Hvad er cerebrovaskulær encephalopati, hvad er prognosen for livet

Encephalopati er kendetegnet ved diffuse strukturændringer i cerebralt væv, hvilket fører til nedsat transmission af nerveimpulser.

Dystrofiske ændringer forekommer af forskellige grunde, herunder metabolske forstyrrelser.

Hjernen er overfølsom over for toksiske effekter, inklusive endogen oprindelse. Sådanne metabolske produkter som carbondioxid, urinstof, ketonlegemer, bilirubin og andre påvirker med deres store mængde negativt nervevævet i centralnervesystemet. Udskillelse af metabolitter forstyrres som regel på baggrund af kroniske patologier i indre organer og hormonel ubalance.

Progressive systemiske sygdomme bidrager til ophobning af toksiske stoffer, der trænger gennem blodkarene ind i hjernen med en blodstrøm. Giftstoffer forstyrrer aktiviteten af ​​neuroner, forårsager deres ødelæggelse, hvilket fører til dannelse af foci af nekrose. En yderligere skadelig faktor er en krænkelse af cerebral hæmodynamik og hypoxi af hjernevæv.

Dysmetabolsk encephalopati er angivet med ICD-kode 10 G93, der svarer til kategorien "andre cerebrale læsioner".

Sygdommen klassificeres efter årsagerne til dens udvikling. Hver type er kendetegnet ved visse symptomer forbundet med metabolisk dysfunktion. Den aktuelle klassificering inkluderer følgende sygdomsformer:

  • toksisk;
  • pankreatisk;
  • uræmisk;
  • skjoldbruskkirtel;
  • hepatisk;
  • dialyse;
  • diabetiske.

En toksisk variant er kendetegnet ved metabolske forstyrrelser forbundet med indtagelse af eksogene toksiner. De mest almindelige årsager til patologiske ændringer i hjernevæv er forgiftning med ethanol, salte af tungmetaller (kviksølv, bly og arsen), samt overdosis af medicin og stofbrug.

Endogene toksiner, som akkumuleres som et resultat af patologier i det endokrine system såvel som indblæsningsorganer, kan også ødelægge hjerneceller. Hvis systemiske patologier ikke stoppes til tiden, forværres de, hvilket fører til storskala atrofi af strukturer i centralnervesystemet.

Sygdommen kan være medfødt eller erhvervet. Medfødte dysmetabolske encephalopatier opstår på grund af genetiske og teratogene faktorer, føtal iltesult, toksiske virkninger i perinatal periode, fødselsskader. Erhvervet, forbundet med sygdomme eller påvirkninger på kroppen opnået i løbet af ens liv.

Grundene

En almindelig årsag er patologien hos de kar, der er ansvarlige for iltmætning i hjernen. Men sygdommen udvikler sig også på grund af andre faktorer:

  • vaskulær åreforkalkning, lokaliseret i hjernen;
  • gulsot;
  • gradvis stigning i blodtryk;
  • glukosemangel;
  • dysfunktion af metaboliske processer;
  • diabetes;
  • stærk eksponering for stråling;
  • mental forstyrrelse, der påvirker nervesystemet, overdreven spænding;
  • inflammatorisk proces af leveren af ​​en viral art;
  • anvendelse af medikamenter med neurotrope egenskaber;
  • Martland syndrom, der ligger i dem, der er professionelt engageret i boksning;
  • koma;
  • traumatisk hovedskade.

Vigtig!
Medfødt encephalopati kan forekomme i de sidste måneder af graviditeten på grund af morens infektiøse patologier, traumatiske skader under fødsel, sammenfiltring af babyens navlestreng og genetisk metabolisk dysfunktion.

Tegn

For hvert trin i udviklingen af ​​patologi er en specifik liste over symptomer karakteristisk.

  1. Indledende - kompensationsgraden. Dysfunktion af hjerneceller er ubetydelig, naboceller er i stand til at udføre arbejde for de berørte. De første tegn, der optræder på dette stadium: migræne, tinnitus, følelse af sindethed i høreskanalerne, søvnløshed, træthed, svaghed, blodtryksfald, konstante ændringer i humør.
  2. Den anden fase er subkompensationsstadiet. Flere og flere hjernevev påvirkes. Ændringer kan detekteres ved hjælp af instrumentale diagnostiske metoder. Symptomerne er mere udtalt: alvorlig smerte, besvimelse af patienten, nedsat ydeevne på grund af nedsat hjernens mentale evner, forekomsten af ​​mentale forstyrrelser, muskelapparatets svaghed, nedsat hukommelse, tale, koordination.
  3. Den sidste fase af encephalopati er graden af ​​dekompensation. De fleste af cellerne er beskadiget, hjerneatrofi opstår efterfulgt af irreversible strukturelle ændringer. Ud over de tegn, der ledsager de to foregående trin, tilføjes: en begrænsning i bevægelse som et resultat af muskelsvaghed og følelsesløshed, manglende evne til selvbetjening, arbejde, fald i niveauet for intellektuelle evner, demens er muligt.

I tredje grad bliver patienten handicappet, som der kræves konstant ekstern pleje.

Symptomer på patologi

Manifestationer af traumatisk encephalopati afhænger af sværhedsgraden og placeringen af ​​den traumatiske hjerneskade, størrelsen på skaden. Følgende symptomer bemærkes:

  • bankende hovedpine;
  • svimmelhed, især efter fysisk anstrengelse;
  • urolig søvn;
  • ufrivillig ryning af eleverne;
  • aggressiv opførsel;
  • nedsat intellektuel evne;
  • angst, urimelig frygt;
  • taleforstyrrelse, hukommelse;
  • epilepsi-angreb.

Tegn på sygdommen vises et par måneder eller endda år efter skaden. Derfor er det vanskeligt at knytte symptomer til en hændelse og etablere en diagnose. Ofte forveksles manifestationerne af sygdommen med andre patologier, stadiet med kronisk posttraumatisk encephalopati begynder.

Encephalopati af hjernen: hvad er det, behandling og konsekvenser af sygdommen

Encephalopati af hjernen: hvad er det, behandling og konsekvenser af sygdommen

Klassificering og vigtigste symptomer

Opdelingen af ​​patologi i arter er baseret på de påståede årsager til deres forekomst. Desuden er det kliniske billede af læsionen ofte ikke-specifikt og kommer ned på de klassiske manifestationer af dysfunktion i centralnervesystemet - hovedpine, kvalme, nedsat koordination og psykiske lidelser. Der skal kræves en grundig diagnose for at bestemme den nøjagtige karakter af problemet..

encephalopati

En lignende sygdom dannes på grund af aterosklerotiske ændringer, skader på cerebrale årer samt på grund af øget blodtryk i hjernens kar. Alle disse patologier ledsages af alvorlige hæmodynamiske forstyrrelser, der fører til hypoxiske processer. Manifestationer af en discirulatorisk form for sygdommen inkluderer migræne, nedsat koordination, kognitiv svækkelse.

Toksisk encephalopati

Dette problem provoseres af eksponering for alkohol, medicin og udvikler sig også med utilstrækkeligt indtag af vitamin B1. I de indledende stadier manifesteres sygdommen af ​​humørsvingninger, depression eller omvendt aggressiv opførsel. Efterhånden som patologiske processer øges i nervevævet, bemærkes andre symptomer - hukommelsesnedsættelse, søvnforstyrrelse, nedsat syns- og hørehårdhed.

Dysmetabolsk encephalopati

Denne type sygdom er en konsekvens af en metabolisk lidelse. Denne sygdom dannes på baggrund af lever- og nyresvigt og kan forekomme på grund af udviklingen af ​​diabetes. I sådanne tilfælde opnås sjældent bedring. Der er en gradvis forringelse af patientens tilstand, der er en udtalt svaghed, sløvhed, hallucinationer. Desuden er symptomerne på sygdommen ikke kun forbundet med udviklingen af ​​encephalopati, men også med den primære læsion. F.eks. Observeres gangrenøse ændringer i lemmerne ofte hos diabetikere, og i tilfælde af nyresvigt, funktionsfejl i det kardiovaskulære system.

Encefalopati midt i nedsat leverfunktion er et af de mest almindelige problemer i moderne neurologi. Dannelsen af ​​sygdommen er forbundet med udviklingen af ​​cirrose, det vil sige med døden af ​​hepatocytter. Hepatobiliærsystemet ophører med at udføre en afgiftningsfunktion, som er ledsaget af en hurtig ophobning af metaboliske produkter i blodet. Neurologiske symptomer forbundet med dårlig prognose for patienter.

Eksisterende behandlingsregimer for hepatisk encephalopati, som involverer brugen af ​​Lactulose og Neomycin, gennemgår i øjeblikket betydelig kritik. Moderne studier viser, at Rifaximin har stor effektivitet i kampen mod sygdommen, skønt de forsinkede resultater af dens anvendelse kræver yderligere undersøgelser. I dette tilfælde involverer behandling af denne type overtrædelse ikke kun lindring af neurologiske symptomer. Grundlaget for terapi er et fald i koncentrationen af ​​ammoniak i blodet, selvom læger forsøger at finde andre markører for udviklingen af ​​lidelsen. Lovende i kampen mod dette problem betragtes også sådanne midler som "L-carnitin", "Sodium benzoate" og "L-ornithine-L-aspartate".

Post-traumatisk encephalopati

De kliniske manifestationer af denne sygdom bestemmes af den nøjagtige placering af skaden. Tegn varierer fra let nedsættelse af motorisk funktion til svær demens. I nogle tilfælde fører skader til dannelse af lidelser, der er uforenelige med livet.

Symptomer på medfødt encefalopati

Nogle problemer forekommer stadig i utero. De nøjagtige årsager til sådanne sygdomme er ukendte, men antallet af provokerende faktorer inkluderer infektiøse læsioner hos moderen under graviditet, stor graviditet og fødselsskader. Hos børn med denne form for encephalopati bemærkes en udtalt muskelhypertonicitet, skønt den modsatte krænkelse er mulig - hypotension. Sådanne børn er for tårevåt, dårligt spist og hænger bagud i udviklingen. Over tid kommer adfærds- og kognitive forstyrrelser frem. Intensiteten af ​​manifestationer afhænger af den nøjagtige placering af læsionen såvel som af sværhedsgraden af ​​patologiske ændringer.

Årsager til sygdommen

Nederlag, ødelæggelse af hjerneceller, der fører til metaboliske lidelser, cerebral cirkulation, er forårsaget af forskellige årsager. Faktorer, der fører til skade på grå eller hvid stof hos børn og voksne, kan variere.

Hos voksne

Hjernens encephalopati hos en voksen kan provosere:

  • hypoxi Oxygen-sult fører til død af hjerneceller. Mangel på ilt kan være forårsaget af hjertestop, nedsat blodgennemstrømning (på grund af dannelse af en blodpropp), mekanisk kvælning, nedsat lungeventilation.
  • Forgiftning. Giftige stoffer, der længe virker på hjerneceller, fører til deres død, patologisk indsnævring af blodkar. Påvirker negativt blodkar: nikotin, alkohol, narkotiske stoffer, indre toksiner, der ikke fjernes fra den menneskelige krop på den sædvanlige måde (for eksempel hvis urinvejen fungerer ikke).
  • Nedsat blodgennemstrømning. Forstyrrelse af cerebral cirkulation opstår med indsnævring, vaskulær stenose forårsaget af åreforkalkning, trombose, åreknuder.
  • Traumatisk hjerneskade. Hjernerystelse, åbne frakturer i kraniet forårsager også døden af ​​grå celler og forstyrrelse af neurale forbindelser i hovedet.
  • Bestråling. Eksponering af hjernen for ioniserende stråling kan føre til encefalopati.

Oftest er disse patologier ældre mennesker. Risikogruppen inkluderer visse kategorier af patienter:

  • Atleter: fodboldspillere, karate, boksere.
  • Patienter med alkohol-, stof-, nikotinafhængighed.
  • HIV-inficeret.
  • Diabetikere.

Med encephalopati i hjernen falder antallet af nerveceller, vævsnekrose udvikles. Hvis der ikke er nogen behandling for encefalopati, kvælder gråt stof som følge af iskæmi, interne blødninger vises.

Hos børn

Hvorfor forekommer encephalopati, hvad er denne sygdom? Udviklingen af ​​patologi kan begynde allerede før babyen fødes.

Under graviditet provoserer skader på den grå stof:

  • Infektiøs forkølelse overført af mor: røde hunde, skoldkopper, mæslinger, svineinfluenza.
  • Stressfulde situationer, neurose, depressive tilstande.
  • Rygning, alkoholafhængighed gravid.
  • Svær toksikose, gestose.
  • Kroniske sygdomme hos en gravid kvinde: diabetes, nyresvigt.
  • Insufficiens i placenta, livmodercirkulation.
  • Intrauterine infektioner.

Babyens hjerneceller kan lide under fødsel:

  • Med hurtig fødsel.
  • Hvis arbejdskraft er forsinket, varer det længere end en dag.
  • Hvis barnet oplever en forlænget vandfri periode.
  • Ved for tidlig fødsel.
  • Med placentabruktion.
  • Hvis barnet gennemgår mekanisk kvælning, flettes sammen med en navlestreng.

I den første uge af et barns liv kan hjerneskade forårsage encephalopati, hvilket kan forårsage:

  • Infektion.
  • Børns kredsløbssygdomme.
  • Hovedskade.
  • Kirurgi.

Truslen om abort, livmoderhypertonicitet og lavt vand kan provosere en krænkelse af intrauterin blodforsyning til babyens hjerne og føre til udvikling af patologi. Ifølge eksperter er hovedskade på et barn under fødsel udelukket fra listen over faktorer, der fører til encefalopati.

Sygdommen diagnosticeres af en neonatolog på hospitalet eller af en børnelæge, når en baby undersøges. For at afklare diagnosen bliver en mor interviewet. For at vurdere sværhedsgraden af ​​encephalopati gennemføres et antal undersøgelser:

  • Generel biokemisk blodprøve for gassammensætning.
  • Analyse af cerebrospinalvæskesammensætning.
  • Ultralyd af hjernen.
  • MR af hovedet.
  • Dopplerografi af kar i hjernen og nakken.
  • EEG i hjernen (hvis der er et udtalt krampesyndrom).

Inspektion af det nyfødte udføres af en neurolog, en øjenlæge undersøger fundusens tilstand. Baseret på resultaterne af undersøgelsen stilles en diagnose, og behandling af encephalopati ordineres..

Symptomer på sygdommen

Alvorligheden af ​​symptomerne på denne patologi og deres kombination afhænger af:

  • på barnets alder og graden af ​​modning af nervesystemet;
  • fra lokaliseringen og volumenet af skade på hjernevæv og dets glialstrukturer;
  • fra den årsagsmæssige faktor og varigheden af ​​dens virkning på hjerneceller;
  • fra tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, der kan forværre den patologiske virkning af de vigtigste etiologiske faktorer (rus, metaboliske eller vaskulære lidelser).

Almindelige tegn og symptomer på encephalopati hos børn er:

  • hyppig hovedpine, angst, humør, konstant gråd (hos små børn);
  • hyperaktivitet, ukontrollerbarhed, desinhibition, obsessive tilstande;
  • søvnforstyrrelser, som manifesteres af søvnighed i løbet af dagen og søvnløshed om natten;
  • neurose i form af en krænkelse af adfærd eller fobi i form af en panisk frygt for genstande, der er eksplicit eller opfundet, såvel som miljøfenomener;
  • nedsat hukommelse (ofte nedsat korttidshukommelse ved at huske ord, antal eller navne på objekter), kognitiv aktivitet og intelligens hos barnet;
  • høre- og synsnedsættelse;
  • udvikling af hydrocephalt syndrom (hos børn i det første leveår).

I dette tilfælde bliver symptomerne permanente med forværring af tegn på encefalopati hos børn:

  • hyppig besvimelse;
  • svimmelhed
  • asteni;
  • nedsat opmærksomhed og hukommelse;
  • ændringer i koordination af bevægelser;
  • bevægelsesforstyrrelser (slapp lammelse, parese);
  • psykiske og autonome lidelser;
  • signifikant fald i intelligens;
  • adfærdsforstyrrelser;
  • udviklingsforsinkelse.

Discirculatory eller toxic

Med denne form for sygdom udvikles organiske ændringer i neuroner i forbindelse med udvikling og udvikling af vaskulære sygdomme, medfødte anomalier fra cerebrale kar eller toksiske effekter på neuroner af giftstoffer, toksiner fra mikroorganismer, medikamenter eller kemikalier.

Denne patologi kan udløse virkningen på barnets hjerne af følgende faktorer:

  • systemisk eller infektiøs vaskulitis, emboli, arvelige angiopatier, vedvarende hypotension, arytmier;
  • medfødte misdannelser af cerebrale kar (aneurismer, atriovenøse misdannelser, medfødte stenoser);
  • blodsygdomme (leukæmi, thrombocytopenisk purpura, koagulationsforstyrrelser);
  • virale og infektionssygdomme med vedvarende og langvarig neurotoksikose kompliceret af septiske processer;
  • progressive somatiske og endokrine patologier, der forårsager vedvarende ændringer i karangene til mikroangiopati (diabetes mellitus, binyrebens patologi og skjoldbruskkirtel);
  • misbrug af alkohol, nikotin, narkotiske og giftige stoffer (mor under graviditet eller ungdomstid).

Epileptisk encephalopati udvikler sig på baggrund af en stigning i krampe eller ikke-krampende anfald, hvilket fører til progressiv død af nerveceller i fokus, dannelse af nye fokuser på epileptifomeaktivitet og i opdelingen af ​​forbindelser mellem neuroner.

Nedsat hjernefunktion manifesteres i progressiv kognitiv svækkelse, nedsat hukommelse og intelligens, adfærdsforstyrrelser, alvorlig astheni og søvnforstyrrelser.

Der er to former for epileptisk encephalopati:

  • epileptisk encephalopati I eller destruktiv epileptisk encephalopati - udvikler sig på baggrund af progressiv etableret epilepsi hos et barn med hyppige, langvarige anfald, gentagne epileptiske status;
  • epileptiform encephalopathy II manifesteres af typiske mentale forstyrrelser, adfærdsændringer, social maladaptation og kognitiv svækkelse, karakteristisk for destruktiv epileptisk encephalopati i fuldstændig fravær af karakteristisk epipromatisk.

Perinatal eller resterende perinatal encephalopati

Denne form for sygdommen - fra latin resterende - betyder "rest".

Således kan denne type encephalopati være et resterende fænomen af ​​tidligere patologiske processer i hjernen..

Ofte observeres denne sygdom efter perinatal encephalopati..

Læs mere om denne patologi i denne artikel:

Resterende encephalopati manifesterer sig muligvis ikke i lang tid, oftest op til 3-5 år, og først efter denne periode begynder symptomer at vises. Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​encephalopati fra børn med tidlig diagnose, komplet og omfattende behandling, implementering af alle anbefalinger fra specialister i de fleste tilfælde er helt helbredt op til et år og har praktisk taget ingen konsekvenser i voksen alder.

Typer af hjerneenfalopati

En af de mest almindelige hos voksne og ældre er cerebral dyscirculatory (vaskulær) encephalopati. Det er kendetegnet ved cirkulationsforstyrrelser og kan opdeles afhængigt af den underliggende sygdom i hypertensiv, venøs, aterosklerotisk osv. Det første trin er behandlingen af ​​den underliggende sygdom og måler at bremse udviklingen af ​​encephalopati og forhindre slagtilfælde. Hvis hjerneencefalopati i 1. grad ikke udgør en særlig trussel mod patientens arbejdsevne, forårsager trin 2 og 3 handicap. Sygdommen manifesterer sig i neurologiske lidelser, svækkelse af hjerneaktivitet, tab af selvbevidsthed. Prognosen i dette tilfælde, hvis den ikke er behandlet, er skuffende..

Toksisk hjerneencephalopati er resultatet af eksponering for kroppen af ​​toksiner af neurotropisk og bakteriel karakter. Det kan være medikamenter, kviksølv, arsen, benzin, klor, bly, medikamenter osv. Behandlingen er rettet mod den hurtigste fjernelse af toksiner fra kroppen og gendannelse af mistede hjernefunktioner. Det er nødvendigt at normalisere blodcirkulationen. Vitaminpræparater praktiseres for at fremskynde bedring.

Alkoholisk hjerneencefalopati er døden af ​​hjerneceller og dysfunktion i dens aktivitet som helhed på grund af det systematiske indtag af store doser alkohol. Metoder til løsning af problemet ligner behandlingen af ​​den tidligere type sygdom. Der lægges særlig vægt på en sund livsstil. I kronisk alkoholisme kan processer blive irreversible.

Posttraumatisk hjerneencefalopati er resultatet af en alvorlig hovedskade. Adfærdsforstyrrelser kan observeres. Behandling afhænger af arten af ​​den foregående skade og kan være begrænset til fysioterapi. I alvorlige tilfælde kræves kirurgi..

Perinatal hjerneencefalopati - observeret hos nyfødte med immunsystemproblemer og underudvikling af indre organer. Behandlingen udføres ved hjælp af stimulerende medikamenter, en fysioterapeutisk og naturlig tilgang, systematiske klasser med en lærer med et specielt fokus. Konsekvenser af utidig behandling - udviklingsforsinkelse, cerebral parese, epilepsi.

Resthjerneencefalopati er et neurologisk underskud, der skyldes skader ved fødsel eller infektion. Det forekommer hos børn med nedsat blodcirkulation eller hjerneskader. Til behandling anvendes symptomatiske medikamenter, fysioterapeutiske tilgange, og en rationel livsstil anbefales..

Metabolsk hjerneencephalopati er en konsekvens af en sygdom i en persons indre organer. Derfor er den primære restaurering af de berørte organer og eliminering af konsekvenserne af deres dysfunktion åbenlyse. Stimulerende medikamenter tages, fysioterapeutiske metoder anvendes..

Stråleencefalopati i hjernen kan udvikle sig på grund af eksponering for kroppen af ​​ioniserende stråling. Der er astheniske lidelser, ændringer i den menneskelige psyke. Kræver stimulerende stoffer. Behandling sigter mod at eliminere virkningen af ​​stråling.

Fokal cerebral encephalopati er en polyomavirus manifestation af en sygdom, der påvirker visse dele af hjernevævet. Mænd er mere tilbøjelige til denne type sygdomme. Snarere end det mere retfærdige køn. Det er vanskeligt at behandle, hvilket igen afhænger af det humane immunsystem.

Hjerneencefalopati er en frygtelig og meget farlig sygdom, der kan ødelægge en persons liv og bevidsthed. Derfor er det under ingen omstændigheder umuligt at udsætte hendes behandling..

Årsager til sygdommen

Vi har allerede diskuteret, hvordan encephalopati ser ud hos børn. Hvad er det, og hvilke symptomer indikerer en sygdom, du skal selvfølgelig vide. Men ikke mindre vigtig er information om de faktorer, der udløser sygdommen. Generelt er der tre nøglegrupper af årsager, der fører til denne tilstand:

1. Faktorer, der fører til hjernehypoxi under graviditet. Vi taler om kroniske sygdomme hos moderen (pyelonephritis, diabetes, hjertefejl osv.) Samt virkningerne af infektion (tuberkulose, influenza, røde hunde)

Det er vigtigt at forstå med diagnosen ”perinatal encephalopati”, at dette er en sygdom, der kan være resultatet af en kvindes dårlige vaner under graviditet, stress, kronisk placentale insufficiens, toksikose, gestose og fosterinfektion

2. Risikofaktorer i de første dage efter fødslen af ​​babyen. I dette tilfælde taler vi om kirurgisk indgreb, infektiøse sygdomme ved den nyfødte og hæmolytisk sygdom.

3. Den negative virkning i fødslen. Besvarelse af spørgsmålet: "Rest encephalopati hos børn - hvad er det?", Det følgende er værd at bemærke: denne sygdom kan udvikle sig på grund af en lang vandfri periode med risiko for infektion ind i fostervand. Asfyksi hos et født barn kan også spille en negativ rolle. Rabatter ikke muligheden for langvarig eller hurtig arbejdskraft såvel som for tidlig løsrivning af morkagen.

Symptomer på encephalopati

Encephalopathy kan have en række symptomer, alt afhænger af årsagen til patologien, dens form og sværhedsgrad. De vigtigste tegn, der forekommer i enhver sygdomsform inkluderer:

  • hovedpine, som er karakteriseret forskelligt, afhængigt af tilstedeværelsen af ​​den underliggende sygdom;
  • asteni - træthed, øget irritabilitet, følelsesmæssig ustabilitet, ubeslutsomhed, angst, mistænksom eller brændende opførsel;
  • en tendens til neurose - obsessive handlinger eller tanker, stærk sårbarhed og antydelighed udefra;
  • problemer med søvn - drømmen kommer ikke med det samme, mareridt forekommer, patienten vågner ofte op og føler ikke en følelse af afslapning, forbliver døsig hele dagen;
  • autonome lidelser - øget sveden, rysten i ekstremiteterne, åndenød, hjertebanken, problemer med afføring, kolde fingre og tæer.

Med disciplinær encephalopati er de vigtigste kliniske symptomer:

  • kognitiv svækkelse;
  • følelsesmæssige funktionsfejl;
  • forstyrrelser i bækkenet;
  • sensoriske defekter;
  • motorændringer.

Hvor mange lever med encephalopati? Omfanget af livets brugbarhed afhænger af patologiske lidelser i hjernebarken, af hvilke morfologiske ændringer der allerede har fundet sted, af terapienes aktualitet og patientens alder. Lægen kan give en forudsigelse, efter at have beskrevet alle udsigterne, giver han også relevante anbefalinger til forbedring af livskvaliteten.

Sygdomsgrader

En sygdom, der er forbundet med hjerneskade, udvikler sig gradvist med langsom progression af gamle symptomer og fremkomsten af ​​nye. I medicinsk praksis skelnes tre grader:

Til at begynde med er encephalopati i den første grad asymptomatisk eller med tilstedeværelsen af ​​tegn, der er vanskelige at forbinde med skade på neuroner. Patienten kan opleve hovedpine, træthed og vanskeligheder med at falde i søvn. På dette tidspunkt begynder hjernen at mangle normal blodforsyning. Først lanceres en kompenserende proces, hvor beskyttelsesmekanismer aktiveres for at spare energi - følelsen af ​​træthed øges. Encephalopati fra trin 1 kan vare op til 12 år, den udvikler sig uafhængigt uden at forbinde det næste trin eller andre tegn til processen.
Grad 2 encephalopati er kendetegnet ved svære symptomer. Følgende afvigelser føjes til det kliniske billede: hukommelsen er forringet, patienten opfatter og gengiver information dårligt, han har hyppigt svimmelhed, og graden af ​​irritabilitet øges

Opmærksomheden bliver distraheret, det er svært for en person at koncentrere sig, han skifter konstant. Grad 2 encephalopati under diagnostiske procedurer er beskrevet af organiske læsioner i små fokale områder, de mangler ilt

På grund af dette modtager dele af hjernen ikke de nødvendige næringsstoffer, der transporteres gennem blodet.
Grad 3 encephalopati er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​fokalafvigelse. I dette tilfælde opdages inkompetente nerveceller i hjernen, hvilket har negativ indflydelse på funktionen af ​​centralnervesystemet. I dette stadie af sygdomsudviklingen er grove hjerneforandringer karakteristiske. Demens, følelsesmæssige forstyrrelser føjes til klinikken, den frivillige sfære bliver svag. Patienten kan have:

  • nedsat intellektuel evne og glemsomhed;
  • tænker ændringer, patienter er ikke i stand til at fremhæve det vigtigste, de tænker over problemet i lang tid;
  • søvnforstyrrelse;
  • kort temperament øges;
  • problemer med syn og hørelse bemærkes;
  • motoriske abnormiteter observeres: ved gåture, når man spiser, når man udfører hygiejniske procedurer;
  • viljestyrke lider, en person forsøger ikke at lære noget nyt, han er ikke interesseret i noget.

Den sidste fase er den vanskeligste, patienten afslører irreversible konsekvenser, der kan forårsage handicap.

Syndrom Beskrivelse

Hjernevæv er meget afhængig af ilttransport sammen med blodstrøm. Hvis de ikke får ordentlig ernæring, er neuroner ikke i stand til at leve mere end 6 minutter. Nervevæv er ret modtagelige for toksiske komponenter, der er produceret af vira og bakterier, eller kommer udefra. Også diffus neuronal skade er forårsaget af dysfunktioner i forskellige organer..

Denne tilstand kaldes også psykoorganisk syndrom. Der er flere typer, der adskiller sig, afhængigt af grunden til, at massedød af hjerne neuroner begyndte.

Symptomer og ændringer i patientens mentale tilstand er også vigtige. I henhold til etiologi skelnes følgende klassificering af syndromet:

  1. hypoksisk Grundlaget for denne tilstand er en mangel på ilt eller metabolske forstyrrelser i hjernens nerveceller. Sådan encephalopati kan være perinatal, der forekommer i fødselsprocessen, kvælning, forårsaget af kvælning, samt postresuscitation, det vil sige på grund af genoplivningstiltag..
  2. Post-traumatisk. Det forekommer umiddelbart efter en hjerneskade eller som et resultat af en langtidseffekt. Et eksempel er Marfan-syndrom, encephalopati af boksende.
  3. Angioencephalopathy. Dette er en type psykoorganisk syndrom, der fortsætter i henhold til den discirculerende type. En sådan tilstand udvikler sig med cerebral iskæmi på grund af åreforkalkning eller hypertension.
  4. Giftig. Det forekommer som et resultat af forgiftning med giftige stoffer. Det kan være chloroform, blyforbindelser, kulilte. Blandt de mulige faktorer - brugen af ​​narkotiske stoffer, alkohol og et antal stoffer.
  5. Giftig og metabolisk. Det udvikler sig med langvarig tilstedeværelse af giftige produkter i kroppen, når processen med eliminering, henfald og også hvis de produceres i store mængder forstyrres..

Der er andre muligheder for forløbet af syndromet. Blandt dem er både grundlæggende og kombinerede. Typerne kan skelnes:

  1. Apathetic. Det ledsages af svaghed, astheni, øget træthed. Når syndromet skrider frem, kan en person opleve eufori, følelsesmæssig labilitet, nedsat selvkritik, psykiske lidelser.
  2. Euforisk. Oprindeligt fører det til en stigning i humør, et fald i kritisk selvindstilling, fraværet af hæmning og eventuelle hindringer for kommunikation.
  3. Eksplosiv. Her er der affektiv labilitet, reduceret kritik, øget irritabilitet, irritabilitet og uhøflighed. En person har en indsnævring af interesser, der er krænkelser i tilpasning og sociopatien.

Fokalformen ledsages af skade på visse dele af hjernevævet. Afhængigt af tidspunktet for starten af ​​de første symptomer klassificeres de medfødte former, der dannes i perioden med intrauterin udvikling. De forekommer med misdannelser i centralnervesystemet, stofskifteforstyrrelser. En anden form erhverves, når der vises symptomer gennem en persons liv..

De mest almindelige typer hjernedysfunktion er encephalopati og kronisk iskæmi. Hos ældre mennesker kan syndromet ses på baggrund af blødning i hjernevævet, slagtilfælde, koronararteriesygdom. Der er specifikke former. F.eks. Forekommer encephalor-konditionering på grund af mangel på blodsukker. Multipel encephalomyelitis er en type autoimmun sygdom.

Vascular Discirculatory Encephalopathy

Discirculatory encephalopathy (DEP) er en kronisk krænkelse af blodtilførslen til hjernen forårsaget af skade på kar og hals. Det udvikles hovedsageligt hos voksne og ældre, efter 70 år øges risikoen for cerebrovaskulær insufficiens tre gange. Hver femte patient, der er på aftale med behandleren, præsenterer karakteristiske klager over hjerte- og kar-sygdomme.

Grundene

  • Årsagen til den aterosklerotiske form for encephalopati er aterosklerose i aorta- og carotisarterierne (i 60% af tilfældene)
  • Årsagen til hypertension er arteriel hypertension
  • Årsagen til den venøse form er en krænkelse af den venøse udstrømning fra kranialhulen under venøs trombose, stagnation af blod i halsvener på grund af lungesygdomme og hjertesvigt (bronkial astma, svær obstruktiv bronkitis)
  • For encephalopati af blandet oprindelse kan ud over ovenstående også føre til:
    • slag
    • kronisk hjertesvigt
    • forstyrrelser i hjerterytmen
    • osteochondrose i livmoderhalsryggen
    • ændringer i væggen i blodkar ved diabetes

Symptomer på vaskulær encephalopati

I den indledende fase

encephalopati manifesteres ved almindelige tegn, som patienten tager for overarbejde. Han er bekymret for generel svaghed, træthed, irritabilitet, en skarp ændring af humør, søvnforstyrrelser, døsighed om dagen og søvnløshed om natten, blinkende fluer foran øjnene, hørselsnedsættelse. Mulig hukommelsesnedsættelse, især husholdning, patienten kan ikke huske, hvorfor han gik ind i rummet, hvad han ville tage osv.

Han bliver distraheret og er ikke i stand til at fokusere på det arbejde, der udføres. Svimmelhed og gangforstyrrelse kan forekomme.

I anden fase

DEP begynder mere udtalt neurologiske og mentale forstyrrelser - ustabilitet i gangarter, ustabilitet ved gåture, "blanding" af ben, rysten i lemmerne, øget muskeltonus, neurologiske lidelser med vandladning, tårevne, touchiness, elementer af aggression. Hukommelsen er markant forringet, patienten er ikke i stand til at udføre den forrige mængde mentalt arbejde.

kendetegnet ved en manglende evne til at navigere på sted og tid, grove psykiske lidelser, forstyrrelser i mentale funktioner. En person er ude af stand til at arbejde og mister selvbetjeningsevner.

Diagnosticering

Lægen ordinerer laboratorium (generel analyse af blod og urin, en blodprøve for glukose, kolesterolniveau) og instrumentale diagnostiske metoder. Af sidstnævnte er vist:

  • EKG, daglig overvågning af blodtryk og EKG
  • elektroencefalografi - registrering af hjernens elektriske aktivitet
  • rheoencephalography - registrering af blodets bevægelse gennem hjernens kar
  • ekkokardiografi - ultralyd af hjertet
  • Ultralyd med duplex-scanning af carotisarterier, intrakranielle arterier og vener
  • radiografi og MR af cervikalsøjlen
  • MR af hjernen

Behandling af discirculatory encephalopathy

For at stoppe udviklingen af ​​nedsat hjernefunktion er det vigtigt at identificere og behandle årsagen. For at gøre dette ordineres antihypertensive medikamenter (hartil, prestarium, concor osv.), Lægemidler, der sænker kolesterol (rosuvastain, atorvastatin osv.), Diuretika (indapamid, lasix, diacarb), lægemidler til behandling af diabetes mellitus

For at forbedre cerebral blodgennemstrømning anvendes vaskulære præparater - cinnarizin, cavinton, antioxidanter - actovegin, solcoseryl, mexidol, vitamin E og askorbinsyre, nootropiske medikamenter, der forbedrer stofskiftet i hjernecellerne - piracetam, nootropil, vinpropil, pantogam, neurox, cerepro osv. Disse lægemidler kan bruges i tabletform i lang tid (flere måneder) og kurser i form af injektioner.

Behandling

Til behandling af encephalopati elimineres den provokerende faktor primært. De vigtigste behandlingsmetoder:

  • lægemiddelterapi - at tage medicin, der reducerer det intrakranielle tryk, forbedrer blodcirkulationen i hjernen og forhindrer kramper;
  • kirurgisk indgreb;
  • tillægsbehandling, som inkluderer fysioterapeutiske procedurer såsom bioresonansstimulering, manuel terapi, akupunktur, infrarød laserterapi.

Ved behandling er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:

  1. normalisere din søvn
  2. eliminere enhver stress;
  3. overhold betingelserne for hvile og arbejde;
  4. gå på gaden;
  5. inkluderer grøntsager og frugter, mad med vitaminer.

Behandling af hjerneencefalopati hos voksne

Encephalopati af hjernen hos voksne er en ret kompliceret sygdom. Behandlingen af ​​encephalopati involverer anvendelse af flere metoder til rekonstruktiv medicin på samme tid..

Specialister i hjerneklinikkerne har lang erfaring i behandling af hjerneencefalopati hos voksne af forskellige oprindelser, vil være i stand til korrekt og sikkert at gendanne sit arbejde uden nogen side eller negative virkninger på kroppen.

Ring på +7 495 135-44-02 og lav en aftale!
Vores behandling hjælper selv med de mest alvorlige tilfælde, når en anden behandling ikke hjalp.!

Indledende konsultation
og undersøgelse
2.500
Medicinsk rehabilitering
neurometabolsk terapi
fra 5000

Encephalopati hos voksne hjerner

Oversigt over hjerneencefalopati

Sættet med symptomer, der opstår som et resultat af døden af ​​hjerne neuroner kaldes encephalopati. Dette sker på grund af forgiftning, ophør med blodstrøm eller mangel på ilt, som opstår på grund af tilstedeværelsen af ​​en patologisk tilstand eller forskellige sygdomme.

Encephalopathy er opdelt efter type afhængigt af i hvilken periode den forekom.

Det kan være medfødt som følge af døden af ​​hjerneceller i fosteret på grund af en krænkelse af intrauterin udvikling eller erhvervet som følge af påvirkningen af ​​forskellige sygdomme og andre patologier erhvervet efter fødslen.

Medfødt hjerneencefalopati

Udseendet af medfødt encephalopati forekommer på grund af forskellige misdannelser i centralnervesystemet samt med en ændring i metabolske processer på grund af genetiske fejl. Derudover kan medfødt encephalopati begynde, hvis barnet udsættes for en række forskellige skader, såsom fødselstraumer i hjernen eller hypoxi..

Erhvervelse af encephalopati efter fødslen sker på grund af eksponering for hjernen af ​​en række skadelige faktorer.
Oftest udvikler encephalopati en relativt lav hastighed, men nogle gange kan den pludselig forekomme, f.eks. Ved ondartet progression af hypertension eller alvorlig nyreskade.

Encephalopati sammen med kronisk iskæmi er en af ​​de mest almindelige vaskulære sygdomme i den menneskelige hjerne. På grund af disse sygdomme forekommer oftest et hjerneslag. Som et resultat dør et stort antal mennesker og bliver handicappet årligt. På grund af encephalopati lider livskvaliteten meget, og kroppens præstation falder. Det kan konkluderes, at forebyggelse sammen med behandling er en af ​​medicinens primære opgaver, hvilket er af stor betydning..

Hjerneencefalopati Behandling

Behandlingen af ​​encephalopati i vores klinik udføres ved hjælp af komplekse metoder. Metoder inkluderer både procedurer til behandling af en øjeblikkelig sygdom og de procedurer, der er nødvendige for at forhindre gentagne patologier. Regenerative medicinske kredsløb, der normaliserer blodstrømmen i hjernen, bruges. Dette vender en persons tilstand tilbage til normal og gendanner hjernefunktion..

Den højeste prioritet i forebyggelse af encephalopati er at reducere risikofaktorer for forekomsten af ​​en sygdom i hjernens vaskulære system. De mest almindelige af disse faktorer betragtes som hypertension. Hvis patienten diagnosticeres med arteriel hypertension, og for at forhindre forekomst af vaskulære sygdomme i hjernen, skal patienten opnå normotoni så hurtigt som muligt. Dette mål kan kun nås ved hjælp af neurometabolsk terapi med overvejende karakter af specifik lægemiddelterapi (nootropisk terapi).

Encefalopati kan være forårsaget af følgende årsager:

- modtagelse af hovedskader, den såkaldte post-traumatiske encephalopati;

- som et resultat af forekomsten af ​​patologier under graviditet og fødsel kaldes sådan encephalopati perinatal;

- hypertension, cirkulation, åreforkalkning;

- brug af alkohol, stoffer, forgiftning med tungmetaller, medicin, giftige stoffer (giftig encephalopati)

- skader på nyrer og lever;

- koronar sygdom og diabetes;

- hjernens vaskulære patologi,

Symptomer på hjerneencefalopati

De vigtigste symptomer på encephalopati er som følger:

- glemsomhed, tab af samtaletråd;

- Fejl i bevidsthedsarbejdet (forvirring);

- fornærmende, spottende, vulgær, fornærmende over for andre vittigheder og udtryk;

- smerter i hovedet, svimmelhed;

- vedvarende fald i humørbaggrund, ubehag (depression);

- mangel på kritik af hans tilstand.

En person med encephalopati bemærker og klager normalt over:

Når man undersøger en patient med en kompetent neurolog, afsløres oftest apati, verbositet, langsom tænkning, en snæver cirkel af interesser, en søvnig tilstand om dagen, vanskeligheder med at udtale, vanskeligheder med at tale..

Årsager til hjerneensfalopati

Encephalopati eller hjernedystrofi er en sygdom, der forekommer hos både små børn, unge og voksne.

Dette er et kollektivt koncept, som under alle omstændigheder er kendetegnet ved nedsat hjernefunktion..

Selv om det i forskellige aldersperioder er kendetegnet ved sine egne karakteristika..

For eksempel iagttages et komplet symptomkompleks af denne sygdom hos små børn.

Og hos voksne er encephalopati mere sandsynligt en konsekvens af sygdomme som hyper eller hypotension, vegetativ dystoni, åreforkalkning, skader og grove patologier i livmoderhalsryggen, hjertesvigt og lignende.

Og i det første og andet tilfælde generaliseres disse symptomer under navnet - encephalopati.

Symptomer på encephalopati er ens, og kilderne til deres udseende er forskellige.

Hos nyfødte er den mest almindelige årsag til encephalopati fødselstraumer efterfulgt af hypoxi.

Disse årsager forårsager imidlertid ikke altid forekomsten af ​​encephalopati. Der er tilfælde af diagnose af encephalopati og nyfødte født uden fødselspatologier. Det taler om kompleksiteten og alsidigheden af ​​dette symptomkompleks i sig selv og årsagerne til dets udseende.

Generelle diagnostiske data for encephalopati viser, at dette er en hjernesygdom, men at det opstår ikke kun på grund af dets direkte / lokale skade, men også som et resultat af forstyrrelser i kroppen. Hvad går tabt i processen med at bekæmpe denne sygdom. Derfor bliver behandlingen af ​​individuelle symptomer eller eliminering af kun de åbenlyse årsager til dens forekomst og udvikling ineffektiv.

Selv en almindelig person forstår, at hjernen eksisterer i enhed med kroppen. Og han spiser de samme proteiner, kulhydrater og vitaminer, der følger med mad. Intrakranielt tryk er fuldstændigt afhængigt af blodtrykket, og sammensætningen af ​​blodet, der vasker hjernen, afhænger af arbejdet i nyrerne, leveren, skjoldbruskkirtlen og andre kirtler med intern og ekstern sekretion. Hvilket forklarer forekomsten af ​​encephalopati uden nogen åbenbar grund. Det vil sige uden fødselstraumer i hjernen ved fødslen hos børn eller andre skader og lidelser i hovedet og nakken hos voksne patienter.

Ligeledes vigtigt er kroppens generelle modstand mod eksterne og indre negative påvirkninger. Hvilket forklarer fraværet af encephalopati hos børn med fødselsskader. Eller hos voksne med alvorlige kvæstelser i livmoderhalshvirvlerne, hypo- og hypertoneafhængige patienter og andre årsager, der oftest forårsager ren encephalopati. Årsager til udvikling bestemmer encephalopati-behandlingspolitik.

En persons centrale nervesystem (CNS) har på den ene side en unik egenskab ved kompensation, og på den anden side en høj følsomhed over for alle indre lidelser i kroppen..

På den ene side helbreder eller reducerer høj modstand risikoen for denne sygdom, selv med åbenlyse kvæstelser..

På den anden side kan øget følsomhed forårsage forekomsten af ​​encefalopati og med mindre (ved første øjekast) lidelser i de indre organer.

F.eks. I fordøjelsessystemet, det kardiovaskulære eller urinveje. Hvad blev gentagne gange diagnosticeret hos patienter med encephalopati.

De vigtigste årsager til encephalopati inkluderer:

  • Grove skader på hovedet (hjernen), hvilket fører til post-traumatisk encephalopati;
  • Patologisk fødsel og lidelser under graviditet - perinatal encephalopati;
  • Hypertensiv krise, åreforkalkning, forskellige åndedrætsforstyrrelser - vaskulær eller hypertensiv encephalopati;
  • Kronisk forgiftning (alkohol, stof, tungmetaller og giftstoffer - giftig encephalopati;
  • Addiction.

Patienter med sådanne syndromer klager over træthed og generel svaghed, irritabilitet og lakrymation og søvnforstyrrelse. De har apati og søvnighed i dagtimerne, ordlighed og vanskeligheder med at udtale samt andre synlige tegn på encefalopati.

Stadier af hjerneencefalopati

Der er 3 stadier i udviklingen af ​​hjerneencefalopati.
Trin I-encephalopati - moderat udtrykt eller kompenseret, kendetegnet ved cerebrosthenisk syndrom. Hvad manifesterer sig ved glemsomhed, hyppig kortvarig hovedpine, forstyrrelser i følelsesmæssig status, svimmelhed. Samt dystoniske vegetovaskulære reaktioner og forskellige psykopatiske reaktioner. For eksempel asthenodepressiv og hypokondriacal, paranoid og påvirker type. På dette stadium er der en overvejende dominans af cerebration, der manifesteres af en vis hæmning, tilbageholdenhed og mild opstemthed samt en hurtig ændring af humør og en meget forstyrrende søvn.

II-fase af encephalopati - subkompensation. Hvor er de første organiske ændringer i de strukturelle enheder i hjernen. Udad ser vi ikke en stigning, men en stigning i holdbarheden af ​​de udvendige tegn i den første fase. De samme hovedpine med udseendet af vedvarende tinnitus intensiveres, og psykopatiske symptomer bliver mere tydelige. Cerebral vækst går i sin hypodynamiske form. Med andre ord er sløvhed og depression, et fald i hukommelsens sværhedsgrad og søvntab nu fremherskende. Dette skyldes, at nedsat cerebrovaskulær aktivitet forårsager små fokale læsioner i hjernen i alle strukturer og niveauer i dens organisation. Herfra dannes tegn på et stabilt neurologisk syndrom. Det vil sige, der er pseudobulbar og amiostatiske symptomkomplekser. Og pyramidal insufficiens, nemlig dysfoni (hørselsnedsættelse), dysarthri (nedsat ernæring), er faste reflekser af automatisme af den orale type, afvigelse (krænkelse af det kombinerede arbejde i den nedre del af ansigt og tunge). Hvad manifesterer sig ved hypomimicitet og langsomhed i deres handlinger. I fingrene er der en svag, men stabil skælv, diskoordination, akavhed med de enkleste bevægelser. Hovedtremor og fotopsi (synsnedsættelse). Epileptiske anfald (kaldet Jacksons) og anisoreflexi forekommer. Samt atypiske patologiske flexorreflekser.

Trin III encephalopati - dekompensatorisk. I morfologien af ​​hjernevæv, alvorlige diffuse ændringer, dannelsen af ​​perivaskulære lacunaer og granulær atrofi i cortex fra begge halvkugler. MR og CG afslører et fald i tætheden af ​​individuelle sektioner af det hvide stof i hjernen omkring de laterale ventrikler og i de cerebrale halvkugler, nemlig i deres subkortikale regioner, der kaldes leukoariosis.
Af de visuelle symptomer observeres vægtning af de eksisterende symptomer med en overvejende forstyrrelse i funktionen af ​​et af hjernens områder. For eksempel cerebellare lidelser eller udviklingen af ​​vaskulær parkinsonisme, parese eller en kraftig forringelse af hukommelsen. Epileptiske anfald bliver hyppigere og forlænges med tiden. Psykiske lidelser er hyppige, udtrykt i konsolidering af tegn på dyb demens. Den generelle somatiske tilstand er også krænket. Udviklingen i blodforsyningen til hjernen.

Om discirculatory encephalopathy

Dyscirculatorisk encephalopati af hypertensiv type forekommer ofte i en yngre alder end dets atherosklerotiske modstykke. Og det fortsætter hurtigere, især i de tilfælde, hvor cerebral hypertensive kriser er forbundet med den. Udad vil vi se øget agitation og desinhibition, tilstedeværelsen af ​​eufori og følelsesmæssig ustabilitet..

En blandet type cirkulationsencephalopati er kendetegnet ved en blanding af hypertonisk og aterosklerotisk symptomkomplekser.En anden type cirkulationsencefalopati er den venøse sort. Dette er en konsekvens af en krænkelse af udstrømningen af ​​venøst ​​blod fra kranialhulen. Det vil sige resultatet af primære forstyrrelser i form af cerebral venøs dystoni, kraniostase, pulmonal hjertesvigt og komprimering af de indre og ydre kraniale årer. Hvad sker der på grund af udviklingen af ​​forskellige lokale patologiske processer. Som et resultat udvikles venøs overbelastning og ødemer i medulla. Klinisk manifesteres dette ved kronisk remitterende hypertensivt syndrom. Nemlig tilstedeværelsen af ​​mild, men konstant hovedpine af en presserende type, forværret af nyser og hoste og svimmelhed, generel apati og sløvhed. Der er tegn på små fokale læsioner i hjernen som helhed. I alvorlige tilfælde bemærkes kvalme og opkast, meningeale symptomer og overbelastning i fundus.

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​encephalopati af enhver oprindelse afhænger af hastigheden af ​​påbegyndelse af behandling af høj kvalitet, lægernes kvalifikationer og patientens tålmodighed, da behandlingen af ​​denne sygdom tager lang tid, når en person nøje skal overholde alle anbefalinger fra den behandlende læge..

I hjerneklinikker bruges kun velprøvede og effektive metoder til behandling af hjerneencefalopati af enhver oprindelse..