Medicin hæmmer normalt enzymer

I medicinen udvikles og bruges forbindelser aktivt, der ændrer aktiviteten af ​​enzymer for at regulere hastigheden af ​​metaboliske reaktioner og reducere syntesen af ​​visse stoffer i kroppen.

Undertrykkelse af enzymaktivitet kaldes normalt hæmning, men det er ikke altid korrekt. En hæmmer er et stof, der forårsager et specifikt fald i enzymaktivitet. Uorganiske syrer og tungmetaller er således ikke inhibitorer, men er inaktiveringsmidler, da de reducerer aktiviteten af ​​mange enzymer, dvs. handle ikke-specifikt.

I en videnskabelig aktivitet, til en mere nøjagtig beskrivelse af inhiberingsprocesserne, anvendes Michaelis-Menten-kinetikken og dens udtryk - maksimal hastighed (Vmax) og Michaelis-konstant (Km).

Enzyminhibering

To hovedinhibitionsretninger kan skelnes.

  • ved hjælp af enzyms bindingsstyrke til inhibitoren er inhibering reversibel og irreversibel.
  • i forhold til inhibitoren til det aktive center i enzymet, er inhibering opdelt i konkurrencedygtig og ikke-konkurrencepræget.

Irreversibel hæmning

Med irreversibel inhibering forekommer bindingen eller ødelæggelsen af ​​de funktionelle grupper af enzymet, der er nødvendigt for manifestationen af ​​dets aktivitet.

For eksempel binder stoffet diisopropylfluorphosphat stærkt og irreversibelt til serinhydroxygruppen i det aktive centrum af acetylcholinesterase-enzymet, der hydrolyserer acetylcholin i nervesynapser. Inhibering af dette enzym forhindrer nedbrydning af acetylcholin i det synaptiske spalte, som et resultat af hvilket mægleren fortsætter med at påvirke dets receptorer, hvilket ukontrolleret forbedrer kolinerg regulering.

Tilsvarende inhiberer diisopropylfluorphosphat chymotrypsin og andre proteaser, der har serin i det aktive center (serinproteaser).

Diisopropylfluorphosphat henviser til nervegifte, på samme måde bekæmper organofosforstoffer (sarin, soman). Dette inkluderer også stoffet "malathion", der er inkluderet i insekticider (karbofos, dichlorvos) og bliver til en acetylcholinesteraseinhibitor i insektkroppen, og hos dyr og mennesker nedbrydes til uskadelige produkter.

Mekanismen for irreversibel inhibering af acetylcholinesterase

Et andet eksempel er forbundet med hæmning af acetylsalicylsyre (aspirin) af et nøgleenzym i syntesen af ​​prostaglandiner - cyclooxygenase. Denne syre er en del af antiinflammatoriske lægemidler og bruges til inflammatoriske sygdomme og feberkramper. Tilsætningen af ​​acetylgruppen til hydroxylgruppen af ​​serin i det aktive centrum af enzymet forårsager inaktivering af sidstnævnte og afslutning af prostaglandinsyntese.

Mekanismen for irreversibel inhibering af cyclooxygenase

Et tredje illustrativt eksempel på irreversibel inhibering er virkningen af ​​penicillin-antibiotikumet på transpeptidase-enzymet, der tværbinder peptidoglycan-kæder som det sidste trin i syntesen af ​​bakteriecellevægge.

Vendbar hæmning

Med reversibel inhibering binder inhibitoren svagt til de funktionelle grupper af enzymet, som et resultat af hvilket enzymaktiviteten gradvist gendannes.

Et eksempel på en reversibel inhibitor er proserin, der binder til enzymet acetylcholinesterase i dets aktive center. En gruppe af cholinesteraseinhibitorer (proserin, distigmin, galantamin) bruges i myasthenia gravis efter encephalitis, meningitis og CNS skader..

Konkurrencehæmning

Med denne type inhibering ligner inhibitoren struktur i strukturen til enzymets underlag. Derfor konkurrerer det med underlaget for det aktive center (for kontaktområdet), hvilket fører til et fald i bindingen af ​​underlaget til enzymet og forstyrrelse af katalyse. Dette er et træk ved konkurrencebegrænsende hæmning - evnen til at forstærke eller svække hæmning gennem en ændring i substratkoncentration. Med denne inhibering forbliver den maksimale reaktionshastighed opnåelig med høje substratkoncentrationer..

1. Inhibering af enzymet i tricarboxylsyrecyklussen af ​​succinatdehydrogenase med malonsyre, hvis struktur svarer til strukturen i substratet til dette enzym - ravsyre (succinat).

Konkurrencehæmning af succinathydrogenase

2. Antimetabolitter eller pseudosubstrater, for eksempel antibakterielle sulfonamider, der ligner struktur i forhold til para-aminobenzoesyre, en bestanddel af folsyre, betragtes også som konkurrencedygtige inhibitorer. Ved behandlingen af ​​sulfonamider i en bakteriecelle opstår der konkurrence mellem sulfanilamid og para-aminobenzoesyre i syntesen af ​​dihydrofolat, hvilket bevirker en terapeutisk virkning.

3. Andre eksempler på konkurrencedygtige lægemiddelinhibitorer inkluderer

  • kolesterolsynteseinhibitor lovastatin inhiberer reversibelt HMG-S-CoA-reduktase,
  • anticancer lægemiddel methotrexat, irreversibelt hæmmer dihydrofolatreduktase,
  • indirekte antikoagulant dicumarol, en konkurrent til vitamin K,
  • antihypertensivt lægemiddel methyl-DOPA, der hæmmer aktiviteten af ​​DOPA-decarboxylase,
  • xanthine oxidase inhiberende behandling med allopurinol gigt.

Denne type inhibering er forbundet med tilsætningen af ​​inhibitoren ikke i det aktive centrum, men et andet sted i molekylet. Men på samme tid ændres strukturen af ​​det aktive center, og kommunikation med underlaget bliver umulig. Dette kan være allosterisk inhibering, når aktiviteten af ​​enzymet reduceres af naturlige modulatorer eller binding til enzymet af stoffer uden for det aktive og allosteriske center. For eksempel:

  • hydrocyansyre (cyanider) binder sig til hemejernet i respiratoriske kædeenzymer og blokerer for celledræning,
  • binding af tungmetalioner (Cu2+, Hg 2+, Ag +) med SH-grupper af proteiner.

Et træk ved en ikke-konkurrencedygtig inhibitor er dens evne til at binde til enzymet uanset underlaget, dvs. en ændring i substratkoncentration påvirker ikke dannelsen af ​​enzyminhibitorkomplekset.

I dette tilfælde binder inhibitoren i det aktive centrum sig til enzymsubstratkomplekset. Forøgelse af koncentrationen af ​​substratet, forøgelse af mængden af ​​enzym-substratkompleks, forbedrer bindingen af ​​inhibitoren til det. Ikke-konkurrencedygtig inhibering er således mere kompleks end andre typer inhibering..

På eksemplet med penicillin, den såkaldte selvmordsinhibering. Med det binder underlaget oprindeligt til enzymet reversibelt og danner derefter en stabil kovalent forbindelse med et aktivt center, hvilket fører til inhibering af enzymaktiviteten.

Blandet hæmning

Med denne hæmning er hæmmeren i stand til at fastgøre overalt - ikke kun i det aktive centrum, men også i andre dele af molekylet. Men efter dette er enzymet stadig i stand til delvis at opretholde sin aktivitet. Et eksempel er virkningen af ​​merthiolat (organomercury) på sucrosen af ​​mikromycettsvampe for at hæmme deres vækst.

Definition af hæmning

Det latinske ord "Inhibitio" er blevet et spansk forbud. Konceptet antyder effekten og resultatet af undertrykkelse eller undertrykkelse.

I mellemtiden henviser forbuddet mod verbet til forebyggelse, forhindring eller blokering af noget, såsom en aktivitet eller øvelse på fakultetet. Idéen om bremsning har således flere betydninger.

På lovområdet er dette kendt som et forbud mod at forbyde en enhed at beskatte eller sælge alle dens aktiver. Derfor kan en forbudt person ikke frit bortskaffe deres egenskaber..

Dommeren har ret til at træffe afgørelse om det generelle forbud mod menneskelig ejendom som en forholdsregel for at sikre, at den pågældende betaler sin gæld. Hvem der er blokeret, skal betale, hvad der skal være i stand til at kræve ophævelse af forbuddet.

For medicin er hæmning den midlertidige suspension af en aktivitet eller funktion af en organisme. Dette opnås med en specifik stimulans..

Inhibering af et enzym reducerer for eksempel aktiviteten af ​​enzymer. Denne effekt kan søges for at eliminere metabolisk ubalance eller eliminere patogenet. Molekyler, der inhiberer enzymer, kaldes enzyminhibitorer..

Undertrykkelse af adfærd eller handling kaldes også hæmning. I denne sammenhæng indebærer forbuddet afslutning: ”Unge mennesker udsatte forbuddet og begyndte at kysse offentligt,” ”Modellen viste sig med sin nye kæreste uden begrænsninger,” ”Så snart hun ankom i kvarteret, var hendes forbud berygtet.”, Men så han blev frigivet og tilpasset. ".

Betydning af ordets hæmning

krydsord puzzle hæmning

inhibering

Ordliste med medicinske vilkår

Navne, titler, sætninger og sætninger, der indeholder "hæmning":

Eksempler på brugen af ​​ordets hæmning i litteraturen.

Han læner sig frem i stolen og talte hurtigt, selvsikker: - Jeg gennemførte eksperimenter ved hjælp af metoden hæmninger hurtig kollagen-differentiering ved anvendelse af mucopolysaccharider og en fermenteringsblokeringsteknik.

Vainograd udviklede en klassificering af smag og lugt baseret på en mekanisme hæmninger enzymatiske reaktioner i smagsløgene.

Der er mange typer hæmninger oxidation, men jeg må indrømme, at jeg ikke kan skelne mellem dem.

Selv hvis vi foretager den mest detaljerede klassificering, kan der til enhver tid vises en ikke-specifik metode. hæmninger, hvilket vil ødelægge hele vores klare billede.

Kilde: Maxim Moshkov bibliotek

Transliteration: ingibirovanie
Tilbage til front lyder det:
13 bogstaver hæmning

ACE-hæmmere: hvad er det, en liste over lægemidler i alle generationer, indikationer, kontraindikationer og bivirkninger

Og hypertension betragtes som en risikofaktor for udvikling af en hel gruppe af farlige patologiske processer og nødsituationer: fra klassisk hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde til hjerteanfald, akut nyresvigt eller dens kroniske form med hurtig progression.

Den mest effektive terapi for denne tilstand i de tidlige stadier, når tonometermålingerne ikke når stabilt høje værdier.

Effektiv behandling involverer brugen af ​​en hel gruppe medicin af forskellige farmaceutiske typer. De påvirker blodtryksudløsere, men på andre måder. Derfor er sandsynligheden for bivirkninger, deres sværhedsgrad og generelle effektivitet ikke den samme..

ACE-hæmmere er kraftige, men på samme tid mildere med hensyn til bivirkninger, lægemidler til behandling af arteriel hypertension, som blokerer den biokemiske komponent i vasokonstriktion, hvorfor de betragtes som en af ​​de mest effektive midler, der findes i dag.

Brugt af lange kurser er i nogle tilfælde en livslang optagelse påkrævet.

De ordineres til behandling af arteriel hypertension og forebyggelse af nødsituationer hos patienter, der er i fare (se indikationer).

Handlingsmekanisme

Essensen af ​​den farmaceutiske virkning er ikke en, men en gruppe positive fænomener.

  • Nyrerne producerer konstant præhormonrenin. Under påvirkning af et specielt stof under reaktionen bliver det til angiotensin, hvilket bidrager til indsnævring af lumen i alle kroppens kar og en stabil stigning i blodtrykket.

Med en stigning i dens koncentration udvikles vedvarende hypertension, hvilket er vanskeligt at rette på andre måder..

Det stof, der bidrager til den kemiske reaktion, er angiotensin-omdannende enzym i forkortet form (ACE). Udtrykket inhiberer betyder sænker eller reducerer syntesehastigheden til acceptable niveauer. Fordi blodtrykket er tilbage til det normale.

Inhibitormedicin virker på den grundlæggende biokemiske faktor, fordi de betragtes som en af ​​de mest effektive.

  • Aktivering af produktionen af ​​bradykinin. Et andet specifikt stof. Det fungerer som en naturlig cytologisk beskytter.

Forebygger skader på væv og celler i nyrerne, hjertet (myokard). Reducerer nødrisici med 20-30% i gennemsnit.

Derfor bruges en ACE-hæmmer af enhver generation til forebyggelse af hjerteanfald og nyresvigt.

  • Bremser syntese af hormoner i binyrebarken. Ved at reducere produktionshastigheden af ​​renin og angiotensin.

Af denne grund forbliver nyrenes filtreringsfunktion på det rette niveau, væsken forbliver ikke i kroppen.

Indirekte fører dette til et fald i blodtrykket og reducerer belastningen på nyrerne, hjertet.

Hvad der er specielt vigtigt hos patienter med arteriel hypertension, diabetes mellitus, endokrine sygdomme.

Medikamenterne i den angiotensin-inhiberende enzymhæmmende gruppe forhindrer også adhæsion af formede blodlegemer, tillader ikke blodpropper at dannes og reducerer koncentrationen af ​​kolesterol.

Virkemekanismen for ACE-hæmmere (farmakokinetik) er baseret på hæmningen af ​​nogle biokemiske reaktioner og acceleration af andre.

Virkningen er kompleks, hvilket gør medicin måske den vigtigste i spørgsmålet om terapi på ethvert trin i den patologiske proces.

Klassificering og forskelle

ACE-hæmmere er typificeret efter generation. Hver inkluderer en gruppe af midler.

Følgelig betragtes den næste generation som mere effektiv og sikrere end den forrige..

Ovenstående er ikke altid en absolut sandhed. Mange midler fra de tidlige grupper er meget effektive, men har også betydelige risici, fordi de påvirker kroppen for groft.

1. generation

Oprettet midt i 70'erne i det forrige århundrede. Historisk set er det første middel til den specificerede farmaceutiske gruppe.

De er kendetegnet ved høj farmakologisk aktivitet og effektivitet, men de provoserer mange bivirkninger og er ekstremt krævende for valg af dosering (som andre lægemidler, men i dette tilfælde taler vi om kritisk afhængighed).

Hvis der bruges forkert, forekommer et kraftigt blodtryksfald, hvilket er fyldt med nødsituationer. Fordi medicin kategorisk ikke er egnet til selvadministration.

Tre nøgletyper med sulfhydrylgruppe er repræsenteret på det moderne marked:

  • Captopril. Det har flere handelsnavne: Katopil, Kapoten, Blockordil, Angio April. Det betragtes som den vigtigste medicin til en presserende, nedsættelse af blodtrykket..

Brugt i små doser, fordi resultatet opnås på få minutter.

Historisk syntetiseret først i 1975. Det bruges i praksis hos kardiologer som et middel til akut pleje for patienter med hypertensiv krise. Også til behandling af vedvarende GB (stabil stigning i tryk).

  • Benazepril. En mildere ACE-hæmmer med en samlet høj farmaceutisk aktivitet. Det bruges til at korrigere niveauet af moderat stadium arteriel hypertension. Medfødt hjertesvigt er en anden indikation..
  • Zofenopril (Zokardis). Den mildeste medicin i den første generation. Årsager et minimum af uønskede hændelser. Men effekten er ikke så udtalt. Dette gør lægemidlet imidlertid velegnet til behandling af de indledende stadier af hypertension..

Nøglefunktioner i de "tidlige" ACE-hæmmere:

  • Kort varighed af virkning, da produkterne er ustabile, og i kroppen oxideres de vigtigste stoffer hurtigt.
  • Høj biotilgængelighed. Hvad der bidrager til den hurtige indtræden af ​​en positiv effekt. Fordelen med dette punkt er evnen til at bruge medicin til akut pleje i hypertensiv krise, akutte forhold.
  • Udskillelse sker hovedsageligt af nyrerne.

2. generation

Oftest brugt i dag i praksis hos kardiologer i Rusland og landene i den tidligere Union. Det har en god kombination af effektivitet og sikkerhed..

I dette tilfælde er sandsynligheden for bivirkninger, alvorligheden af ​​disse stadig stor.

Listen over varer med en carboxylgruppe:

  • Enalapril (Vasolapril, Enalacor, Enam, Renipril, Renitek, Enap, Invoril, Korandil, Burlipril, Bagopril, Miopril).

Bruges til at behandle unormal stigning i blodtrykket som et middel til kompleks anvendelse.

Mest hos patienter i en ældre aldersgruppe, fordi det har en markant aktivitet med hensyn til at forebygge blodpropper og eliminere kolesterol, skønt den ikke kan konkurrere med specialiserede lægemidler i denne henseende.

  • Perindopril. Det har mange handelsmuligheder: Perineva, Prestarium, Perinpress, Parnavel, Hypernik, Stopress, Arenopresi.

Det bruges som et middel til kompleks behandling af hypertension, som en del af forebyggelsen af ​​hjerteanfald, slagtilfælde.

Det kan også bruges til at løse problemet med monoterapi til hypertension i de tidlige stadier, symptomatisk vækst af tonometer.

Det betragtes som den mest effektive og sikre af anden generation af ACE-hæmmere..

  • Lisinopril. Blandt emnerne er Diroton, Irumed, Diropress, Liten, Sinopril, Dapril, Lizigamma, Prinivili andre.

Det bruges relativt ofte til patienter uden nyrepatologier med en primær læsion af hjertestrukturer. Fordi det udskilles fuldstændigt i urinen.

  • Ramipril. Liste over stoffer: Dilaprel, Wazolong, Pyramil, Corpril, Ramepress, Hartil, Tritace, Amprilan.

Tildelt til patienter som et middel til behandling af arteriel hypertension i de tidlige stadier.

Mere markante faser med en vedvarende stigning i ydeevne kræver brug af andre lægemidler.

Funktioner ved anden generation af ACE-hæmmere:

  • Afledt på forskellige måder: nyrer, lever, flere ad gangen (afhænger af det specifikke navn).
  • Høj biotilgængelighed. Men det er mindre end for den første generation. Fordi effekten ikke forekommer med det samme, men efter 20-30 minutter, muligvis mere.
  • Handlingsvarigheden er højere. Hvis midler som C laptopril varer cirka 1-1,5 timer, i dette tilfælde 5-8.

Medicin kan bruges som regelmæssig til behandling af.

3. generation

På trods af det faktum, at de blev skabt relativt sent, og dette er den sidste generation, er deres fordele ikke så indlysende, som det måske ser ud til..

Effektivitetsfaktorer bemærkes (handlingen er mild), antallet af bivirkninger (er sjældne, de der er, tolereres relativt let af patienter).

Disse lægemidler er imidlertid kontroversielle på grund af deres relativt lave biotilgængelighed (resultatet opstår efter næsten 30-60 minutter), eliminering på flere måder på én gang: ved leveren og nyrerne, hvilket øger antallet af kontraindikationer og øger risikoen for bivirkninger af dysfunktion.

Liste over lægemidler fra den nyeste generation af ACE-hæmmere med phosphinylgruppe:

  • Fosinopril. Monopril, Fosinap, Fosicard, Fosinotec.
  • Zeronapril.

De kan betragtes som ækvivalente midler på trods af forskellen i navne. Bruges til behandling af kronisk hypertension som medicin til langtidsbrug.

I nødsituationer er de kategorisk ikke egnede på grund af den lange periode inden handlingsstart.

Samtidig vedvarer den kliniske effekt i mange timer, hvilket kvalitativt adskiller tredjegenerationsprodukter fra lignende.

Listen over specifikke handelsmuligheder er ufuldstændig, men det er disse lægemidler, der ordineres oftest..

Alle de undersøgte generationer har deres egen primære sfære for at sige, hvilke lægemidler der ikke fungerer bedre eller værre. Afhænger af situationen og patientens specifikke tilfælde.

ACE-hæmmere kan klassificeres baseret på hyppigheden af ​​indgivelse:

  • Kort varighed af handling: C laptopril. Tag 2-3 gange om dagen.
  • Gennemsnit i varighed. Enalapril. 2 gange om dagen.
  • Langvarig. Perindopril, Lisinopril. 1 pr. Dag.

Indikationer

Årsagerne til brugen af ​​ACE-hæmmere er forskellige. Det vigtigste er bestemt arteriel hypertension af enhver oprindelse..

Virkningen vil være anderledes, fordi årsagen til indsnævring af karret kan være anderledes, den biokemiske komponent med produktion af angiotensin fra renin er altid til stede, men rollen i alle situationer er fremragende.

Derudover kan du navngive følgende indikationer til brug:

  • Myokardieinfarkt i den akutte fase. Midler hjælper med at reducere hastigheden af ​​ødelæggelse af hjertevæv, hvilket reducerer det samlede areal og omfanget af skader på hjertets strukturer. Effekten er allerede beskrevet ovenfor..
  • Koronarinsufficiens led i den nylige fortid. Det vil sige en tilstand efter et hjerteanfald. I bund og grund reducerer ACE-hæmmere risikoen for tilbagefald.
  • Iskæmisk slagtilfælde. Hjernevævs død, cerebrale strukturer uden at krænke blodkarens integritet.

ACE-hæmmere bruges til at normalisere blodtrykket, som næsten altid stiger på baggrund af en nødsituation.

Men læger følger nøje en vital indikator. Fordi ustabiliteten af ​​blodtrykniveauet er mulig.

  • Hjerteiskæmi. Hjertesvigt i enhver fase. Til forebyggelse af hjerteanfald.
  • Kronisk nyrefunktion.
Opmærksomhed:

En vigtig betingelse er, at lægemidlet ikke udskilles kun med parrede organer. Ellers vil tilstanden blive værre.

  • Diabetes mellitus involverer perifere kar i den patologiske proces (lemmer lider), også udskillelsessystemet. Forøget kolesterolkoncentration på grund af forløbet af endokrin sygdom.
  • Nedsat kontraktil funktion af myokardiet. Kronisk hjertesvigt.
  • Udelukkende åreforkalkning af hænder eller fødder (uden deponering af kolesterolplaques).
  • Nephropathy midt i nuværende diabetes. Essensen ligger i nyreskade, et progressivt fald i filtreringsfunktion.

Disse indikationer tyder for det meste på kompleks terapi, ACE-hæmmere alene er ikke nok. Bortset fra milde og moderate former for arteriel hypertension som diagnose eller symptomatisk øjeblik.

Det anbefales ikke altid at bruge den angivne farmaceutiske gruppe, hvis vi kun taler om atherosklerose, hypercholesterolæmi uden en stigning i tonometer. Der er mere egnede midler..

Brug under alle omstændigheder kun medicinen efter anbefaling fra en læge. Disse er ikke ufarlige vitaminer (forresten, og de kan have en negativ virkning, hvis de bruges forkert).

Med systematisk administration halverer ACE-hæmmere næsten sandsynligheden for et slagtilfælde eller hjerteanfald, beskytter hjertestrukturer og blodkar, nyrer mod ødelæggelse. Normalt normaliserer myokardisk kontraktilitet.

Kontraindikationer

Ikke i alle tilfælde kan de beskrevne præparater anvendes. I hvilke situationer er det bedre at afstå:

  • Stigningen i kaliumkoncentration. Overdreven beløb (niveau over 5,5).
  • Stabilt lavt tryk eller en tendens til hurtigt at falme tonometeraflæsninger.
  • Alvorlig nyresvigt.
  • Begrænsning af arterierne i det samme parrede organ.
  • Individuel overfølsomhed over for stoffet, der kun påvises empirisk.
  • Polyvalent allergisk reaktion på medicin. Det er sjældent. Men det kræver en forsigtig tilgang. Relativ kontraindikation.
  • Graviditet, uanset fase.
  • Amning, amning.

I alle tilfælde anbefales det, at du nøje vurderer din egen sundhedsstatus, før du begynder at tage.

Hvis der er mindst en årsag beskrevet ovenfor, kan skaden være uforholdsmæssigt større end fordelen. Uden udnævnelse af en specialist er der ikke tale om nogen modtagelse.

Bivirkninger

Blandt de hyppigt opståede bivirkninger:

  • Et kraftigt fald i blodtrykket. Især hvis der tages en stor dosis, eller behandlingsregimet er utilstrækkeligt. Normalt tilpasser kroppen sig uafhængigt efter et par dage, højst en uges tid fra optagelse og gendanner vaskulær tone.
  • En allergisk reaktion på stoffets komponenter. Det manifesterer sig som kløe i huden, et angreb af bronkial astma, Quinckes ødemer, i ekstreme tilfælde anafylaktisk chok.
  • Tør uproduktiv hoste i lang tid.
  • Kvalme, opkast, halsbrand, raping, diarré, vekslende afføringsforstyrrelser (enten afslapning, derefter forstoppelse).
  • Dyspeptiske symptomer. Også i de tidlige stadier af behandlingen, før man vænner sig til lægemidlets virkning.
  • Kolestase. Smerter i den rigtige hypokondrium. Leverproblemer.
  • Forvrængning af gastronomiske præferencer. Sjældent.
  • Akut nyresvigt. I nærvær af hjertedysfunktion er en funktionsfejl i det parrede organ muligt. En bivirkning forekommer hos kritisk syge mennesker, ofte ældre.
  • Stigningen i antallet af neutrofiler, eosinofiler under en generel blodprøve. Dette er en variant af den kliniske norm, men læger bør advares om at tage midler for ikke at drage en forkert konklusion.
  • Ændring i kroppens biokemiske parametre, elektrolytisk ubalance.

Disse bivirkninger af ACE-hæmmere kræver yderligere konsultation med den behandlende kardiolog, fordi de kan være farlige for helbredet og livet eller markant reducere sidstnævnte..

Ellers er lægemiddeltolerance god, der er ingen grund til at annullere eller revidere kurset.

Endelig

ACE-hæmmere er effektive medikamenter til den komplekse behandling og i nogle tilfælde monoterapi med hypertension.

Komplekse mekanismer til indflydelse på kroppen tillader også ordinerende medicin for denne gruppe i kombinerede tilfælde, hvor patologier i hjertet, nyrerne og karene forekommer.

Dette er dog langt fra ufarlige medicin, derfor er der ikke tale om uafhængig ukontrolleret brug. Fare for liv og sundhed..

Det er nødvendigt at konsultere en kardiolog, gennemgå en fuld undersøgelse. Først efter kan vi tale om terapi.

INHIBITORER

(fra lat mhibeo - jeg stopper, jeg begrænser), in-va, hæmmer kemisk. r-tion. Inhibering er karakteristisk for katalytiske reaktioner og kædereaktioner, der fortsætter med deltagelse af aktive centre eller aktive partikler. Den hæmmende virkning skyldes det faktum, at I. blokerer de aktive centre i katalysatoren eller reagerer med aktive partikler med dannelse af lavaktivitetsradikaler, som ikke er i stand til at fortsætte kæden. I. introduceres i systemet i en koncentration, der er meget lavere end koncentrationen af ​​reagerende iv (10 - 2-10 - 5 mol%). R-tions kinetik med deltagelse af I. er grundlæggende forskellig for katalytiske og kædede r-tioner. I katalytisk. p-tion, antallet af aktive centre er fast, og I., der blokerer for en del af dem, forbruges ikke under processen. Derfor, med indførelsen af ​​I., falder distriktsraten, og derefter tager processen lang tid. tid med en konstant hastighed. I visse tilfælde kan denne hastighed langsomt stige på grund af udgifterne til I. i henhold til C.-L. side r-tion. I kæderegionen genereres der kontinuerligt aktive partikler, hvilket fører til udgifterne til ionisering og den gradvise selvacceleration af regionen (i tilfælde af en kædet uforgrenet region gendannes den oprindelige hastighed normalt).
Hæmning af kædereaktioner. Varigheden t af den inhiberende virkning af I. naz. induktionsperiode; antallet af kæder f, som er brudt af et I. molekyle, der successivt går ind i terminalen r-fase. støkiometrisk odds inhibering. Ved den indledende koncentration af I. [I]0 og kædeinitieringshastigheden i, induktionsperioden er: t = f [AND]0/ i. F.eks. Inhiberer quinon polymerisationen af ​​vinylmonomerer, når det indgår i det næste. regioner:

I dette tilfælde er f = 2 og t = 2 [AND]0/ i. I visse systemer forekommer regenerering af ionisering i kædetermineringsregionerne, som et resultat af hvilket et I. molekyle og radikalet, der dannes derfra, gentagne gange er involveret i kædeterminering. F.eks. Når kobberioner indføres i den oxiderede isopropylalkohol, brydes kæderne som et resultat af følgende skiftende trin:

I sådanne systemer er induktionsperioder meget større end 2 [I]0/ i. For hvert distrikt er der et specifikt. sæt I.: hydrogen, hydrogenchlorid inhiberer NCl3 og om 2, reaktion med chloratomer; polymerisation af vinylmonomerer - quinoner, nitroforbindelser,2, stabile radikaler (diphenylpicrylhydrazyl, nitroxylradikaler), der accepterer alkylmakroradikaler; oxidation af org. (kulbrinter, gummier og polyolefiner) fenoler, aromatiske. aminer, aminophenoler, der reagerer med peroxylradikaler RO2; carbonhydridkrakning af olefiner og nitrogenoxider, der reagerer med alkylradikaler. At slukke brændende org. Brug CF halogenerede kulbrinter3Br, CF2ClBr, C2F4br2. Deres hæmmende virkning er forårsaget af det faktum, at forgreningsmidlet under forbrænding er H-atomer, med hvilke I. indgår i reaktionen: RBr + Den resulterende HBr forårsager komplement. åben kredsløb i r-tioner:

(M er en hvilken som helst tredje partikel). Slukningspulvere bruges også til at slukke forbrændingen (f.eks. NaHCO3, fosfor-ammoniumsalte), to-rug har en kombination. handling: reducer koncentrationen af ​​radikaler på grund af intens brud på kæder på overfladen og forårsager en stigning. køleplade (se forbrænding). Skelne mellem svage og stærke I. i dette distrikt. En sådan I. betragtes som stærk, hvis den indføres i en tilstrækkelig høj koncentration, reducerer den kædelængden til enhed eller reducerer reaktionshastigheden i v0/ i gange hvor v0 - distriktets oprindelige hastighed. Svag I., selv introduceret i en relativt høj koncentration, reducerer reaktionshastigheden fra i til en bestemt værdi af vjeg.> Dette skyldes det faktum, at der dannes radikaler fra svage I. molekyler, der er i stand til at fortsætte kæden, på grund af hvilken forholdet v0/ v falder med stigende [AND]0, ikke nå v0/ i.> I., som har en stærk inhiberende virkning i en lille koncentration, kaldet. effektiv. I.'s effektivitet er kendetegnet ved værdien af ​​det afledte Chdv / d [I] F.eks. Oxidation af carbonhydrid RH i nærvær. initiator, der skaber initieringshastigheden i, bestemmes af hastigheden for fortsættelse af kæden med deltagelse af peroxylradikalet:

Hvad er hæmning??

Inhibering er processen med inhibering eller afslutning af en proces. Det findes inden for næsten alle videnskabelige områder. Hyppigst inden for medicin. Når noget medicin helt kan stoppe processen, for eksempel ødelæggelse af celler. Det enkleste eksempel er at stoppe metalkorrosion med den samme zinkbelægning eller ældningsprocessen i huden, du kan bremse det med forskellige cremer og masker.

Hæmning er en afmatning eller fuldstændig ophør af forløbet af enhver kemisk reaktion eller proces i en bestemt retning. Normalt er enzymer ansvarlige for reaktioner i biologiske systemer. Så de adskiller: ødelæggelse af enzymet (irreversibel inhibering), bedrag med stoffer, der ligner underlaget (konkurrencehæmning) eller reversibel ændring i enzymets konfiguration (reversibel ikke-konkurrencehæmning).

I ikke-biologiske systemer fører alt, hvad der forskyder den termodynamiske ligevægt i reaktionen mod underlag til hæmning..

I en levende organisme forekommer hundreder af kemiske reaktioner hvert sekund. Hvis de opstod fuldstændigt ukontrolleret, kunne cellen og organismen som helhed ikke eksistere, ville der være komplet anarki.

Derfor er der altid to stoffer i cellerne (de har deres egne specifikke til hver kemisk reaktion) - dette er enzymer-katalysatorer, der fremskynder reaktioner, og hæmmer proteiner - stoffer, der bremser og stopper kemiske reaktioner.

Signalet til at starte driften af ​​katalysatorer eller hæmmere er normalt tilstedeværelsen eller fraværet af det endelige reaktionsprodukt. Hvis der er lidt i cellen, begynder katalysatorenzymerne at virke, og syntesen af ​​det ønskede stof begynder, hvis der tværtimod er meget af det endelige produkt, stopper synteseinhibitorerne, og stoffet dannes ikke længere.

hæmmere

Inhibitors in the Encyclopedic Dictionary:
Inhibitorer - (fra Lat. Inhibeo - I beholder) - stoffer, der reducerer hastigheden af ​​kemiske reaktioner, herunder enzymatiske, eller undertrykker dem. De bruges til at forhindre eller bremse uønskede processer: korrosion af metaller, ældning af polymerer, oxidation af brændstoffer og smøremidler, spiselige fedtstoffer osv. Inhibitorer af enzymer bruges til at undersøge mekanismen for deres virkning, til at behandle metabolske forstyrrelser og også som pesticider.

Definitionen af ​​ordet "Inhibitors" af TSB:
Inhibitors - Inhibitors (fra lat. Inhibeo - stop, restrain)
inden for biologi, naturlige og syntetiske stoffer, der hæmmer aktiviteten af ​​enzymer (både i en levende organisme og i cellefrie systemer); adskiller sig i handlingen, specificitet og andre egenskaber. I en organisme i en rolle som naturlig og. Enzymer kan produkter af en stofskifte virke. I analogi med teknologi kaldes en sådan hæmning feedbackhæmning, da det endelige produkt af en biosyntetisk proces specifikt hæmmer et af dets første trin. Inhibering udføres enten på det genetiske niveau (I., kaldet i dette tilfælde Repressor, inhiberer biosyntesen af ​​en af ​​enzymerne, der virker ved begyndelsen af ​​den biosyntetiske kæde), eller på det kinetiske niveau (I., kaldet retroinhibitor, reducerer aktiviteten af ​​dette enzym).
Retroinhibition er et specielt tilfælde af den såkaldte allosteriske regulering af enzymaktivitet. I. er vidt brugt til at undersøge mekanismen for enzymernes katalytiske virkning, til at bestemme arten af ​​de funktionelle proteingrupper, til at belyse rollen af ​​forskellige enzymatiske processer i metabolismen. I. er af stor praktisk betydning. Så brugen af ​​pesticider til bekæmpelse af skadelige insekter og ukrudt er forbundet med deres evne til at hæmme processer, der er vitale for disse organismer (se enzymgifter). Virkningen af ​​visse farmakologiske midler og lægemidler er også baseret på hæmning af enzymatiske reaktioner. I en bredere forstand er udtrykket
"OG." bruges til at indikere stoffer, der hæmmer alle komplekse biologiske processer (for eksempel plantevækstinhibitorer). Se også enzymatisk katalyse..
Lit.: Webb L., Inhibitorer af enzymer og stofskifte, trans. fra engelsk., M., 1966.
E.V. Petushkova. Inhibitorer - korrosion, stoffer, der reducerer korrosionshastigheden; bruges til korrosionsbeskyttelse af materialer, hovedsageligt metaller. For mere information se kemiske inhibitorer.

INHIBITORER

INHIBITORER (lat. Inhibere stop, hold) - stoffer af forskellig kemisk art, der hæmmer eller fuldstændigt hæmmer hastigheden af ​​kemiske, fysisk-kemiske og biologiske processer; bruges i medicin som medicin; aktiviteten af ​​visse hæmmere i blodserumet er en yderligere diagnostisk test for en række sygdomme; i den nationale økonomi bruges til kontrol af landbrugsskadedyr; mange hæmmere er giftige.

I. kem. processer hæmmer oxidation af smøreolier, metalkorrosion, oxidation af forskellige brændstoffer, stopper eller forhindrer polymerisationsprocessen fuldstændigt osv. I. biofysier, processerne er forskellige kemiske. forbindelser, der skarpt reducerer hastigheden af ​​kædereaktioner, fordi når de kolliderer med den frie radikale I. dannet i en sådan reaktion, danner de til gengæld lavaktivitetsradikaler, der ikke bidrager til udviklingen af ​​kæden. I. plantevækst er stoffer, der inhiberer eller fuldstændigt hæmmer spiring af frø, stammevækst, spiring osv..

I biokemi, litteratur, kaldes udtrykket "inhibitor" oftest et stof, der helt eller delvis inhiberer den enzymatiske proces. Nogle gange kaldes disse stoffer også enzymatiske eller protoplasmatiske giftstoffer, som for eksempel inkluderer cyanider, kulilte, salte af tungmetaller osv. Enzymatiske processer bygger på mikro- og makroorganismeres levetid, derfor forskellige stoffer, der undertrykker visse fysiol., funktioner eller biol, processer er også klassificeret som I. Sådanne er for eksempel I. væksten af ​​visse mikroorganismer (et antal aminosyrer og deres derivater), I. reproduktion af vira (aminopteriner, thiouracil osv.), I. mitotisk celledeling ( beta-halogenalkylaminer), I. blodkoagulation (antikoagulantia), giftige stoffer osv..

Tilfælde, hvor den enzymatiske proces selektivt hæmmer kun et enkelt enzym, er meget sjældent. Oftest virker jeg på bestemte centre i enzymet, og i dem - på specifikke funktionelle grupper - SH-grupper (de såkaldte sulfhydrylgifte), NH2-Selektive sulfhydrylgifte inkluderer n-chlormercuribenzoat, iodacetamid, N-ethylmaleimid, iodose-benzoat, arsenit, ferricyanid.

I. bindes specifikt til aktivator, coenzym eller substrat centreret på enzymmolekylet, idet man fratager enzymet evnen til at vise sin aktivitet. I.-serien binder specifikt til imidazolgruppen eller serinresten i det aktive centrum af enzymet (fx diisopropylfluorphosphat). Den hæmmende virkning på enzymet kan udøves af stoffer, der ikke-specifikt adsorberes på overfladen af ​​enzymproteinet, denaturerer det eller hydrolytisk spaltning af det. Nogle I., der har evnen til at danne intrakompleks (chelat) forbindelser, ekstraherer en metalion fra et holoenzymmolekyle (faktisk et enzym - et apoenzym bundet til et coenzym), uden hvilket enzymet ikke kan vise sin aktivitet. Sådan I. inkluderer EDTA (ethylendiaminetetraacetat) osv..

I. phosphorylaser (EC 2.4.1.1.) Er acetylcholin, carbachol, hvis virkning igen hæmmes af atropin.

Hexokinase (se) hæmmes af adrenalin og muligvis glukokortikoider.

Monoiodoacetat, inhiberende glyceraldehydphosphatdehydrogenase (EC 1.2.1.9; 1.2.1.12 og 1.2.1.13) inhiberer glycolyse under oxidationsreduktionsreaktionen (se glycolyse) og natriumfluorid, I. phosphopyruvathydrat (EC 4.2.1.11), inhiberer glycolyse efter fosforyleringstrin.

Enzymet i Tricarboxylsyrecyklussen (se Tricarboxylsyrecyklussen) - succinatdehydrogenase (EC 1.3.99.1) hæmmes af malonat, og indtræden af ​​acetyl-CoA i cyklussen er blokeret af fluoroacetat.

Cytokromer (se) inhiberes af cyanid; antimycin A og amital er I., blokerer luftvejskæden: den første er mellem cytochrom b og c1, den anden er mellem NAD-H2 og flavoproteiner. Dinitrophenol dissocierer oxidation og phosphorylering og hæmmer sidstnævnte.

Enzymer i pentosecyklussen hæmmes af salte af tungmetaller, som ligesom ouabain er I. og ATPaser (EC 3.6.1.3. Og 3.6.1.8).

Hos mennesker og dyr er der I. af endogen oprindelse, hvis handling er modsat virkningen af ​​adskillige aktivatorer, det vil sige, den er regulerende. Sådanne regulatorer inkluderer acetylcholin (se), der regulerer aktiviteten af ​​cholinacetyltransferase (EC 2. 3. 1. 6), et enzym involveret i syntesen af ​​acetylcholin, som tilvejebringer rytmiske sammentrækninger i hjertet. Når vagusnerven er irriteret, frigives ekstraacetylcholin, hvilket inhiberer cholinacetyltransferase ved hjælp af feedbacktypen, dvs. enzymet inhiberes af reaktionsproduktet. Fænomenet hjertestop med irritation og. vagus forklares, dvs. ved virkningen af ​​I. Takket være I. trypsin og pepsin, er de kirtelceller i maven beskyttet mod virkningen af ​​de proteolytiske enzymer, de producerer.

I stigende grad I. Forskellige enzymer brugt som medicin.

Ved behandling af akut pancreatitis anvendes en trypsin- og chymotrypsininhibitor, trasilol (se). Inhibitorer af CoA-alfa-phenylsmørsyre og dets amid (hyposterol, artosclerol) har evnen til at sænke kolesterol i humant blod. Ved traumatisk chok, akut blodtab, kirurgiske indgreb i hjertet, lungerne, livmoderen, prostatakirtlen og andre organer aktiveres det fibrinolytiske system. En af de vigtigste årsager til dette fænomen kan være frigivelsen af ​​vævsplasminogenaktivator, når celler er beskadiget. Behandlingen af ​​fibrinolyse er kun vellykket, når specifik terapi anvendes til at blokere dannelsen af ​​plasmin og hæmning af eksisterende plasmin. Sådanne lægemidler inkluderer syntetisk I. fibrinolyse e-aminocaproinsyre (ACC), n-aminomethylbenzoesyre (PAMBK) og trans-4-aminomethylcyclohexankarboxylsyre (AMCCA). Foruden disse forbindelser bruges trasilol og kontrak (et polypeptid afledt fra kvæglunge), som også bruges som et lægemiddel til behandling af akut pancreatitis, til at hæmme fibrinolyse.

I. biokemi, processer, der forekommer i en mikrobiel celle, er antibiotika; I. monoaminoxidaser (se) bruges i en klinik som antidepressiva. I. Kulsyreanhydras (se) har en vanddrivende virkning.

I et humant blodserum er I. trypsin til stede i en relativt stor mængde, som binder dette enzym, når det forøges i blodet. Normale værdier for total I. aktivitet i humant serum er fra 300 til 600 millienheder (I. aktivitet udtrykkes i milliunits af inhiberet trypsin). I forskellige inflammatoriske processer øges aktiviteten af ​​I. trypsin i blodserumet til 1500-2000 millienheder; i svære former for hron, pancreatitis, kan det falde til 100-150 milliunits.

I. er vidt brugt i eksperimentelle studier inden for biokemi, fysiologi, farmakologi, cytologi, genetik osv..

I. cholinesteraser er vidt brugt i praksis (se), der bruges i den nationale økonomi som herbicider, fungicider, pesticider osv. I. cholinesteraser er kvaternære ammoniumforbindelser, carbamatestere - carbamater (se. Carbamine forbindelser) og organofosforforbindelser (se). Cholinesterase-reaktanter har fundet praktisk anvendelse som modgift til forgiftning med organofosforforbindelser fra dyr og mennesker (se modgift OV).


Bibliografi: Ashmarin I.P. og Klyuchapev L.A. Proteinsynteseinhibitorer, L., 1975, bibliogr.; Biofysik, red. B.N. Tarusova og O.R. Collier, M., 1968, bibliogr.; Volkenstein M.V. Molecular Biophysics, p. 365 et al., M., 1975, bibliogr.

hæmmer

Lighed i de første N bogstaver i ordet / begyndelsen og slutningen af ​​ordet

Ligheden i de første 2 bogstaver hæmmer:

hæmmer
lighed i de første 2 bogstaver i

Lighed i de første 3 bogstaver hæmmer: ing

hæmmer
lighed i de første 3 bogstaver i ing

Ligheder i de første 4 bogstaver hæmmer: ingi

hæmmer
lighed i de første 4 bogstaver i ingi

Oprindelsen af ​​ordet hæmmer

hæmmer
Latin ord i -.

Type morfem i - præfiks / præfiks.

eksempler på ord med i

Eksempler hæmmer

hæmmer eksempler --.

Foreninger "hæmmer" med metrikken og 10.3.5.t

Fundet efter metrisk:

Metriske foreninger

Normaliseret bogstavsammensætning af ordet "hæmme"

Den normaliserede bogstavsammensætning hæmmer: bgeinrtu

Prøv at finde foreninger på tredjepartswebsteder.

Vokalforeningen "hæmmer"

Vokalforeninger hæmmer: 10

Lighed (foreninger) bemærkede:

Vokalforeninger

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføjelse af præfikset de- (fra latin de - 'ned') til ordet danner et ord med betydningen at fjerne / fjerne / formindske / slette noget

Sammenslutninger af ordrede vokaler med ordet "hæmmer"

Sammenslutninger af ordrede vokaler af ordet hæmmer: EU10

Lighed (foreninger) bemærkede:

Bestilte vokalforeninger

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføjelse af præfikset de- (fra latin de - 'ned') til ordet danner et ord med betydningen at fjerne / fjerne / formindske / slette noget

Konsonantforeningen af ​​ordet "hæmmer"

Konsonantforeningen hæmmer: ngbrt10

Lighed (foreninger) bemærkede:

Konsonantforeninger

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

tilføje præfikset ikke-til-ord-former på engelsk ordet med betydningen af ​​negation

tilføje præfikset ikke-til-ord-former på engelsk ordet med betydningen af ​​negation

Sammenslutninger af ordnede konsonanter af ordet "hæmmer"

Sammenslutningen af ​​de ordnede konsonanter af ordet hæmmer: bgrrt10

Lighed (foreninger) bemærkede:

Konsonantforeninger

tilføje afslutningen -y / og danner et flertal substantiv på russisk

Tags (tags) INSTAGRAM til (for) "hæmmer"

Video med udtrykket hæmmer

hæmmer i online butikker

Søgning "hæmmer"

Detaljeret analyse "hæmmer"

Ordet "hæmmer",
længde - 10 (ti) bogstaver,
det første bogstav hæmmer - og,
det andet bogstav hæmmer - n,
det tredje bogstav hæmmer - g,
fjerde bogstav hæmmer - og,
det femte bogstav hæmmer - b,
det sjette bogstav hæmmer - og,
det syvende bogstav hæmmer - s,
det ottende bogstav hæmmer - y,
det niende bogstav hæmmer - e,
brevets sidste bogstav hæmmer - t.

Vi mener, at du har fundet noget nyttigt på vores side! Kom til os igen!

INHIBITORER

INHIBITORER (fra lat mhibeo - jeg stopper, jeg begrænser), stoffer, hæmmer kemisk. r-tion. Inhibering er karakteristisk for katalytiske reaktioner og kædereaktioner, der fortsætter med deltagelse af aktive centre eller aktive partikler. Den inhiberende virkning skyldes det faktum, at inhibitoren blokerer de aktive steder i katalysatoren eller reagerer med aktive partikler for at danne radikaler med lav aktivitet, som ikke er i stand til at fortsætte kæden. Inhibitoren introduceres i systemet i en koncentration, der er meget lavere end koncentrationen af ​​reagerende iv (10 - 2-10 - 5 mol%). R-tions kinetik med deltagelse af hæmmere er grundlæggende forskellig for katalytiske og kædede r-tioner. I katalytisk. p-tion, antallet af aktive centre er fast, og hæmmeren, der blokerer for nogle af dem, forbruges ikke under processen. Derfor, med introduktionen af ​​en hæmmer, falder p-tionshastigheden, og derefter varer processen. tid med en konstant hastighed. I nogle tilfælde kan denne hastighed langsomt stige på grund af udgifterne til hæmmeren på C.-L. side r-tion. I kæderegionen genereres der kontinuerligt aktive partikler, hvilket fører til udgifterne til inhibitoren og den gradvise selvacceleration af regionen (i tilfælde af et kædet uforgrenet område gendannes den oprindelige hastighed normalt).
Hæmning af kædereaktioner. Varigheden t for den inhiberende virkning af inhibitoren kaldes. induktionsperiode; antallet af kæder f, der afskæres af et molekyle af inhibitoren, der sekventielt går ind i terminalen r, kaldes. støkiometrisk odds inhibering. Ved den indledende koncentration af inhibitoren [I] 0 og kædeinitieringshastigheden v, er induktionsperioden: t = f [I] 0 / v i. F.eks. Inhiberer quinon polymerisationen af ​​vinylmonomerer, når det indgår i det næste. regioner:

I dette tilfælde er f = 2 og t = 2 [AND] 0 / v i. I nogle systemer regenereres inhibitoren i kædetermineringsfaserne, som et resultat af hvilket et inhibitormolekyle og det dannede radikal gentagne gange er involveret i kædetermineringen. For eksempel, når kobberioner indføres i den oxiderede isopropylalkohol, brydes kæderne som et resultat af et spor. skiftende r-tioner:

I sådanne systemer observeres induktionsperioder, der langt overstiger 2 [I] 0 / v i. For hvert distrikt er der et specifikt. sæt af hæmmere: brintfasen med chlor inhiberes ved at NCl3 og O2 reagerer med chloratomer; polymerisation af vinylmonomerer - quinoner, nitroforbindelser, I2, stabile radikaler (diphenylpicrylhydrazyl, nitroxylradikaler), der accepterer alkyl-makroradikaler; oxidation af org. (kulbrinter, gummier og polyolefiner) fenoler, aromatiske. aminer, aminophenoler, der reagerer med peroxylradikaler RO2; carbonhydridkrakning af olefiner og nitrogenoxider, der reagerer med alkylradikaler. At slukke brændende org. under anvendelse af halogenerede carbonhydrider CF 3 Br, CF 2 ClBr, C2F4 Br2. Deres hæmmende virkning er forårsaget af det faktum, at forgreningsmidlet under forbrænding er H-atomer, hvormed inhibitorerne indgår i reaktionen: RBr + Den resulterende HBr forårsager komplement. åben kredsløb i r-tioner:

(M er en hvilken som helst tredje partikel). Slukningspulvere (f.eks. NaHCO 3, fosforammoniumsalte) bruges også til slukning af forbrænding, som har en kombination. handling: reducer koncentrationen af ​​radikaler på grund af intens brud på kæder på overfladen og forårsager en stigning. køleplade (se forbrænding). Skeln mellem svage og stærke hæmmere af denne ration. En sådan hæmmer anses for at være stærk, som, hvis den indføres i en tilstrækkelig høj koncentration, reducerer kædelængden til enhed eller reducerer reaktionshastigheden med v0 / v i gange, hvor v 0 er reaktionens oprindelige hastighed. En svag inhibitor, selv indgivet i en relativt høj koncentration, reducerer reaktionshastigheden fra v i til en bestemt værdi v> v i. Dette skyldes det faktum, at der dannes radikaler fra molekylerne i en svag inhibitor, der er i stand til at fortsætte kæden, på grund af hvilken forholdet v 0 / v falder med stigende [AND] 0, uden at nå værdien v 0 / v i. En hæmmer, der har en stærk hæmmende virkning i en lille koncentration, kaldet. effektiv. Inhibitorens effektivitet er kendetegnet ved værdien af ​​derivatet — dv / d [I]. F.eks. Oxidation af carbonhydrid RH i nærvær af. initiatoren, der opretter initieringshastigheden v, bestemmes af hastigheden for fortsættelse af kæden med deltagelse af peroxylradikalet:

så den indledende kædeoxidationshastighed er v = kp. [RH] []. I nærvær af. inhibitor, for eksempel, phenol, kæder brydes af produkter. Under kvasi-stationære forhold er initierings- og afslutningsgraden ens: v i = fk t [AND] [RO 2], derfor [] = v i / fk t [AND] og v = k p [RH] v i / fk t [AND]. Inhiberingens effektivitet er kendetegnet ved forholdet fk t / k p. Til inhibering af kædeforgrenede r -ioner karakteristiske som kritiske. fænomener består essensen af ​​to-ry i et kraftigt fald i distriktets hastighed ved meget lidt. stigning i inhibitorkoncentration. Et eksempel er yngiber. autooxidation af RH-kulbrinter i Krom-rom. kilden til radikaler er oxidationsproduktet fra ROOH. Med en tilstrækkelig høj t-re eller i nærvær. af en katalysator, der intensivt omdanner ROOH til radikaler, kan oxidationen af ​​RH fortsætte i en kvasistationstilstand, når hastigheden for dannelse af ROOH næsten er lig med dens forbrugshastighed. Fordi hastigheden af ​​dannelse af ROOH afhænger af koncentrationen af ​​inhibitoren, og af koncentrationen af ​​ROOH er der en vis kritisk. koncentration af en inhibitor, ved et snit passerer systemet fra ikke-stationær til en kvasi-stationær tilstand med en meget ubetydelig (med 0,1-1%) ændring i koncentrationen af ​​inhibitoren. Dette udtrykkes i en skarp ændring i hastigheden for r-tion eller induktionsperioden af ​​inhibitoren. To hæmmere, der indføres i det reagerende system, kan gensidigt forbedre den hæmmende virkning af hinanden (den såkaldte synergisme af hæmmere) eller svække den (antagonisme af hæmmere); den additive virkning af to hæmmere observeres ofte. Hvis t1 og t2 er den inhiberende varighed af den første og anden hæmmer, der administreres separat, og t 12 er varigheden af ​​deres kombinerede virkning, så i tilfælde af synergisme t 12> (t 1 + t2), i tilfælde af antagonisme t 12 t 1 + t 2). I diagrammet t er koncentrationen af ​​inhibitoren i tilfælde af synergisme en maksimal. Synergismen af ​​inhibitorerne kan skyldes en af ​​dekompression. hæmmende mekanismer for hæmmere (for eksempel under inhibering af RH-oxidation bryder den ene hæmmer kæderne, og den anden ødelægger ROOH) eller kem. samspillet mellem to hæmmere eller deres konverteringsprodukter.
Inhibering af heterogene katalytiske reaktioner udføres i dig, der kaldes. katalytiske giftstoffer. Inhiberingen af ​​reaktionen skyldes et fald i aktiviteten af ​​katalysatoren på grund af adsorptionen af ​​inhibitoren på dens overflade..
Inhibering af enzymatiske reaktioner m. vendbar og irreversibel. I begge tilfælde er hæmmeren i stand til at kompleksisere med enzymet, men ikke m. underkastet katalytisk. transformation og forhindrer dannelse af et enzym-substratkompleks. For eksempel inhiberer butanol hydrolysen af ​​estere, der er katalyseret af carboxypeptidase. Skil sporet. tilfælde af reversibel inhibering. Direkte konkurrerende inhibering med Krom konkurrerer molekylerne af inhibitoren I og substratet S om tilsætning til det aktive centrum af enzymet E. Processen er beskrevet af forholdene (P - produkt af transformation):

Med en sådan bremsemekanisme, hvis [E] 0 og E 0, drejer den første hastighed. substrat S er lig med:

Ikke-konkurrencedygtig inhibering, med Krom, hæmmer hæmmeren til det aktive enzym eller kompleks af enzymet med underlaget med dannelse af en katalytisk inaktiv form:

I dette tilfælde er distriktets oprindelige hastighed lig med:

Ikke-konkurrencedygtig inhibering, ved Krom, danner inhibitoren et katalytisk inaktivt kompleks med et substrat:

Distriktets oprindelige hastighed er lig med:

Der har været tilfælde af inhibering af enzymet med substratet, når det inaktive kompleks med enzymet danner substratets andet molekyle (substratinhibering). Irreversibelt reagerende hæmmere reagerer med enzymet og deaktiverer det; I modsætning til reversibel inhibering falder enzymaktiviteten over tid.
Ansøgning. Inhibering bruges i vid udstrækning til at kontrollere hastigheden for radikalpolymerisation, især til fremstilling af produkter i stort volumen. Oxidationsinhibitorer bruges til at stabilisere polyolefiner og gummier under deres forarbejdning og under driftsbetingelser (se Destruktion af polymerer), til stabilisering af smøremidler og carbonhydridbrændstoffer og til konservering af mad. fedt og lek. lægemidler; i monomerteknologi bruges de til at forhindre oxidering. polymerisation. I forskningsartikler bruges hæmmere til at undersøge mekanismen for kædereaktioner, især til at bestemme initieringshastigheden.
===
spansk litteratur til artiklen "INHIBITORS": Ashmore P., Catalysis and inhibition of Chemical Reactions, trans. fra engelsk., M., 1966; Webb L., Inhibitors of Enzymes and Metabolism, trans. fra engelsk., M., 1966; Kuliev A. M., kemi og teknologi til tilsætningsstoffer til olier og brændstoffer, M., 1972; Denisov E.T., Kovalev G.I., Oxidation og stabilisering af jetbrændstoffer, M., 1983. E.T. Denisov.

Side "INHIBITORS" udarbejdet på basis af kemisk encyklopædi.