasko.

Kirurgi: i tilfælde af narkotikasvigt

Anfaldskontrol kan også udføres ved hjælp af kirurgiske metoder, især hos de patienter, der har et dårligt respons på lægemidler..

Følgende kirurgiske procedurer er mulige:

  • Resektion af hjernens forreste temporale lob med samtidig resektion af hypocampus for at reducere forekomsten af ​​epileptiske anfald.
  • Fjernelse eller reduktion af tumormasse, muligvis ansvarlig for anfald.
  • Fjernelse af dele af hjerne neocortex for at reducere forekomsten af ​​epileptiske anfald.

En af de innovative metoder er vagus nervestimulering eller neurostimulering. Ved hjælp af kirurgisk indgreb anbringes en elektrostimuleringsindretning på niveau med patientens vagusnerv. Denne enhed gennem vagusnervestimulering kan reducere forekomsten af ​​epileptiske anfald.

Alternative behandlinger mod epilepsi

Blandt de alternative metoder til behandling af epilepsi skelnes primært en lav kulhydratdiæt. Den nøjagtige mekanisme, hvorfor det reducerer antallet og hyppigheden af ​​epileptiske anfald, er ikke klar, men tilsyneladende skyldes dette akkumuleringen af ​​ketonlegemer (dannet i fravær af glukose), hvilket kan reducere neurons elektriske aktivitet.

Sammen med den ketogene diæt kan andre alternative terapier, såsom yoga, bruges til at øge stresstolerancen og derfor reducere anfald, der er forbundet med stressende begivenheder..

Hvad der forårsager epilepsi?

Mange mennesker plages af spørgsmålet, på grund af hvad er epilepsi hos voksne og børn? Men inden du behandler de vigtigste årsager, skal du forstå, hvilken slags sygdom det er, hvilke symptomer det har, og hvordan man behandler det. Epilepsi er en neuropsykiatrisk lidelse, der karakteriseres som latent. Til denne lidelse er forekomsten af ​​anfald, der pludselig og sjældent forekommer, typisk. Epileptiske anfald skyldes udseendet af forskellige fokus på spontan excitation i forskellige dele af hjernen. Fra medicinsk synspunkt er de kendetegnet ved en krænkelse af kroppens motoriske autonome, følsomme og mentale funktioner.

Så hvor ofte er epilepsianfald hos mennesker? Hyppigheden af ​​manifestationer af en sådan sygdom er fra otte til elleve procent af hele verdens befolkning, uanset klimatiske forhold. Næsten hver tolvte person oplever forskellige mikrosymptomer. Mange mennesker, der lider af denne sygdom, tror, ​​at den er uhelbredelig, men det er den ikke. Moderne medicin har lært at håndtere sygdommen. Nu er der mange antiepileptika, der effektivt hjælper med at undertrykke anfald og reducere dem markant..

Muligheder for forekomst af en lidelse

Ofte tænker patienter over, hvad der forårsager epilepsi, fordi dette er en meget farlig sygdom, der kræver øjeblikkelig behandling. Der er tre hovedgrupper af faktorer, der kan bidrage til dens udvikling:
1. Idiopatisk - sygdommen overføres gennem den arvelige sti, selv gennem snesevis af generationer. Der er ingen organiske læsioner, men en specifik reaktion af neuroner er til stede. Denne form er inkonsekvent, ofte forekommer angreb uden grund;
2. Symptomatisk - der er altid en grund til udviklingen af ​​fokus på patologisk ophidselse. Forekomsten af ​​epilepsi kan forekomme efter kvæstelser, cyster, tumorer, forgiftning. Denne form er den mest uforudsigelige, et anfald kan udvikle sig fra den mindste irriterende.
3. Kryptogen - i dette tilfælde, hvorfra epilepsi opstår, er det umuligt at sige, da det ikke er muligt at fastslå årsagen. Anfald kan forekomme på grund af en let irriterende faktor, for eksempel fra en stærk harme.

Det er disse grupper, der kan forklare begyndelsen på symptomer på sygdommen hos patienter i forskellige aldre. For at beskytte dig selv skal du vide, hvem der er mest udsat for denne lidelse.

Når sygdommen opstår

Anfald observeres ofte hos nyfødte med feber. Men dette betyder ikke, at personen i fremtiden vil lide af sygdommen. Mange ved ikke, hvad der forårsager epilepsi, og fra hvem det opstår. Ungdom lider ofte af denne lidelse. I henhold til statistikker er det klart, at næsten halvfjerds procent af patienterne er patienter, der ikke har nået en alder af tyve. Mennesker ældre end denne alder kan opleve symptomer på epilepsi på grund af forskellige skader eller slagtilfælde. Befolkninger over tres er også i fare..

Nøglefunktioner

Som regel er symptomerne individuelle i hvert tilfælde. Det afhænger af de berørte områder af hjernen. Symptomer er direkte relateret til de funktioner, som disse afdelinger udfører. Med sygdommen kan følgende forstyrrelser forekomme:
• motoriske lidelser;
• tale er forstyrret;
• tilbagegang eller stigning i muskel tone;
• dysfunktion af forskellige mentale processer.

Det vigtigste sæt tegn afhænger af, hvilken slags epilepsi der sker i et bestemt tilfælde. Der er flere typer af sygdomme..

Jackson angriber

I dette tilfælde lokaliseres patologisk irritation i et bestemt hjerneområde, uden at det påvirker de nærliggende områder. Derfor vises symptomer på visse muskelgrupper. Typisk varer sådanne lidelser ikke længe, ​​personen er fuldt bevidst, men mister samtidig kontakten med omverdenen. Patienten accepterer ikke hjælp fra udenforstående, da han ikke er opmærksom på en dysfunktion. Anfaldet varer flere minutter, hvorefter tilstanden vender tilbage til det normale..

Anfaldet er ledsaget af krampende rykninger eller følelsesløshed i hænder, fødder, underben. Derfor er der flere svar på spørgsmålet om, hvad der forårsager epilepsi. Over tid kan følelsesløshed spredes over hele kroppen og forårsage et anfald eller som det også kaldes generaliseret. Et stort angreb består af faser, der erstatter hinanden:
1. Harbingers - inden patientens epileptiske anfald omfatter en angsttilstand, øges derefter nervøs spænding gradvist.
2. Tonic-kramper - de er kendetegnet ved en skarp sammentrækning af musklerne, hvilket resulterer i, at patienten mister balance. En person har åndedrætsbesvær, ansigtet bliver blåt. Denne fase varer cirka et minut..
3. Kloniske kramper - når alle kroppens muskler begynder at sammentrækkes. Patienten bliver blå, overdreven spyt fra munden ligner skum. For at forstå, hvor ofte epilepsiangreb forekommer, anbefales det at blive undersøgt af en specialist.
4. Stop - stærk hæmning begynder, patientens muskler slapper helt af, ufrivillig udskillelse af urin, afføring observeres. Et lignende angreb kan vare i en halv time..

Efter afgang fra et epileptisk anfald plages en person i tre dage af svaghed, muligvis tilstedeværelsen af ​​hovedpine, motoriske lidelser.

Mindre angreb

Små anfald er svagere. Ofte udtrykkes symptomer ved en reduktion i ansigtsmusklene, et kraftigt fald i deres tone eller omvendt spænding. Derefter mister patienten balancen, falder kraftigt eller fryser i en position, mens øjnene ruller tilbage. Bevidstheden er fuldt ud bevaret. Efter angrebet husker han ikke, hvad der skete. Oftest findes sådanne tegn hos børnehavebørn, grundene til, at epilepsi skyldes medfødte eller erhvervede faktorer.

Status epilepticus

Dette er en række beslaglæggelser, der gentages efter hinanden. Mellem dem kobles patienten fra bevidstheden, der er en nedsat tone af muskelmasse og et komplet refleksfravær. Eleverne på dette tidspunkt er indsnævret eller udvidet, der er tilfælde, hvor de er i forskellige størrelser, pulsen føles dårligt. Denne tilstand kræver akut lægehjælp, da hjerneødem kan forekomme ved stigende hypoxi. Mangel på medicinsk indgreb kan føre til død. Alle angreb begynder og slutter spontant.

Årsager til sygdommen

Et utvetydigt svar på spørgsmålet om, hvad der sker epilepsi, findes ikke, da det stammer fra mange forskellige grunde. Denne lidelse er ikke en arvelig sygdom, men i de familier, hvor en af ​​de pårørende led af den, øges sandsynligheden for sygdom markant. Ifølge statistikker har mere end fyrre procent af patienterne pårørende, der lider af epilepsi. Der er flere typer anfald, som er ledsaget af forskellige sværhedsgrader og konsekvenser. Et angreb i den dannelse, som kun en del af hjernen har skylden på, kaldes delvis. Hvis hele hjernen lider, er dette et generaliseret anfald. Der er blandede anfald, som regel begynder de med den ene del, gradvist dækker den anden.

I næsten 70 procent af tilfældene er det ukendt, hvad der forårsager epilepsi. Men de følgende årsager til sygdommen er ret almindelige: slagtilfælde, traumer i kraniet, tumor eller hjerne-abscess, iltmangel, meningitis, virale og parasitære sygdomme, arvelige faktorer. Det hele afhænger af den alder, hvor epileptiske anfald forekommer, hvis de optrådte før tyve år, måske årsagen ligger i hjerneskade under fødsel.

Behandlingsmetoder

Uanset det faktum, at denne sygdom er farlig og alvorlig, med rettidig diagnose og ved hjælp af kompetent behandling i halvdelen af ​​tilfælde af epilepsi kan behandles. Moderne medicin har også lært at opnå remission hos firs procent af patienterne. Hvis læger fandt ud af, hvad der forårsager epilepsi i et bestemt tilfælde og ordinerede den rigtige behandling, stopper anfaldene i to tredjedele af patienterne helt eller forsvinder i flere år. En lignende sygdom behandles afhængigt af dens form, hovedsymptomer og patientens alder. Der er to hovedtyper af pleje:
• kirurgisk;
• konservativ.

Imidlertid er det den anden, der oftest bruges, da indtagelse af antiepileptika er effektiv, det hjælper med at opnå varige positive fremskridt. Lægemiddelbehandling er opdelt i flere faser:
1. Differentialdiagnose - nødvendig for at bestemme, hvilken type epilepsi er, og for at vælge den rigtige medicin;
2. Fastlæggelse af årsagerne - i den hyppigste form af sygdommen, dvs. symptomatisk, er det nødvendigt nøje at undersøge patientens hjerne for mangler;
3. Lindring af epileptisk status - førstehjælp, ordination af krampestillende midler.

Det kræves, at patienten nøje overholder alle regler, nemlig at tage medicinen på det nøjagtige tidspunkt, undgå risikofaktorer, der bidrager til anfaldets anfald.

Læger tyr til en kirurgisk behandlingsmetode, når der observeres symptomatisk epilepsi, dvs. den vigtigste årsag skyldes forskellige sygdomme i hjernen. En sådan sygdom kan helbredes, hvis du straks konsulterer en læge, hvis du identificerer symptomer. Når alt kommer til alt er det meget vigtigt, hvad der forårsager epilepsi, da behandling er ordineret, styret af årsagerne.

Specialitet: Neurolog, Epileptolog, Læge i funktionel diagnostik Erfaring 15 år / Første kategori læge.

Hvad skal man gøre med et angreb på epilepsi, og hvordan man kan forhindre det

Lige siden gamle tider var den "epileptiske sygdom" kendt. Både fattige mennesker og repræsentanter for adelen led af det. Men før lægerne ikke vidste, hvordan man skulle slippe af med denne sygdom og gav den og dens symptomer magisk betydning. For tiden er der udviklet mange metoder, som en person med epilepsi kan føle som et fuldstændigt medlem af samfundet. Vi fortæller om, hvad et epilepsiangreb er, hvad er dets symptomer, og hvorfor det opstår, hvordan diagnosen udføres, og hvordan man slipper af med sygdommen - vi fortæller videre.

Hvad kaldes epilepsi

Dette udtryk kaldes en kronisk sygdom lokaliseret i nervesystemet. Med den påvirkes hjernen, og en person har en patologisk disposition til krampeanfald med tab af bevidsthed. Læger bemærker, at de første tegn på epilepsi normalt forekommer hos patienter i barndommen såvel som hos unge.

Epilepsi er resultatet af en hypersynkron udflod dannet i en gruppe af hjerne neuroner. I det berørte område er der en øget krampagtig parathed på grund af karakteristika ved metabolske processer. Dets specificitet er, at dette ikke er hovedårsagen til udseendet af denne lidelse.

Et epilepsiangreb opstår også på grund af:

  • hyppige menneskelige skader på hovedet;
  • udseendet af neoplasmer og strukturelle ændringer i hjernen;
  • forekomsten af ​​prenatal komplikationer, der kan true det ufødte babys helbred;
  • dårlig arvelighed.

Læger deler epilepsi i:

  • Primær. Det kaldes også uafhængig, idiopatisk, kryptogen..
  • Sekundær eller symptomatisk. Denne form for sygdom indikerer, at der er andre medfødte eller erhvervede patologier i hovedet..

Sygdommen ledsages af forskellige symptomer, afhængigt af årsagen, der forårsagede epileptiske anfald..

Anfald og børn

Børns anatomi er sådan, at de reagerer meget skarpt på ændringer i det ydre og det indre miljø. På grund af dette kan selv en sædvanlig temperaturstigning provosere udviklingen af ​​epilepsi hos dem. Læger bemærkede, at børn er 3 gange mere tilbøjelige til at lide af anfald sammenlignet med voksne. Dette skyldes prænatal og perinatal skader og deres konsekvenser. Disse inkluderer:

  • hovedtraume modtaget af spædbarnet under fødsel;
  • udvikling af hjernehypoxia;
  • manifestation under graviditet af infektionssygdomme: udvikling af toxoplasmose, cytomegali, røde hunde. Infektion kan overføres til babyen fra moren.

Husk, at hvis et barn først havde et angreb på epilepsi, så er det en meget stor chance for, at det vises igen. Derfor skal forældrene til et nyfødt barn i tilfælde af et første angreb straks kontakte en specialist til akut pleje. Hvis behandlingen ikke udføres, vil dette føre til udseendet af gentagne anfald, forværring af symptomer og endda død af babyen.

Forældre skal også huske, at hyppige anfald hos nyfødte i forskellig grad kan provokere udviklingen af ​​epilepsi.

Ofte stiller forældre lægen et spørgsmål om, hvordan epilepsi manifesterer sig hos små børn? Generelt er de første tegn på epilepsi hos børn som følger:

  • barnet mister bevidstheden;
  • han har kramper over hele kroppen;
  • han kan ufrivilligt begynde at urinere eller tømme tarmene;
  • alle babyens muskler er overanstrengede, benene kan rette sig kraftigt, og armene er bøjede;
  • han begynder at bevæge sig tilfældigt alle dele af kroppen: rykker hans arme og ben, forfølger hans læber, ruller øjnene.

Ud over forekomsten af ​​et krampesyndrom hos et barn kan fravær, atoniske anfald, kramp i børnene og myveniske myokloniske anfald også forstyrre ham..

Overvej disse syndromer mere detaljeret.

Da der ikke er nogen fravær, mister hverken en voksen eller et barn deres balance, de har ingen krampeanfald. Med dette syndrom kan patienten kun dramatisk ændre sin adfærd: frys i et stykke tid, hans blik løsnes, der er ingen reaktion på effekten. Denne fase varer fra 2 til 30 sekunder.

Abscessepilepsi forekommer ofte hos unge piger efter 6 til 7 år. Når et barns krop vokser, forekommer anfald mindre hyppigt og strømmer ind i en anden type lidelse.

Et atonisk angreb er kendetegnet ved tab af balance og afslapning af hele kroppen. Patienten føler sig sløv, døsig. Overdreven aktivitet fører til hans fald og hovedskade. Patienter forveksler ofte symptomer på atonisk syndrom med den sædvanlige besvimelse.

Udviklingen af ​​infantil spasmer er kendetegnet ved følgende symptomer: babyen lægger hænderne på brystet, vipper hovedet og hele kroppen fremad, glatter skarpt underbenene. Sådanne kramper forekommer hos børn under 3 år, hovedsageligt om morgenen, efter at babyen vågnede op.

Udviklingen af ​​juvenile myokloniske anfald er karakteristisk for unge i alderen 13 til 15 år. Hos dem har patienten ufrivillig ryning af under- og overekstremiteterne, især dette sker 1 time før han vågner op.

Voksne

Angreb forekommer ofte hos mennesker over 20 år, og de forekommer i en symptomatisk form.

Hvorfor får voksne epileptiske anfald? Der er flere grunde:

  • hyppige hovedskader;
  • udseendet i dette område af neoplasmer, aneurismer;
  • forekomsten af ​​et slagtilfælde, hjerneabscesser;
  • spredning i kroppen af ​​sygdomme såsom meningitis, encephalitis, inflammatorisk granulomatose. For at diagnosticere en patient udføres et encephalogram eller EEG..

Psykosomatisk sygdom udtrykkes hos en person med forskellige anfald, der afhænger af læsionens placering:

  • Hvis sygdommen er placeret i frontal, parietal, temporal og occipital del, kaldes angrebene fokal, delvis.
  • Hvis den bioelektriske aktivitet i hjernen forstyrres, indikerer dette udviklingen af ​​generelle anfald af epilepsi: fravær, tonisk-klonisk, myoklonisk, klonisk, tonic, atonisk.

Ofte lider patienter af omfattende epileptiske anfald. De opstår meget hurtigt. Ved epilepsianfald har patienten følgende symptomer:

  • Usædvanlige fornemmelser og følelsesmæssig ustabilitet vises kraftigt. Læger siger, at dette indikerer begyndelsen af ​​et angreb.
  • En person mister balance, falder til jorden og skrig. Dette fænomen indikerer spasmer i glottis og sammentrækning af mellemgulvet..
  • Hans vejrtrækning stopper, en tonisk kramp opstår og varer fra 15 til 20 sekunder. Med en krampe er musklerne i spænding, hele kroppen, alle lemmer er rettet, patienten kan smide hovedet tilbage.
  • En vene opsvulmer på patientens nakke, tænder er knyttet, ansigtets hud bliver bleg.
  • Dernæst kommer den kloniske fase. Det varer fra 2 til 3 minutter. Patienten har kramper i kroppen. På samme tid synker hans tunge, spytvæske ophobes, vejrtrækningen bliver næppe synlig. Ved afslutningen af ​​denne fase bliver huden normal, men skum begynder at skille sig ud fra mundhulen..
  • Derefter falder kramperne ned, og kroppen slapper af.
  • Når angrebet aftager, bliver personens elever bredere, de bevæger sig ikke, synet forværres, offeret kan begynde at urinere ufrivilligt.
  • I slutningen af ​​anfaldet genvinder patienten bevidstheden, kan stige, han føler sig overvældet, sløv, søvnig. Efter et epilepsiangreb ved patienten ikke, hvad der kunne være sket..

Læger siger, at før en epileptisk anfald (inden for 1-2 dage) kan en person have hovedpine, føler han sig dårlig, irritabel.

Hvis anfald ofte forekommer, og bevidstheden ikke forekommer, siger læger udviklingen af ​​status epilepticus.

Læger bemærker, at fokale anfald ofte forekommer på grund af udseendet af neoplasmer i det tidsmæssige område. På samme tid føles patienten ofte syg, kaster op, har en smerte i maven, i hjertet, hans hjerterytme bliver hurtigere, meget sved frigives, han har svært ved at trække vejret. Derudover forringes patientens bevidsthed: han er desorienteret i rummet, kan ikke registrere fremtidens forbindelse med nutiden, hans handlinger er uforudsigelige, personen bliver uigenkendelig, han kommer ikke i kontakt med mennesker omkring ham.

Temporal epilepsi varer fra 2 minutter til 2 dage. Lang tids epilepsi i loben fører til farlige komplikationer.

Vi behandler sygdommen med blide metoder

Der er 3 måder at behandle epilepsi på:

  • konservative metoder;
  • kirurgisk operation;
  • traditionel medicin.

Læger siger, at i 50-80% af tilfældene kan epileptiske anfald fjernes fuldstændigt. Men dette sker kun, når patienten bliver observeret af en læge under behandlingen. Det blev bemærket, at med tiden diagnosticeret og helbredet sygdom hos 60% af patienterne førte til det faktum, at dens symptomer ikke optrådte i 2-5 år.

Princippet for behandling med blide metoder er baseret på brugen af ​​antiepileptika.

De vigtigste principper for terapi er som følger:

  • Identificer årsagerne til epilepsi ved at udføre en kompetent differentieret diagnose ved hjælp af MR- og CT-procedurer, som hjælper med at bestemme sygdommens form og angrebens funktioner og stille den korrekte diagnose. Takket være dette kan du vælge de rigtige medicin.
  • Fjern faktorer, der kan påvirke en persons anfald. Dette er undtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer, overdreven belastning, hypertermi, mangel på søvn. Husk, at alkoholikere er mere tilbøjelige end andre til at blive påvirket af denne sygdom. Hyppig brug af alkohol fører ikke kun til udvikling af alkoholisme, men også til forekomsten af ​​epileptiske anfald.
  • Stop et angreb eller status epilepticus. Antikonvulsive piller bruges til at opnå effekten, og førstehjælp ydes, når en person udvikler anfald. I dette tilfælde er det nødvendigt at kontrollere luftpassagen gennem luftvejene, forhindre bid af tungen og mindske risikoen for, at en patient får en TBI. Når patientens kropstemperatur stiger, ordineres antipyretiske lægemidler..

Hvad er medicin mod epilepsi?

For at de medikamenter, der er ordineret af lægen, kan hjælpe med at slippe af med epilepsianfald, skal patienten overholde følgende regler:

  1. Brug dem i henhold til ordningen og i en dosering, der er strengt ordineret af en specialist.
  2. I tilfælde af, at patienten har brug for at ændre medicinen til et lignende lægemiddel, skal han konsultere en specialist for at gennemføre denne handling.
  3. Patienten bør ikke annulleres, øges eller formindskes doseringen alene.
  4. Hvis patienten har humørsvingninger eller det generelle helbred har ændret sig, skal han informere den behandlende læge om alle ændringer.

Husk, at du efter ovennævnte anbefalinger hurtigt kan slippe af med epilepsiangreb og kun forbruge en medicin i fremtiden.

Hvad bruges, når der opstår anfald?

Oprindeligt ordineres patienten antiepileptika i en lille dosering. Hvis en person ikke har anfald, og hans helbredstilstand ikke normaliseres, øger lægen sin ordinerede dosis. Du skal bruge det, indtil patientens helbredstilstand forbedres.

Partielle anfald behandles:

  • Carbamazepin. I dette tilfælde anvendes følgende: Finlepsin, Carbamazepine, Zeptol, Timonil, Tegretol, Karbasan, Actinval.
  • Valproatom. Præparater: Konvuleks, Konvuleks Retard, Depakin Chrono, Encorat-Chrono, Valparin Retard.
  • Fenytoins: Diphenin.
  • Fenobarbitali: luminal.

Carbamezapiner og valproat betragtes som medicin, der ordineres først. Fenotiner og fenobarbital har et stort antal kontraindikationer, så de bruges sjældent af læger.

Carbamazepiner bruges i doser på 600-1200 mg, og valproater anvendes i doser på 1000-2500 mg. Seneste medicin skal tages 2-3 gange dagligt..

Derudover ordineres patienten medikamenter med forlænget frigivelse. Disse lægemidler anvendes 1-2 gange dagligt. Disse inkluderer: Depakin Chrono, Tegretol-PC, Finlepsin Retard.

Hvis en person har generaliseret anfald, får han ordineret valproater og carbamazepin. Når idiopatisk generaliseret epilepsi vises, anvendes valproater..

Ethosuximid bruges til at stoppe fravær. Hvis der opstår et myoklonisk anfald, anvendes ikke carbamazepin og phenytoin, da der ikke vil være nogen effekt af en sådan behandling.

Nu bruger læger nye antiepileptika. Disse er: Lamotrigin, Tiagabin.

Husk, at hvis epileptiske anfald forsvinder og ikke vises inden for 5 år, så er brug af medicin ikke længere påkrævet. Men vi må ikke glemme, at dosis reduceres gradvist.

Når patienten har en epileptisk status, behandles han med sådanne lægemidler som Seduxen, Diazepam. De skal administreres intravenøst. Men inden introduktionen af ​​10 mg af lægemidlet fortyndes i 20 ml af en 40% glukoseopløsning. Den anden gang administreres medikamentet 10-15 minutter efter den første injektion.

Hvis sibazon ikke har den ønskede effekt, anvendes Hexenal, Phenytoin, thiopental natrium. Husk, at 1 gram af det sidste lægemiddel opløses i 1-5% saltvand. Efter at 5-10 ml af lægemidlet er indgivet, skal der laves en pause i 1 minut og derefter fortsætte administrationen. Dette vil hjælpe med at forhindre risikoen for åndedrætsstop og hæmodynamik..

Hvis den intravenøse brug af medicin ikke gav den ønskede effekt, anvendes inhalationsanæstesi. Man skal dog ikke glemme, at det er ekstremt uønsket at bruge det i koma og med nedsat vejrtrækning..

Sådan slipper du hurtigt for anfald

Kirurgiske operationer udføres, når der vises fokal epilepsi med symptomatisk oprindelse. Det er forårsaget af vækst af neoplasmer, aneurismer, abscesser og andre medfødte patologier lokaliseret i hjernebarken. Proceduren udføres ved hjælp af lokalbedøvelse. Dette hjælper med at overvåge patientens helbred og forhindre forstyrrelser i funktionelt vigtige områder i hjernen: i tale- og motorområdet.

Husk, at kirurgi hjælper dig med at slippe af med tidsmæssig lobepilepsi. Til dette formål udføres en resektion eller selektiv fjernelse af hippocampus, amygdala. Mange patienter bemærker, at efter en medicinsk intervention forsvinder angrebene af sygdommen.

Hvis et barn har underudviklet en af ​​hjernehalvderne, eller der udvikler hæmiplegi, skal han fjerne de berørte områder af hjernen helt.

For at bryde de interhemisfæriske forbindelser og forhindre udviklingen af ​​et generaliseringsbeslag anvendes kalesotomy.

ethnoscience

Folkemedicin mod epilepsi bruges som et supplement til metoderne i traditionel medicin og førstehjælp til patienten. De hjælper med at gøre symptomer lettere, reducerer hyppigheden af ​​angreb. Derudover øger folkeopskrifter effekten af ​​brugen af ​​antikonvulsiva og hjælper med at styrke kroppen.

Overvej flere måder at forberede traditionel medicin på.

  1. Vi forbereder en bestemt samling: til dette skal du blande lavendel, mynte, valerian, primrose. Urter skal hælde 1 kop kogende vand. Derefter afsættes sammensætningen i 15 minutter, og derefter tager det tid. Infusion skal drikkes 3 gange om dagen, 30 minutter før måltider.
  2. Vi laver en vandinfusion: for det skal du tage 100 gram moderwort og hælde 500 ml kogt vand i det. Den resulterende sammensætning skal insisteres 2 timer. Derefter filtreres og forbruges 4 gange om dagen før måltider.
  3. Vi tilbereder en alkoholisk infusion: for det skal du tage de tørrede blade af en hvid mistelten og hælde dem med 96% alkohol i forholdet 1: 1. Den resulterende sammensætning skal insisteres 7 dage i et mørkt, varmt hjørne af lejligheden. Du skal bruge sammensætningen til 4 dråber om morgenen. Kurset er 10 dage. Derefter foretages en pause på 10 dage, og derefter skal kurset gentages.

Husk, at du kun kan tage folkemidler, når du har konsulteret en specialist. Hvis patienten besluttede at bruge dem på egen hånd, er han bestemt nødt til at overvåge sin helbredstilstand og hvordan sygdommen forløber. Hvis der er flere anfald, de ser ud til at være tidskrævende, eller symptomerne på neurologiske kramper bliver mere aktive, bør patienten ikke udsættes til en neurolog.

Kan epileptiske anfald forhindres?

Husk, at hvis nervesystemet er overdreven, og personen har alvorlige sygdomme i kroppen, så vil han ofte lide af epileptiske anfald..

Hvad provoserer med en overdreven ophidselse af nervesystemet? Det:

  • udvikling af mental og fysisk overbelastning;
  • hyppige stressende situationer;
  • forekomsten af ​​søvnløshed hos patienten;
  • deres hyppige drikke i store mængder.

Læger siger, at det vigtigste for enhver person, inklusive dem, der lider af epilepsi, er en sund søvn.

Hvor meget skal folk sove? Læger adskiller følgende indikatorer for hver gruppe af mennesker:

  • for skolebørn - fra 8 til 10 timer;
  • for voksne er søvnnormen 8 timer;
  • for ældre varierer normen fra 6 til 7 timer.

Husk, at uanset hvilken kategori en person tilhører, hvis han lider af hyppige epileptiske anfald, skal 1-2 timer tilføjes ovenstående indikatorer. I tilfælde af at patienten ikke kan falde i søvn, tilrådes det ham at gå en tur på gaden, før han går i seng. Hvis denne metode ikke hjælper, anbefaler læger at tage et beroligende middel. Til disse formål anvendes infusioner med valerian, hagtorn, pæon..

Unge mennesker, der lider af epilepsi, bør ikke glemme, at hvis der vises lyse hvide pletter foran deres øjne under arbejdet, kan dette indikere starten på et angreb. For at forhindre det, bør man ikke deltage i diskoteker og andre underholdningsbegivenheder med stærke lysglimt. Mennesker med epilepsi bør have mørklægningsgardiner på deres vinduer derhjemme. De tilrådes også at bære anti-blænding briller og helt opgive høj musik. Tværtimod råder læger sådanne mennesker til at lytte til stille, afslappende og klassisk musik, naturens lyde. Sådanne melodier hjælper med at harmonisere med din krop og berolige nervesystemet..

Om sommeren skal personer, der lider af epileptiske anfald, sikre, at hovedet er dækket med hovedbeklædning. Epileptika kan garves, men kun med forsigtighed. Det er bedre at solbade om morgenen og om aftenen. I denne periode er solen mindre aktiv.

Personer med epilepsi anbefales ikke at sidde ved computeren i lang tid. Hvis denne handling ikke kan udføres på grund af pligt, anbefales det at tage en pause i 15-20 minutter en gang hver 1. time. I pausen tilrådes det at gå ud eller træne.

Atleter med epileptiske anfald er uønskede at deltage i følgende sportsgrene:

De øger risikoen for, at en patient får en hovedskade og belastning i centralnervesystemet, hvilket kan føre til handicap.

Det anbefales at lave vægtløftning, gåture, gymnastik.

En speciel diæt er også udviklet til epileptika. Det består af følgende anbefalinger:

  • Du kan ikke drikke mere end 1,5-2 liter væske om dagen.
  • Spis ikke salte og krydret mad. Maden skal være sund og nærende..
  • Opgive alkohol helt. Hvis en person bruger tinkturer med alkohol som behandling, skal de fortyndes med vand før brug..
  • Læger anbefaler mennesker med epileptiske anfald at bruge urteafkok med vanddrivende og beroligende virkning. Mange patienter bemærker, at Novopassit hjælper med at reducere risikoen for epileptiske anfald. Det indtages 3 gange om dagen. For nogle patienter hjælper en plante som passifora også med at slippe af med angreb. I øjeblikket sælges en masse stoffer, der er baseret på dens frugter. Medicinen bruges 3 gange dagligt. Kurset er 1 måned. Derefter skal du tage en pause i 2-3 uger. Derefter gentages terapien igen..

Derudover hjælper anfald: cyanose, elecampane, viburnum, calamus, citronmelisse, lakris, plantain, ryllik.

Slip urterne og 1 spiseskefuld sammensætning hæld 1 kop kogende vand. Derefter dækkes kompositionen med et låg og lægges til side, indtil det køler helt ned. Det bruges i 50-70 ml 3 gange om dagen. Kurset er 6 måneder. Derefter skal du tage en pause og derefter gentage kurset igen. Hvis epileptikernes sundhedsstatus forværres, bør indtagelsen af ​​urteafkok stoppes.

Sammenfattende skal det siges, at epilepsi er en meget alvorlig sygdom, der efterlader et stærkt præg på patientens liv og har en ugunstig prognose: det er vanskeligere for en patient at leve, vælge et erhverv, finde en partner. Vi må ikke glemme, at en person med epilepsi er potentielt farlig ikke kun for sig selv, men også for mennesker omkring ham. Husk, at du kan slippe af med sygdommen. Det vigtigste er, at patienten straks konsulterer en specialist, gennemgår diagnose og behandling. Alle mennesker bør heller ikke glemme forebyggelse, hvilket vil hjælpe med at forhindre udseendet af denne ubehagelige lidelse..