Er gliose af hjernens hvide stof farlig?

Hjernesygdomme er de farligste, da de kan skade alle organer og systemer i kroppen, deaktivere mange funktioner i nervesystemet og gøre en person deaktiveret. Cerebral hvidt stof glioz er en meget alvorlig sygdom og kræver øjeblikkelig behandling..

Glia af hjernens hvide stof - hvad er det?

Af en eller anden grund kan nerveceldød begynde i den menneskelige hjerne. Nogle sygdomme og tilstande kan provosere dette..

Sygdommen begynder med et enkelt sted med en sådan læsion, gradvis vokser dette område, glia - arvæv, der danner organet fra forskellige infektioner og former for skader på stedet for døde neuroner. Store akkumuleringer af glia danner gliosis.

Opgaven med glioseceller er at beskytte hjernen. Formet på stedet for skade på organvæv beskytter glia det ødelagte område og omslutter det. Hvis neuroners død forekommer i stort antal, dækker glia de voluminøse områder i hjernen, så ophører nervesystemet med at fungere normalt.

Graden af ​​hjerneskade bestemmes af antallet af læsioner, afhængigt af dette diagnosticerer læger sygdommens type.

Gliose kan være af flere typer på grund af placering og grad af vækst af gliaceller.

  1. Anisomorf gliosis diagnosticeres, hvis cellefibrene er tilfældigt lokaliseret..
  2. Det fibrøse udseende af denne sygdom bestemmes af den mere udtalt dannelse af gliaceller end den cellulære komponent.
  3. Den diffuse type sygdom betyder, at området med hjernelæsionen er meget stort.
  4. En isomorf form af denne sygdom forekommer hos patienter, når glialfibre placeres relativt korrekt..
  5. Marginal gliosis er kun forårsaget af vækst af gliaceller i hjernens underskalregioner.
  6. Den perivaskulære type af en sådan sygdom forekommer med cerebral arteriosklerose. Glialfibre dannes omkring de berørte kar.
  7. Subependymale arter betyder, at glia-vækstzonen er placeret under epindima.

Der er et stort antal sygdomme, der forårsager gliose i hjernens hvide stof. Selv de mest almindelige sygdomme, der forekommer ret ofte, kan fungere som provokatør for denne sygdom..

Foci af gliose

Focier af gliose kan være forskellige i antal og område. En sådan vækst af glialevæv forekommer på baggrund af ødelæggelse af deres egne neuroner, det følger, at jo mere antallet af disse nerveceller ødelægges, jo større er fokus på gliose.

Sygdomme, der fremkalder gliose:

  • Epilepsi.
  • Hypertension, der varer i en lang periode.
  • Multipel sclerose.
  • hypoglykæmi.
  • Iskæmisk slagtilfælde.
  • Oxygen med lavt blod.
  • Dårlig blodcirkulation.
  • Encephalitis.
  • Anæmi.
  • Skader og hævelse i hjernen.

Gliose kan forekomme af andre grunde, der ikke er relateret til specifikke sygdomme..

Grundene:

  • Arvelig faktor.
  • Fødselsskade.
  • Ældre alder.
  • Overdreven brug af fedtholdige fødevarer.

Enkelt

Enkelt fokus på gliose kan forekomme hos mange. Dette betyder normalt, at patienten lider af hypertension. Med konstant forøget pres forekommer efter nogen tid som regel en hypertensiv encephalopati, hvilket fører til enkelte focier af gliose.

Det er vigtigt at kontakte en medicinsk institution i tide for at stoppe processen med neurondød, ellers kan læsionsområdet og antallet af foci øges meget. Problemet er, at det allerede er umuligt at vende denne proces, nerveceller dør allerede uigenkaldeligt, og vigtigst af alt for at forhindre deres yderligere ødelæggelse.

Gliose forårsager ofte sygdomme i nervesystemet, der ikke kan helbredes fuldstændigt, men moderne medicin kan stoppe udviklingen af ​​sådanne sygdomme, og dermed udviklingen af ​​selve gliosen.

Mange

Flere foci af hjernegliose findes normalt i den diffuse type af sygdommen. En sygdom i denne form er kendetegnet ved store fokus på glialvækster, hvilket gør nervesystemets funktion praktisk talt umulig.

Hvis symptomerne på denne sygdom med enkelte focier af læsioner er svage eller kan være helt fraværende, er symptomerne med flere foci ret alvorlige og alvorlige.

Det skal bemærkes, at gliosis i hjernen kan vises på baggrund af en aldrende organisme, når neuroner i hjernen dør. Denne situation er ganske naturlig ved hjælp af medicin, det er muligt delvist at gendanne funktionerne i nervesystemet hos en ældre person.

Tegn på gliose

Ganske ofte lærer patienten om tilstedeværelsen af ​​et enkelt fokus på gliose i hans hjerne ved en tilfældighed ved en rutinemæssig undersøgelse. På samme tid er der intet, der generer personen. Denne situation kræver særlig opmærksomhed..

Patienten skal undersøges omhyggeligt, og årsagen til læsionen dannes, det vil sige sygdommen, der udløste vækst af glialfibre. I tilfælde af flere glia-focier er situationen en anden, du kan ikke undvære ubehagelige symptomer.

Symptomer

  1. Vedvarende hovedpine.
  2. Blodtryk.
  3. svimmelhed.
  4. Intellektuel ejendomsret.
  5. Tab eller værdiforringelse af koordination.
  6. Ændring af talefunktioner.
  7. Parese og lammelse.
  8. Høre- og synsnedsættelse.
  9. Mental forandring.
  10. demens.

Jo større område med hjerneskade, jo mere udtalt er symptomerne på denne sygdom.

Er gliosis farlig

Eventuelle overtrædelser i en sådan afdeling påvirker funktionen af ​​hele livssystemet negativt.

I tilfælde af flere læsioner forstyrres nervesystemet fuldstændigt, funktionen af ​​alle dele af hjernen lider, hvilket fører til en person til fuldstændig hjælpeløshed.

Hvad sygdommen fører til:

  • Stærk spring i blodtrykket.
  • Encephalitis i hjernen.
  • Multipel sclerose.
  • Circulationsforstyrrelser i alle organer.
  • Fuldstændig skade på centralnervesystemet.

Ved de første symptomer på denne sygdom er det nødvendigt at konsultere en læge og undersøge hjernen for at identificere sådanne lidelser. Der er teknikker til at reducere udviklingen af ​​gliose.

For nyfødte er en diagnose som gliose næsten en sætning. Som et resultat af genetiske mutationer i fosteret i en alder af 5 måneder begynder patologiske processer i hjernen, hvilket fører til svær gliosis. Babyer, der lider af denne lidelse, lever sjældent i en alder af 4 år, selvom i de første måneder af deres liv alt synes at være sikkert, og sygdommen får sig ikke til at mærke.

Diagnose og MR

Diagnose af gliose i hjernen er baseret på CT- og MR-data:

  1. Imaging af magnetisk resonans er en prioriteret metode til at detektere sådanne abnormiteter. Ved hjælp af denne metode vil en specialist se fokuserne for gliose i hjernen, finde ud af graden af ​​forekomst og bestemme den nøjagtige årsag til sygdommen.
  2. Computertomografi kan også bruges som en metode til diagnosticering af gliose i hjernens hvide stof, men denne metode giver ikke et nøjagtigt klinisk billede som MR, og desuden kan CT bestråles med røntgenstråler, hvilket påvirker det generelle helbred ikke på den bedste måde.

Nogle gange for et detaljeret billede af sygdommen er det nødvendigt at foretage en yderligere undersøgelse i form af test og andre manipulationer. Efter diagnosticering af gliosis er der altid et behov for behandling af en sygdom, der fremkaldte neurons død.

MR-resultater

I dag betragtes MR som den mest populære metode til undersøgelse af mange sygdomme:

  • I tilfælde af gliose, normalt i konklusionen af ​​MR kan skrives - "billede af fokus på gliose i venstre (højre) frontallove".
  • Hvis fokuserne er flere, afslører denne teknik alle steder for deres lokalisering og omfanget af neurons død.
  • En magnetisk resonansbillede vil også bestemme årsagen til sådanne foci.
  • Hvis årsagen til døden af ​​nerveceller var en vaskulær sygdom, vil den i konklusionen af ​​MR'en blive skrevet - "et billede af en enkelt (flere) foci af gliose i det hvide stof i hjernen - sandsynligvis af vaskulær oprindelse." Læs mere om hjernens vaskulære genese, og hvad det er i vores lignende artikel..
  • Derudover kan en specialist identificere yderligere abnormiteter i hjernen i form af hydrocephalus, hæmatomer og andre sygdomme.

Behandling

Der er i øjeblikket ingen effektive behandlinger af hjernegliose. Denne sygdom er ikke uafhængig, men opstår som en konsekvens af udviklingen af ​​en anden lidelse. Det er nødvendigt nøjagtigt at diagnosticere årsagen til nervecelledød og behandle den præcist.

Hvis denne sygdom forekommer hos ældre, er det nødvendigt at træffe forebyggende foranstaltninger for at hæmme denne patologiske proces. Det er vigtigt at reducere blodtrykket rettidigt, så focierne af gliose ikke vokser.

præparater:

  • Medicin til forbedring af hjernefunktion.
  • Lægemidler, der forbedrer blodcirkulationen i hjernen.
  • Medicin til forbedring af hjernens funktion.
  • Vitaminer, især gruppe B.

Efter at have helbredet årsagen til gliose, er der ikke behov for terapi, der sigter mod at hæmme døden af ​​neuroner.

Konsekvenser og livsprognose

Cerebral gliosis kan ikke kaldes en mindre patologi. Denne situation kræver øjeblikkelig lægehjælp. Prognosen for sådanne patienter vil helt afhænge af graden af ​​forekomst af glialprocessen og de sygdomme, der har forårsaget den. Ofte nok til at gennemgå et behandlingsforløb hos en neurolog, og sygdommen vil forsvinde. Undertiden kan behandling tage år, og der vil ikke være nogen forbedring..

Desværre lider nyfødte børn meget hårdere af denne lidelse end voksne. Nervecelledød hos spædbørn skrider hurtigt frem, hvilket fører til barnets død. Ved rutinemæssige undersøgelser af gravide kvinder ved hjælp af ultralyddiagnostik er det muligt at identificere gliotiske ændringer i fosterhjerne. I dette tilfælde rejses spørgsmålet om abort..

Forebyggelse

For at udelukke forekomsten af ​​gliosis eller hæmme processen med død af nerveceller er det først nødvendigt:

  • Sport - styrker det menneskelige nervesystem godt, hvilket betyder, at det fungerer som en metode til forebyggelse af gliose. Det er nok at udføre et lille sæt øvelser hver dag, og kroppen bliver stærkere og mere holdbar.
  • God hvile og søvn har en positiv effekt på nervesystemet..
  • Du skal tilpasse din daglige rutine, så nerverne forbliver stærke, og sygdomme i dette område ikke opstår..
  • Etabler ernæring ved fuldstændig eliminering af animalsk fedt fra din diæt Fedme provoserer døden af ​​neuroner og som et resultat udskifter dem med glioseceller. Menuen for en sådan patient bør bestå af sunde retter.

Nødvendige produkter:

  1. Korn.
  2. frugter.
  3. Enhver form for grøntsager.
  4. Magert kød.

Sådanne forebyggelsesmetoder vil være nyttige for enhver person og vil beskytte mod manifestationerne af en så farlig lidelse som gliose af hjernens hvide stof.

Cerebral gliosis

Gliosis er en sygdom, hvor døde nerveceller erstattes af glial; og hvis det i en sund krop er en normal proces, akkumuleres glia på et sted hos en syg person. Hvor mange lever med en sådan sygdom af hvidt stof??

Prognosen for liv hos patienter med gliose

For at tale om livsprognosen, skal du huske, hvad der forårsager gliose. Sygdommen provokerer typisk alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære og nervesystem. Derfor er statistikken over dødelighed fra gliose ufuldstændig: nogle patienter dør af primære sygdomme. Men det gennemsnitlige antal år, som en voksen kan leve med en lignende diagnose, er to eller tre år.

Med rettidig og højkvalitetsbehandling kan denne periode forøges næsten halvanden gang.

Du kan øge denne periode, hvis du kontakter din læge til tiden.

Faktum er, at kun en læge kan fastslå, hvor livstruende gliotiske neoplasmer er. Og kun i en specialiseret klinik vil det være muligt at foretage den rigtige diagnose, udvikle yderligere terapi.

Mennesker, der lever med gliose, oplever lammelse, høre- og synsproblemer og hukommelse og opmærksomhedsproblemer..

Desværre, selv med korrekt behandling, kompliceres patientens liv af sygdommens bivirkninger. For eksempel, hvis en person udvikler supratentorial gliose, vil hallucinationer følge ham, objekternes form og størrelse vil blive forvrænget, og de kognitive forbindelser mellem billedet af objektet og dets navn vil blive krænket. Der er ingen garanti for, at behandlingen stopper udviklingen af ​​gliose fuldstændigt, men dette eliminerer ikke behovet.

Processen med behandling og diagnose af gliose

Behandling af gliose af vaskulær oprindelse, som enhver anden sygdom i centralnervesystemet, bør begynde med en fuldstændig diagnose. Det inkluderer igen en masse forskning. Kun takket være dem er det muligt at finde ud af, i hvilket klinisk stadium sygdommen er i øjeblikket. Den mest nøjagtige information giver dig mulighed for at vælge den rigtige behandlingsalgoritme.

Diagnostiske metoder

Først og fremmest ordineres rheoencephalography med funktionelle test. Dette er en procedure, hvor graden af ​​modstand i hjernevæv registreres, mens de letteste elektriske udladninger passerer gennem dem. Jo mere svær sygdommen er, jo svagere er vævsresponsen. Dernæst tager lægerne sig imod følgende foranstaltninger:

  • duplex-scanning;

Så snart gliosisstadiet er etableret, bør passende kompleks terapi ordineres. Normalt inkluderer det at tage specielle medicin, hjernekirurgi og nogle øvelser, som du kan gøre derhjemme. Men det er bedre at beskrive alt i orden.

Kirurgisk indgriben

En operation udføres, hvis patienten har fikseret store enkeltfocier af gliose. Oftest påvirker de den mentale aktivitet og det centrale nervesystem negativt. For eksempel kan standardsymptomer på hjernegliosis suppleres med ukontrollerede anfald.

Generelt forsøger læger at undgå kirurgisk indgreb, fordi neurokirurgi kan have en negativ indflydelse på patientens generelle tilstand. Men i reelt behov kan du stole på en kvote.

Fysisk aktivitet under terapi

Det menes, at fysioterapiøvelser hjælper med at komme sig hurtigere. Men i tilfælde af hjernegliose, bør du ikke eksperimentere og tage risici.

Terapeutiske øvelser eller fysisk træning skal aftales med lægen. Men at gå en halv times tid i den friske luft vil bestemt ikke skade. Nogle patienter rapporterer, at de blev hjulpet til at føle sig bedre ved at lette stavgang..

De bedste medicin til terapi

For at alle de foranstaltninger, der er beskrevet ovenfor, skal være effektive, skal du støtte det syge legeme med specielle lægemidler. Læger har blandede meninger om, hvilke lægemidler der bedst bruges til behandling af hjernegliose. Men de er enige om en ting - behandling skal være medicin, ikke folkemusik. De fem mest populære ordinerede lægemidler inkluderer følgende:

Narkotika navnAktivt stofFabrikant
CavintonVinpocetin (Vinpocetine)Ungarn
CinnarizineCinnarizinum (Cinnarizinum)Bulgarien og Rusland
ActoveginKalver Hemoderivativ (Deproteiniseret kalveblodhemoderivativ)Østrig
GlitcedGlycin (Glycine)Ukraine
VinpocetineVinpocetin (Vinpocetine)Rusland, Indien, Hviderusland

Antiplateletmidler skal sættes til de beskrevne vasoaktive medikamenter for at forbedre blodgennemstrømningen, aminosyrer, nootropics. Vitaminer i gruppe E eller B giver god støtte til behandlingen, men det vigtigste er at vælge den rigtige hovedmedicin. For at gøre dette skal du gøre dig bekendt med kontraindikationer og bivirkninger samt få råd fra din læge. Som nævnt tidligere skulle hans beslutning kun være baseret på fuld hjerneforskning.

Cavinton

Cavinton øger glukose- og iltindtagelse i frontale lobvæv. Derfor bruges det til behandling af virkningerne af iskæmisk slagtilfælde, vaskulær demens, åreforkalkning og andre sygdomme. Nogle gange bruges lægemidlet i oftalmologi: de behandler kroniske sygdomme i øjets kar og dets nethinde. Medicinen bør kun bruges efter konsultation med lægen, ellers er risikoen for bivirkninger for høj. Ved, at:

  • distribueret i form af tabletter eller koncentrater til fremstilling af infusioner;
  • dosering bestemmes strengt individuelt;
  • medicinen koster fra 228 til 850 russiske rubler.

På baggrund af den korrekte dosis giver lægemidlet sjældent bivirkninger. Men søvnforstyrrelser, svimmelhed, takykardi, kvalme, halsbrand kan forekomme. Mindre ofte registreres øget svedtendens, hurtigt forbipasserende hudallergiske reaktioner og generel svaghed. Hun kan forresten være en manifestation af den underliggende sygdom.

Medicinen påvirker ikke patienter med nyre- eller leversygdom negativt..

Cavinton er strengt forbudt for patienter med alvorlig koronar hjertesygdom, med alvorlige arytmier, akut fase af slagtilfælde. Det er farligt at ordinere det til gravide eller ammende mødre. Men dette er tilladt, hvis risikoen for moders sundhed er mere alvorlig end de sandsynlige bivirkninger for barnet. Gravide kvinder kan modtage placental blødning fra indtagelse, der er risiko for spontan abort.

Cinnarizine

En selektiv blokkering af langsomme calciumkanaler kaldet Cinnarizine bruges ikke kun til behandling af gliose og dens konsekvenser. Det finder anvendelse i behandlingen af ​​tilstander efter slagtilfælde, traumatiske hjerneskader, migræne, vestibulære lidelser, kinetoser, encefalopati. Medicinen lindrer hurtigt svimmelhed, tinnitus, kvalme og opkast. Cinnarizine har følgende egenskaber:

  • tilgængelig i tabletform på 50 milligram;
  • tabletter tages oralt efter et måltid, den nøjagtige dosis afhænger af sværhedsgraden af ​​patientens tilstand;
  • Det er vanskeligt at sige nøjagtigt, hvor meget Cinnarizine koster, men normalt varierer prisen mellem 37 og 101 rubler.

Cinnarizine har få kontraindikationer. Det gives ikke kun til gravide, ammende kvinder, allergier. Med forsigtighed skal du bruge medicinen, hvis en person diagnosticeres med Parkinsons sygdom. Men bivirkninger er mulige. Blandt de mest almindelige er døsighed, mangel på sult, træthed, dyspepsi og tør mund. I exceptionelle tilfælde registreres lavplanus og en alvorlig stigning i kropsvægt.

Actovegin

Denne medicin ordineres til kognitiv svækkelse, som inkluderer demens og konsekvenserne af slagtilfælde. Lejlighedsvis bruges det til diabetisk polyneuropati eller til cirkulationsforstyrrelser. Takket være den aktive aktive ingrediens øger medicinen blodgennemstrømningen i kapillærerne. Efter systemisk anvendelse forbedrer det det morfologiske og fysiologiske tilstand i centralnervesystemet. Huske på, at:

    tilgængelig i form af tabletter med en fordøjelig skal eller injektionsvæsker, opløsninger;

Actovegin fører sjældent til bivirkninger. Men hos særligt følsomme patienter er lægemiddelfeber, chocksymptomer, urticaria, pludselig rødme i injektionsområdet faste. Læger observerer undertiden myalgi, men den nøjagtige frekvens er ukendt. Actovegin er forbudt for lungeødem, dekompenseret hjertesvigt, oliguri, anuria eller langvarig væskeretention i kroppen.

Glitced

Glitsesed er ordineret til cirkulationsforstyrrelser i hjernen med traumatiske hjerneskader, neurocirculatory dystonia. Det hjælper i kampen mod psykologisk overbelastning, forbedrer hukommelsen, lindrer søvnløshed og letter aktiv fysisk aktivitet. Som en del af behandlingen af ​​hjernegliose har lægemidlet kun en hjælpeffekt. En kort beskrivelse af Glitsesed er som følger:

    sælges i form af flade hvide eller fløde tabletter;

Lægemidlet har sjældent bivirkninger, især hvis det bruges til behandling af cystisk-gliotisk hjerneændring. Men det er muligt manifestationen af ​​allergiske reaktioner på huden, mindre ofte fordøjelsesbesvær, hovedpine, kvalme. I ekstraordinære tilfælde observeres øget irritation og en svag koncentration af opmærksomhed. En overdosis var enten ikke fikseret eller blev ikke observeret.

Vinpocetine

I henhold til instruktionerne ordineres Vinpocetine til utilstrækkelig cerebral cirkulation med læsioner i blodkarene og nethinden. Nogle gange behandles de med vegetovaskulær dystoni på baggrund af det klimatiske syndrom. Vinpocetin ordineres til patienter med hjernegliose for at forbedre stofskiftet i det berørte organ og normalisere blodgennemstrømningen. Det er vigtigt at huske følgende egenskaber ved lægemidlet:

    lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration eller en injektionsvæske, opløsning;

Vinpocetin er kontraindiceret ved koronar hjertesygdom, med slagtilfælde eller med alvorlige tegn på arytmi. Det er farligt at give det under graviditet eller under amning. Selv hvis dosering og indgivelsesregler overholdes, er bivirkninger mulige. Voksne oplever normalt søvnløshed, svimmelhed, forhøjet hjerterytme, højt blodtryk, overdreven svedtendens eller allergiske reaktioner..

Konklusioner om hjernegliose

Næsten alle sygdomme i nervesystemet har eksterne symptomer, der ligner gliose. Men en betydelig del af dem er ikke så farlige. Derfor skal du være opmærksom på dit helbred. Ved behandling af gliose er det vigtigt at fastlægge dens årsag, udføre alle de nødvendige diagnostiske forholdsregler og følge lægens anbefalinger. I dette tilfælde vil det være muligt at gøre de resterende år behagelige og lyse..

Del med dine venner

Gør et godt stykke arbejde, det vil ikke tage lang tid

Hvad er hjernegliose

Cerebral gliosis er en sekundær sygdom, en konsekvens af en hvilken som helst af sygdomme i centralnervesystemet. Dens behandling er vanskelig eller snarere umulig, da erstatning af nerveceller med hjælpeceller er irreversibel. At stoppe væksten i en sådan uddannelse eller for at forhindre det er imidlertid meget muligt.

Klinisk billede

Det centrale nervesystem inkluderer tre typer celler:

  • neuroner - funktionelle celler, der transmitterer et signal;
  • ependyma - celler, der foretager hjernens ventrikler, de udgør også den centrale kanal i rygmarven;
  • neuroglia - hjælpeceller, der leverer metabolske processer: trofiske, understøttende, sekretoriske og andre funktioner. Neuroglia er 10-15 gange mindre end neuroner, deres antal overstiger antallet af nerveceller med 10–50 gange og udgør ca. 40% af massen.

I tilfælde af skade på funktionelt nervevæv er stedet for døde neuroner i fokus, neuroglia optager. Denne substitution sikrer strømmen af ​​metaboliske processer, selv i tilfælde af nervecellers død. Glia danner en slags arvæv.

Deres udseende er helt klart sekundær, da celledød allerede er forekommet, indikerer fokus på gliose kun læsionsstedet. Behandling er umulig.

Processen med fyldning med glia kan ikke kaldes destruktiv, uanset årsagerne. Fociene for skade på neuroner i hvidt stof kan ikke forblive uudfyldte, for da afbrydes den metabolske proces i hjernen.

Glia, der udfylder rummet, giver strømmen af ​​normale metaboliske processer, men de kan ikke udføre celle neuroregulerende funktioner.

Varianter af gliosis

Foci af neuronal skade fører til en forringelse af funktionaliteten i centralnervesystemet. Det er ikke muligt at behandle dem som allerede nævnt, da det er umuligt at gendanne dødt neuronvæv. Det er også uacceptabelt at fjerne fokus på gliaakkumulering, da den udfører substitutionsfunktioner.

Som regel har læsionen et bestemt lokaliseringssted - fokus, skønt ikke altid.

I henhold til koncentrationsstedet og forandringsformen kan hjernegliose klassificeres i følgende grupper:

  • Anisomorf form - glia's cellestruktur hersker over fibrøs. Kaotisk spredning.
  • Fiberform - fibrøs struktur dominerer, tegn på overvejelse udtales.
  • Diffuse - der er ingen læsioner, vævsændringer observeres ikke kun i hjernen, men også i rygmarven. Dette billede er karakteristisk for diffuse patologiske sygdomme, for eksempel cerebral iskæmi. Behandlingen skal naturligvis påbegyndes ved at eliminere den underliggende sygdom.
  • Fokal - har et klart begrænset område - fokus. Normalt viser det sig at være resultatet af en inflammatorisk proces, der førte til døden af ​​neuroner. Her er behandlingen ubrugelig.
  • Kantlæsioner er hovedsageligt placeret på overfladen af ​​hjernen under skallen
  • Perivaskulær - glia omgiver skleroserede blodkar. Sådanne ændringer observeres ofte ved systemisk vaskulitis. For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen er det først og fremmest nødvendigt at behandle sklerose.
  • Subependymal - læsionen er lokaliseret i subependymia - hjernens ventrikel.

Størrelserne på gliose er en fysisk mængde og kan beregnes. Det er lig med en stigning i neuroglia-celler i forhold til antallet af normalvirkende neuroner pr. Enhedsvolumen. Jo større læsionen, og jo mindre den er lokaliseret, desto vanskeligere er centralnervesystemet.

Symptomer på sygdommen

Cerebral gliosis, der ikke er en separat sygdom, har ingen karakteristiske symptomer. Alle lidelser forbundet med forstyrrelser i centralnervesystemet er iboende i mange andre lidelser.

Derudover er der overhovedet ingen symptomer, hvis gliosis ikke er forbundet med en neurologisk sygdom, som multipel sklerose. Diagnostiseret tilfældigt sammen med den underliggende sygdom.

Årsagerne til sygdommen kan være forskellige, men manifestationen, hvis nogen, er omtrent den samme:

  • konstant hovedpine, behandling med standard spasmodiske lægemidler giver ingen virkning;
  • blodtryksfald er ikke specifikke;
  • vedvarende svimmelhed, generel svaghed eller overdreven træthed. Årsagerne til tilstanden er forskellige, men på baggrund af hukommelsesinsufficiens bør de skabe bekymring;
  • nedsat koordination af bevægelser. Årsagen til symptomet er forbundet med glial udskiftning af beskadiget nervevæv og følgelig dårlig signaloverførsel;
  • hukommelsesnedsættelse, markant fald i hukommelsesfunktioner. Årsagen er den samme - mangel på funktionelt nervevæv. Behandlingen i dette tilfælde er ubrugelig.

Undertiden fremkalder sygdommen krampeanfald. Som regel er årsagen et stort udbrud.

Ellers manifesteres sygdommen hos små børn. Årsagen til udskiftning af nervevæv med glia er forbundet med eventuelle medfødte patologier. Det vil sige, først dør nervecellerne som et resultat af sygdommen, og derefter er det berørte område fyldt med glia.

For eksempel manifesterer Tay-Sachs sygdom, som resulterer i udviklingen af ​​gliose, 4-5 måneder af et barns liv. Symptomer indikerer forstyrrelser i centralnervesystemet: regression af fysisk og mental udvikling, tab af hørelse og syn, sværhedsbesvær, kramper. Prognoser i dette tilfælde er ekstremt pessimistiske, og behandling giver ikke resultater.

Sådanne medfødte patologier er forbundet med nedsat fedtstofskifte. Du kan registrere dem, hvis du analyserer fostervandet ved 18-20 ugers drægtighed. Hvis der findes en sådan krænkelse hos fosteret, anbefales det at afslutte graviditeten. Behandling er umulig.

Årsager til sygdommen

Årsagerne til gliose, eller rettere, den indledende sygdom, der førte til ændringer i hjernens stof, er som følger:

  • multipel sclerose;
  • tuberkulose;
  • encephalitis;
  • iskæmiske sygdomme i hjernen;
  • arvelige lidelser i fedtmetabolisme;
  • infektionssygdomme, der er karakteriseret ved skabelsen af ​​et inflammatorisk fokus;
  • traumatiske hjerneskader.

Det er vigtigt at skelne mellem behandling og forebyggelse. Selvfølgelig er det umuligt at gendanne det døde nervevæv, men det er vigtigt at forhindre yderligere vækst af dannelsen og dermed behandle sygdommen.

Diagnose og behandling

Kun magnetisk resonansafbildning kan diagnosticere abnormiteter med tilstrækkelig nøjagtighed..

Metoden giver dig mulighed for klart at bestemme mængden af ​​ændring og dens lokalisering og derfor afklare eller fastlægge de reelle årsager til læsionen, da lokaliseringen af ​​foci i modsætning til symptomer er specifik.

Det er nødvendigt at behandle den primære sygdom. Gliosebehandling er kun en advarsel om patologisk spredning.

  • For at gøre dette skal du følge nogle anbefalinger..
  • Afslag på fedtholdige fødevarer. Den patologiske spredning af glia er forbundet med nedsat fedtstofskifte. Selv hvis der ikke er en sådan arvelig sygdom, men fokuset på gliose er allerede forekommet, vil overdreven forbrug af fedtstoffer bidrage til væksten af ​​ikke-funktionelle celler. Fuldstændig afvisning af fedt er uacceptabel, men deres mængde skal være minimal.
  • Sund livsstil - at følge enkle ernæringsregler og et fysisk aktivitetsregime kan forhindre de fleste CNS-lidelser og ændringer i metaboliske processer..
  • Regelmæssig undersøgelse reducerer risikoen for gliose-forårsagende sygdomme..

Udskiftning af døde nerveceller med glia er en helt naturlig proces, der sikrer yderligere hjernefunktion med ikke-dødelige kvæstelser. Selve forekomsten af ​​focier af gliose indikerer imidlertid andre sygdomme, der truer centralnervesystemets tilstand.

gliose

Gliose er processen med at erstatte deformeret eller mistet som følge af forskellige skader på vævene i det centrale nervesystem til glia celler (neuroglia).

I henhold til placeringen og arten af ​​spredningen af ​​gliaceller er de opdelt i følgende typer gliosis:

  • Anisomorfe - spredte glialfibre er arrangeret tilfældigt;
  • Fiber - glialfibre er mere udtalt end glia's celleelementer;
  • Diffuse - dækker store områder af hjernen, rygmarven;
  • Isomorfe - spredte glialfibre er placeret relativt korrekt;
  • Marginal - glialfibre vokser primært i underhovedområdene i hjernen;
  • Perivaskulære - glialfibre er placeret omkring sklerotiske betændte kar;
  • Subependymal - glialfibre dannes i områder af hjernen placeret under ependymalen.

En særlig mekanisme til udskiftning af beskadiget væv, gliose, udvikler sig i nervevæv som et resultat af skade på deres strukturelle enheder - neuroner, der erstatter dem med spredende glia-celler. Voksende isolerer disse celler fokuserne for skade og beskytter intakte væv. Forenklet gliosis kan sammenlignes med et ar eller ar på vævene i det centrale nervesystem.

Typer celler, der udgør det centrale nervesystem:

  • Neuroner er de vigtigste celler, der genererer og transmitterer impulser;
  • Ependymy - celler, der foretager den centrale kanal i rygmarven og ventrikelen i hjernen;
  • Neuroglia (glia) er hjælpeceller i nervevævet, der udgør 40-50% af centralnervesystemet. Der er 10-50 gange flere gliaceller i nervevæv end neuroner. Deres funktion er at beskytte og genoprette nervevæv efter infektioner og skader, samt at sikre funktion af metaboliske processer i centralnervesystemet.

Væksten af ​​gliaceller forekommer i form af dannelse af gliosis-foci på skadestedet. Værdien af ​​gliose er en specifik værdi beregnet ud fra forholdet mellem forstørrede glia-celler og andre celler i det centrale nervesystem pr. Volumenhed. En kvantitativ indikator for gliose er en værdi, der er direkte proportional med mængden af ​​heling af skader i kroppen.

Foci af gliose

Foci af gliose - patologisk vækst af klynger af glia celler, der erstatter ødelagte neuroner.

Forekomsten af ​​foci af gliose er en konsekvens af sådanne patologiske processer og sygdomme:

  • Multipel sclerose;
  • Tuberøs sklerose;
  • Betændelse - forskellige oprindelser af encefalitis;
  • Epilepsi;
  • hypoxi;
  • Fødselsskader;
  • Langvarig hypertension;
  • Kronisk hypertensiv encephalopati.

For at identificere fokus på gliose er det nødvendigt at foretage magnetisk resonansafbildning, i henhold til hvilke resultater det er muligt ikke kun at bestemme dislokationen af ​​gliose-fokuserne og deres størrelse, men i nogle tilfælde endda at få information om dannelsesalderen. Dette gør det muligt for en neuropatolog i forbindelse med andre typer undersøgelser og en klinisk undersøgelse at bestemme resultatet af, hvilken aktiv eller overført proces med skader på centralnervesystemet er dette fokus for gliose.

Gliosis kan uden klinisk manifestation påvises ved en tilfældighed under undersøgelse for andre indikationer. Du skal vide, at konklusionen af ​​en MR-”tegn på gliosis” ikke er en diagnose, men en lejlighed til at gennemgå en omfattende medicinsk undersøgelse af en specialistneurolog. Med ethvert resultat af en sådan undersøgelse er det nødvendigt at behandle ikke fokus på gliose, men den sygdom, der fik den til at optræde.

Hjernen gliosis

Hjernegliose er en sygdom forårsaget af en arvelig patologi med fedtstofskifte, hvilket fører til skader på centralnervesystemet. Det er ganske sjældent. Det er forårsaget af en mutation af genet, der er ansvarligt for syntesen af ​​hexose-aminidase A, et enzym, der er involveret i metabolismen af ​​gangliosider. Opsamling i cellerne i centralnervesystemet forstyrrer gangliosider deres arbejde. Arvstypen er autosomal recessiv, derfor er sandsynligheden for undfangelse, hvis bærerne af det mutante gen begge er forældre, og i dette tilfælde er det 25%.

Den mest almindelige arvelige Tay-Sachs sygdom er en konsekvens af genetisk patologi, hovedsageligt som et resultat af nærfødte af et barn. En nyfødt med hjernegliose udvikler sig normalt i de første måneder af livet, og regression forekommer i fysisk og mental udvikling 4-6 måneder. Hørelse, syn, evne til at sluge går tabt, kramper opstår, muskler atrofi og lammelse forekommer. Den maksimale levealder for børn med hjernegliose er 2-4 år.

Gliosebehandling

Du skal vide - gliosis er ikke underlagt behandling, da det ikke er en uafhængig sygdom, men en konsekvens af forskellige patologiske processer. Efter at have opdaget gliose, behandler de årsagen for at undgå udviklingen af ​​nye fokus på gliose.

I nærvær af fokus på gliose bør der træffes forebyggende foranstaltninger for at forhindre deres vækst. For det første er det nødvendigt at opgive brugen af ​​fedtholdige fødevarer i store mængder, da det er skadeligt for hjernen. En stor mængde fedt, der kommer ind i kroppen, beskadiger og dræber neuroner, der regulerer kropsvægten. Efter 7 måneder er antallet af sådanne neuroner overmættet med fedt markant faldende, og fokuserne på gliose vokser, hvilket erstatter døde neuroner.

I tilfælde af en arvelig sygdom med fedtstofskifte er der ingen specifik behandling af hjernegliose. Ved drægtighedsalder på 18-20 uger kan diagnosen stilles i henhold til resultaterne af analysen af ​​fostervand. Hvis fosteret har en sygdom, er det nødvendigt at afslutte graviditeten.

Det vigtigste ved forebyggelse af gliose er en sund livsstil og regelmæssige undersøgelser foretaget af specialister. Det er umuligt at behandle gliosis, men det er virkelig muligt at forhindre eller suspendere.

Enkelt fokus på gliosis i frontal- og parietallober. Behandling af gliale-foci i hjernen. Komplikationer af gliose og dens forebyggelse.

Den tilstand, som vi vil overveje i denne artikel, er kendetegnet ved udskiftning af beskadigede neuroner med specielle cellulære strukturer, der kaldes gliose. Det er en cicatricial krop med en fin struktur, der forhindrer skader på tilstødende hjernevæv og beskytter dem. Deformeret eller døde som følge af enhver skade på cellerne i det centrale nervesystem erstattes af andre celler kaldet glia. De udfører meget vigtige funktioner i hjernen: afgrænsning, støtte, beskyttelse, trofisk, sekretorisk og består af intercellulært stof og forskellige typer af cellulære elementer. Hjernegliose ligner således ar eller ar på væv i det centrale nervesystem. Imidlertid er sådanne celler ikke i stand til helt at erstatte de pensionerede neuroner, så der er et neurologisk underskud.

Diagnostisering af en patients affektion ved hjælp af multipel sklerose er virkelig kun mulig indirekte, baseret på klinisk detektion, når lægen vil blive undersøgt detaljeret, og resultaterne af hjælpundersøgelser. I de fleste typiske tilfælde af denne sygdom kan mistanke om multippel sklerose mistænkes ved den kliniske præsentation og dens forløb. Imidlertid kan diagnosen af ​​den endelige diagnose endnu ikke bestemmes efter påvisning af det første anfald af de kliniske tegn på sygdommen..

Kun det videre sygdomsforløb med forekomsten af ​​gentagne forværringer af sygdomme, der skifter med remissioner, såvel som de klinisk tydelige manifestationer af skader på flere niveauer, der påvirker mere end et område i centralnervesystemet, gør den endelige diagnose meget sandsynlig. På dette stadium skal det bemærkes, at den endelige konklusion om, at der faktisk er en sygdom med multipel sklerose, skal udtrykkes efter udelukkelsen af ​​alle andre differentielt diagnostisk signifikante muligheder..

Denne proces er blevet undersøgt af specialister i lang tid. Så der blev foretaget en række undersøgelser, når en særlig ekstrakt fra blod fra en ældre person blev føjet til glia celler. Resultaterne viste, at i dette tilfælde begyndte glia at formere sig meget hurtigt. I alderdom er der en konstant død af neuroner, og i stedet for dem dannes glioseceller. Som et resultat af denne proces får hjernen en svamplignende struktur. Og på grund af dette forekommer aldersrelaterede ændringer: hukommelsen svækkes, reaktionshastigheden forringes, og koordinationen af ​​bevægelser er forringet. Eksperimentet viste, at neuroner dør på grund af øget reproduktion af glia. Død af neuroner fører til konstant anvendelse af store mængder fedtholdige fødevarer. Mange forskere har konkluderet, at gliosis er et forsøg fra hypothalamus til at komme sig..

Mens der i differentieret diagnose er det først nødvendigt at udelukke patientens involvering af sygdomme såsom mindre hjerneinfarkt såvel som syringomyelia eller endda amyotrofisk lateral sklerose, samt syfilis, pernicious anæmi, gigt, cervikale hvirvler, intervertebral skivebrud, basilar indtryk, systemisk lupus erythematosus, arvelig ataksi, tumorer i centralnervesystemet, abscesser og andre ekspansionsprocesser i centralnervesystemet, vaskulære misdannelser i hjernen og rygmarven og endelig anatomiske abnormiteter i hovedskallen og ryghvirvlen.

Gliosis kan være medfødt, men det er en ekstremt sjælden form for sygdommen. I visse gener forekommer mutationer, der bestemmer gliacelleudskiftning af neuroner i den femte måned af et nyfødt liv. Børn med denne diagnose lever ikke længe og sjældent når de lever i en alder af tre..

Det centrale nervesystem dannes fra celler af denne type:

Hvis årsagen til patientens vanskeligheder i nogle tilfælde ikke er klar fra en detaljeret klinisk undersøgelse, indikerer vi røntgenkomputeret tomografi eller magnetisk resonansafbildning eller røntgenundersøgelse. Man skal være særlig opmærksom på diagnosen af ​​patologiske processer i den lille region og i området med forlængelse af rygmarven til cervikale rygmarv. Patologiske processer i disse områder fører i nogle tilfælde til en ændring i intensiteten af ​​meget varierende motoriske og sensoriske manifestationer af kliniske tegn, og ofte kan disse processer helbredes.

  • neuroner, der danner og transmitterer impulser;
  • ependymer, der forer kanalen i rygmarven og ventrikler i hjernen;
  • neuroglia, der fungerer som hjælpevæv, hvis volumen når op til 50% af hele centralnervesystemet.

Med væksten af ​​gliaceller dannes gliale-foci i hjernen. Værdien af ​​gliose beregnes som forholdet mellem glia-celler og andre CNS-celler pr. Enhed. bind. Det vil sige, denne indikator karakteriserer en værdi, der er proportional med antallet af helbredelser i kroppen.

At bestemme den korrekte diagnose af patientinddragelse i multippel sklerose kan også være nyttigt i nogle laboratorieundersøgelser. For eksempel har mere end 55% af patienterne med multipel sklerose unormale laboratoriedata i cerebrospinalvæsken. Specifikke laboratorieundersøgelser, nemlig de såkaldte kort. Under et akut demyeliniserende angreb i cerebrospinalvæsken kan der påvises forhøjede koncentrationer af basisk myelinprotein. Undersøgelse af en patient ved hjælp af magnetisk resonansafbildning, som er en billedteknologi med høj opløsning, kan påvise demyeliniserende plaques.

Typer af gliose

Klassificer denne sygdom afhængigt af arten af ​​celleproliferation og lokalisering. Følgende typer skelnes:

  • anisomorf, når fibrene vokser på en kaotisk måde;
  • fibrøs, med en mere udtalt dannelse af glialfibre end celleelementer;
  • diffus med en stor dækning af både rygmarven og hjernen;
  • marginal, med væksten af ​​glialfibre hovedsageligt i subshell-hjerneområderne;
  • isomorf, med en relativt korrekt placering af de voksende fibre;
  • perivaskulær med arrangement af fibre omkring betændte kar med sklerotiske plaques;
  • subafhængigt med arrangementet af fibre i hjerneområderne placeret under ependymet.

Foci af gliose i hjernens hvide stof er en proces med patologisk vækst af glia celler, der erstatter beskadigede neuroner. Denne proces er en almindelig ældre ledsager. Det kan dog opstå i ung alder af en eller anden grund. Dette kan være multippel sklerose, tuberøs sklerose, fødselsskader, alle former for encephalitis, hypoxia, hypertension, hypertensiv encephalopati i en kronisk form, epilepsi.

Disse ubehagsområder forekommer også, når patienten undersøger en røntgenberegnet tomografi med et radiopaque middel. Følsomheden ved computertomografi øges med gentagen indgivelse af joderet kontrastmedium suppleret med gentagen radiografi. Endelig kan metoden til undersøgelse af fremkaldte potentialer med succes anvendes til at bestemme den korrekte diagnose af patientinddragelse i multippel sklerose.

De fremkaldte potentialer fanger de elektriske reaktioner i centralnervesystemet på sensorisk stimuli af forskellige kvaliteter. Visuelle, stammelige, auditive og somatosensory fremkaldte potentialer kan patologisk ændres i de tidlige stadier af sygdommen. Det skal bemærkes, at der i øjeblikket desværre ikke kan helbredes den årsagsmæssige behandling af multipel sklerose, en sygdom, der ikke findes, og derfor en patient, der lider af multipel sklerose. Evaluering af effektiviteten af ​​forskellige behandlingsmetoder komplicerer forløbet af selve sygdommen, som i de fleste tilfælde ledsages af spontan, normalt midlertidig forsvinden af ​​kliniske symptomer på manifestet.

Diagnosticering

Den vigtigste metode, der bruges til at identificere fokus på gliose i hjernen, er magnetisk resonansafbildning. Med det kan du bestemme placeringen af ​​patologiske foci og endda forstå, hvor længe denne sygdom er dannet. Dette er nødvendigt, så lægen nøjagtigt kan bestemme, hvad der forårsagede dannelsen af ​​patologi. Men dette kræver ofte yderligere forskning. Computertomografi af hjernen bruges også, men små foci er ikke så tydeligt synlige på den, og der er røntgenstråling, der er fraværende i MR. Der er hyppige tilfælde, hvor gliosis opdages som et resultat af en søgning efter en anden patologi, da denne sygdom ikke manifesterer sig klinisk. Altid efter at hjernegliose er fundet, er behandling påkrævet for den sygdom, der har forårsaget den..

Ifølge mange eksperter kan behandlingen under anfaldet sprænge med åbenlyse kliniske symptomer ved indgivelse af tabletter af et hormonelt lægemiddel fra kortikoidgruppen, nemlig især prednison medikament i en dosis på 60 mg hver 24 timer eller dexamethason-lægemiddel i en dosis på 16 mg hver 24 timer til forkorte angrebets længde. Bevis for tilsyneladende kliniske problemer vil forekomme under sådan behandling med corticoider, som regel normalt inden for en til tre dage. Hvis introduktionen af ​​lægemidlet prednison eller dexamethason forbundet med deres efterfølgende gradvis tilbagetrækning, som normalt er inden for 5-7 dage, kan du undgå en sådan proces med permanent neurologisk handicap eller i det mindste minimere dens volumen.

Vigtigste symptomer

Så vi studerede de glioziske ændringer i hjernen, hvad det er, hvad er arten, og hvordan man diagnosticerer denne patologi. Nu vil vi dvæle mere detaljeret om symptomerne og behandlingen. Hvis denne patologi ikke var forårsaget af alvorlig neurologi, kan symptomerne være helt fraværende, og fokus bestemmes ved at undersøge hjernen ved hjælp af MR eller CT. Ellers har gliose et klinisk billede af sygdommen, der har forårsaget den..

Det er meget vigtigt at begynde at indgive en sådan hormonbehandling til patienten på et tidligt tidspunkt, inden de kliniske symptomer viser sig i fuld styrke. Langtidsbehandling af kortikosteroider er sjældent indikeret. Immunosuppressiva undersøges også. En lægemiddeltest, for eksempel azathioprin, en enkelt copolymer, cyclophosphamid og andre terapeutiske metoder, såsom indgivelse af interferon, anvendelse af plasmaferese eller radioaktiv bestråling af lymfoide væv. Ingen af ​​disse procedurer er dog standard..

En patient, der lider af multipel sklerose, skal opretholde så meget normalt liv som muligt, men han skal nødvendigvis undgå overarbejde og træthed. En vis lettelse kan give patienten massage og passiv rehabilitering af spastiske lemmer. Dets fysioterapeutiske og psykoterapeutiske betydning inkluderer også aktiv rehabilitering og styrkelse af de berørte muskelgrupper. Vi er nødt til konstant at opmuntre og motivere patienter; en pessimistisk tilgang er bestemt på plads. En tidlig svækkende patient forsøger at forhindre rettidig behandling, idet enhver anfald begynder at sprænge manifestationen af ​​kliniske symptomer, samt et langtidsrehabiliteringsprogram, der skal overvåge den grundige behandling af aktuelle infektioner og mulig vandladning af symptomer..

Hvis processen er veldefineret, men der ikke er nogen aktiv sygdom, er følgende symptomer mulige: svimmelhed, spring i blodtrykket, smerter i hovedet, træthed, nedsat hukommelse, koordination, mnemoniske lidelser, kramper, fokale neurologi.

Behandling

Hvad skal man gøre, hvis der påvises fokus på gliose på MR-hjernen? Da denne patologi ikke er en uafhængig sygdom, men en konsekvens af en specifik sygdom, er det nødvendigt at rette indsatsen for at helbrede netop denne sag. Metoder til selve behandlingen af ​​gliosis, som i det mindste ville være lidt effektive, findes i øjeblikket ikke. Du kan kun træffe foranstaltninger, så processen ikke går videre og ikke begynder at vokse.

Den såkaldte postmicidale rest minimeres ved intermitterende blære-kateterisering. Denne metode kan accepteres af patienten og bruges separat derhjemme. Nogle lægemidler kan lindre muskelspasticitet ved at virke på rygmarven. Det bedst egnede af disse lægemidler er baclofen, som kun har mindre bivirkninger på kort sigt..

De bivirkninger af kronisk behandling, der er baseret på langvarig administration af baclofen, er ukendte. Denne diagnose, det vil sige min gastroenterolog, fortalte mig for nylig, er min datter og huskede hende under træning. Korrespondent: Andrew J..

Hvad er forebyggende foranstaltninger? Fjern først fedtholdige fødevarer fra din diæt. Det er forbruget af fedtholdige fødevarer i store mængder, der påvirker hjernen negativt. Fedtstoffer, der kommer ind i kroppen med mad, forstyrrer neuronernes funktion og fører til sidst til deres død. Efter 7 måneders underernæring, et mærkbart fald i antallet af neuroner og en stigning i gliale foci. Til forebyggende formål anbefaler eksperter besøgende læger, der fører en aktiv livsstil. Dette hjælper, hvis sygdommen ikke helbredes fuldstændigt, men det er muligt at forhindre eller stoppe den, hvis den er identificeret..

Neuropatologien ved skizofreni forbliver undvigende. En af indikationerne på denne undvigelsesevne er, at litteratur i modsætning til litteraturen om neuropatologi af næsten enhver anden sygdom hovedsageligt er forbundet med målinger af normale strukturer og ikke med demonstration og karakterisering af patologiske strukturer. En vigtig undtagelse fra denne tendens er den igangværende søgning efter fire årtier med reaktiv lim. I denne artikel skal vi undersøge histologiske og radiologiske fund for astrocytose og mikrogliose, specifikt forbundet med skizofreni..

I det kroniske forløb af hjernesygdomme anbefales lægemidler til forbedring af blodcirkulationen i hjernen, antioxidanter, nootropics og medikamenter, der øger hjernens modstand mod iltmangel. Med enhver form for glial-læsion anbefaler eksperter at tage et kursus af B-vitaminer.

Hvad sygdommen kan føre til

Cystisk-gliotiske ændringer i hjernen, hvis konsekvenser kan føre til forstyrrelser i hjernen og andre kropssystemer, er skade på centralnervesystemet, og deres årsag er patologiske processer. Konsekvenserne kan være ændringer i tryk, hjerneencefalitis, hypertension og hypertensive kriser, multipel sklerose, kredsløbspatologier i organer og væv. Enhver krænkelse af centralnervesystemet går ikke upåagtet hen og fører til konkrete problemer i alle kropssystemer og individuelle organer.

Normalt er undersøgelser begrænset til små prøver, forkerte design og potentielt partiske celletællingsmetoder. Tolkningen af ​​disse undersøgelser kompliceres yderligere af den hyppige tilstedeværelse af glialreaktioner hos ældre uden psykiatriske sygdomme. Nogle af de positive resultater i litteraturen kan imidlertid ikke let afvises. En tilstrækkelig stor undersøgelse af obduktion, vægtet i forhold til yngre forsøgspersoner, kunne give et definitivt svar, der, hvis positivt kan være et vigtigt skridt i retning af at finde den underliggende patologiske proces.

Neuroglia skader i sig selv ikke neuroner og hjernestrukturer, men udfører tværtimod en beskyttende funktion, der beskytter hjernen mod skader og infektioner. Hos raske mennesker er gliaceller derfor normale, selvom de ikke har gliose i hjernen af ​​vaskulær oprindelse.

neuroglia

Gliosis kan ikke betragtes som en uafhængig patologi, da den forekommer som et resultat af enhver sygdom, der påvirker dette organ og fører til nervecellernes død. På grund af dette begynder udbredelsen af ​​gliale-elementer.

"Neuropatologi" af skizofreni

Nøgleord: human, positronemissionstomografi, mikroglia, astrocytter, perifer benzodiazepinreceptor, glial fibrillar syreprotein. Den neuropatologiske signatur af skizofreni er undvigende. I modsætning til genkendelige histologiske tegn på mange neurologiske sygdomme, kræver abnormiteter rapporteret ved skizofreni måling eller tælling. Kvantitative billeddannelses- og obduktionsundersøgelser kan have givet indsigt ved i gennemsnit at afsløre større cerebrale ventrikler, tyndere hjernebark og lavere mærkning af synaptiske komponenter og interneuroner, det ville være utilfredsstillende at konkludere, at disse forskelle er en "neuropatologi" af skizofreni, da det ville være utilfredsstillende konkluderer, at synaptisk tab er en neuropatologi af Alzheimers sygdom.

Men i tilfælde af sygdomsudvikling opstår der en kompenserende reaktion, og neuroglia begynder at formere sig, forsøger at erstatte døde neuroner og understøtte metaboliske processer i hjernen? Glia-celler er imidlertid ikke designet til at bære funktionen af ​​nerveceller, derfor med tiden bliver kompensationsreaktionen patologisk og kan føre til uønskede komplikationer, der manifesterer sig klinisk.

Synaptisk tab er vigtigt ved Alzheimers sygdom, men i modsætning til senile plaques, neurofibrillære floker og neuropropylfilamenter er det hverken nødvendigt eller tilstrækkeligt at stille en diagnose. Funktionel mangel uden genkendelig neuropatologi er ikke unik for skizofreni. En tilstand kan være neuropatologisk uigenkendelig, hvis dens anatomiske basis skjules af begivenheder efter døden. Dette kan for eksempel være med delirium forårsaget af medikamenter eller en elektrolyt-ubalance, men det er usandsynligt, at sygdommen gennem hele sygdommens liv ofte vedvarer eller skrider frem, til trods for en kraftig og delvis effektiv behandling..

Der er et velkendt ordsprog, at "nerveceller ikke kan gendannes", eller at deres gendannelse er meget langsom. I dette tilfælde viser det sig, at folksvisdom er rigtig, men kun med halvdelen, da den tilrådes at bekæmpe død af neuroner ved at reducere stress, hvilket desværre ikke hjælper meget..

Men der er en anden retfærdig udsagn: ”et hellig sted sker aldrig” og i overensstemmelse med det kommer andre celler til stedet for døde neuroner.

Alternativt kan patologi gå glip af, hvis histologiske metoder ikke er egnede. Tabet af normale bestanddele, såsom myelin og Nissls stof, kan være for blødt til at blive genkendt kvalitativt, mens patologiske strukturer såsom senile plaques let vurderes med tilsvarende pletter. Selvom klassiske neuropatologiske ændringer fra slutningen af ​​19. til midten af ​​det 20. århundrede fortsat er relevante, fortsætter den histologiske diagnose med at udvikle sig..

Ud over adskillige undersøgelser, hvor der hverken var nogen overflod eller fattigdom af patologi, såsom Alzheimers, er der få rapporter om den systematiske anvendelse af metoder, der understreger neuropatologiske ændringer i søgen efter patologi ved skizofreni. Ingen af ​​disse rapporter nævner specifikt indeslutninger end indeslutninger af Alzheimers og Levys sygdomme, men deres stilhed på dette punkt indikerer fraværet af åbenlyse afvigelser..

Hvilke celler består vores hjerne af:

  • neuroglia - celler, der udfører en beskyttende funktion og understøtter stofskiftet i hjernen;
  • neuroner, som er den vigtigste strukturelle enhed i centralnervesystemet, de er ansvarlige for syntesen og ledningen af ​​nerveimpulser;
  • ependymale celler, der forer hjernens hulrum (ventrikler og rygmarv).

Det er neuroglia, der erstatter neuroner efter deres død. Men det er ikke homogent. Alle glia-celler stammer fra glioblaster og differentieres derefter til astrocytter og Schwann-celler. Der er en opfattelse af, at ependymocytter også stammer fra glioblaster og er gliale-elementer, men forskere er uenige om dette punkt.

Gliaceller er i tæt interaktion med neuroner og hjælper dem med at udføre deres hovedfunktion - generere og udføre nerveimpulser. Gliaceller er meget vigtige for at bevare det normale nervesystemets normale funktion. Normalt optager de 40% af det og er blandt andet ansvarlige for de biokemiske processer, der er nødvendige for normal metabolisme. Glialeelementer er tilpasset til at påtage sig funktion af neuroner i nødsituationer.

Cerebral gliosis sammenlignes undertiden med ar, der dannes efter sår, men situationen er stadig ikke helt identisk. Selvom gliaceller ikke fuldstændigt kan erstatte irreversibelt døde neuroner, prøver de i modsætning til livløse ar stadig, som de ved, at påtage sig en del af deres funktioner:

  • modtagelse og transmission af signaler;
  • syntese af nervefibre, beskyttelse af sunde væv;
  • levering af udvekslingsprocesser.

På trods af alle anstrengelser kan gliaceller i hjernen imidlertid ikke blive en tilsvarende erstatning for neuroner. Og den forbedrede reproduktion af disse celler fører til patologi - gliose.

Hvad er det

Hjernegliose er en irreversibel proces, der opstår som et resultat af udskiftning af døde neuroner med gliaelementer efter udsættelse for en skadelig faktor. Dens essens ligger i dannelsen af ​​en slags "ar" bestående af gliale elementer. Celler, der erstatter neuroner, adskiller gliosis-holme fra sunde celler og beskytter dem.

Grundene

Overvej årsagerne til hjernegliose, der fører til døden af ​​neurocytter og væksten af ​​neuroglia:

  • Genetiske sygdomme (tuberøs sklerose - en sjælden sygdom, der manifesterer sig i nederlag af et stort antal organer med godartede neoplasmer).
  • Kroniske og konsekvenser af akutte (slagtilfælde) lidelser i hjernecirkulationen (oftest er de årsagen til gliose).
  • Konsekvenser af TBI.
  • Epileptiske anfald.
  • Cerebralt ødem.
  • Hypertension og encephalopati som følge heraf.
  • Hypoxemiske ændringer indebærer et fald i mængden af ​​ilt i blodet kombineret med en stigning i CO2 - hypercapnia. Hypoxemia og hypercapnia danner sammen hypoxia - en tilstand, der er kendetegnet ved mangel på ilt til vævene for at sikre deres normale funktion.
  • Hypoglykæmi (et fald i blodglukose, som fører til død af neuroner på grund af mangel på en energikilde - et ATP-molekyle som følge af oxidation af organiske stoffer, hovedsageligt glukose).
  • Arvede sygdomme (blandt dem Tay-Sachs sygdom er en lysosomal patologi med ophobning, arvet på en autosomal recessiv måde, som fører til døden af ​​et stort antal neuroner og manifesterer sig i de første måneder af et barns liv, hvilket fører til død i en alder af omkring 5 år år gammel).
  • Multipel sklerose (en sygdom, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​foci af demyelinering på grund af ødelæggelse af myelinskederne i CNS-nervefibrene).
  • Infektionssygdomme, der påvirker centralnervesystemet - neuroinfektion (f.eks. Encephalitis).
  • Kirurgiske indgreb i det centrale nervesystem udført på grund af dets patologi.
  • Øget forbrug af fødevarer rig på dyrefedt (ifølge mange forskere kan en stor mængde fedt i kosten føre til død af nerveceller).

Glem ikke så vigtige årsager til gliose i vaskulær oprindelse som alkohol- og stofbrug..

Efter lægeres og forbrugernes mening har alkoholholdige drikkevarer en positiv effekt i små mængder: de udvider blodkar, øger blodcirkulationen i hjernen, tynder blodet og forbedrer hjernemetabolismen (især når man drikker små mængder cognac eller dyr rødvin). Men med øget forbrug fører de til død af nerveceller og ødelæggelse af centralnervesystemet.

Brug af medikamenter (også af medicinske årsager) fører til atrofi og forekomst af inflammatoriske og nekrotiske ændringer, hvilket forårsager perivaskulær gliose i hjernen.

På stedet for nekrose begynder et sted at frigøre sig for væksten af ​​neuroglia, hvilket danner gliosis-holmer.

Typer gliose afhænger af dens form, art og lokalisering af distribution:

  • Vaskulær gliosis, der også kaldes perivaskulær, er den mest almindelige type gliose. I denne form vokser glia omkring de kar, der er påvirket af åreforkalkning. Det har en underart - supratentorial gliose.
  • Den marginale variant af gliose er gliose, med et tydeligt arrangement i subshell-regionen.
  • Anisomorf variation - gliosis foci er tilfældigt lokaliseret (i modsætning til de foregående arter).
  • Isomorf type - med denne type har arrangementet af gliafibre en bestemt korrekt sekvens.
  • Subepindimal form - enkelte gliosis-holme, der vises fra siden af ​​den indre overflade af ventriklerne.
  • Marginal læsion - glia-øer vokser i den ydre del af hjernen.
  • Diffus gliose - flere læsioner i det centrale nervesystem.
  • Fibrous gliosis - gliosis holmer i form af fibre.

Focier af gliose i deres antal er opdelt i: enkelt, få (ikke mere end 3) og flere.

Blandt årsagerne til en enkelt læsion skelnes traumer under fødsel eller den ældre patient (i dette tilfælde betragtes processen som naturlig)

Enkelte øer vokser normalt ikke, hvorfor de ofte er et utilsigtet fund, når de diagnosticeres med udstyr med høj præcision.

Talrige fokus på gliose er ofte resultatet af akut (slagtilfælde) eller kronisk (aterosklerotisk læsion, vaskulær kompression, atrofi i det centrale nervesystem) cerebrovaskulær ulykke. Dette danner vaskulær gliosis, hvilket forværrer det kliniske billede af de vigtigste sygdomme (opmærksomheden er forstyrret, svimmelhed vises, hovedet begynder at skade, trykstød osv.). Derfor er årsagen til perivaskulær gliosis ONMK og KNMK, som igen også har årsager.

En separat type vaskulær gliosis er supratentorial gliosis - spredning af neuroglia nær fartøjer, der er påvirket af åreforkalkning. Det er placeret under cerebellumets telt - processen med Dura mater, der er placeret mellem lillehjernen og den occipitale flamme. En sådan placering og placering omkring ukomprimible rum med cerebrospinalvæske bestemmer sårbarheden af ​​den occipitale flamme både i tilfælde af traumatiske hjerneskader og kvæstelser ved fødsel og med hensyn til spredning af vaskulær gliosis.

Enkelt gliosis-øer er ofte asymptomatiske og opdages ved en tilfældighed under diagnose (MR, angiografi), men med udviklingen af ​​gliose (spredning af glia-celler, udseendet af nye foci, atrofi i hjernevæv) begynder det at manifestere sig klinisk.

Følgende symptomer på cerebral gliosis, som ikke kan ignoreres, er:

  • Uudholdelig vedvarende hovedpine. I dette tilfælde bringer antispasmodika ikke lettelse.
  • Forskelle og episoder med faldende blodtryk.
  • Hyppig svimmelhed, nedsat ydeevne.
  • Hørelse og synstab.
  • Nedsat opmærksomhed og hukommelse.
  • Trafikovertrædelse.

Det er værd at sige, at symptomerne og tegn på gliose er meget afhængige af placeringen af ​​læsionen:

Læsion af frontalobber med gliose forekommer ofte i alderdom, fordi er en konsekvens af aldring af kroppen. I dette tilfælde er gliosis den primære sygdom, hvis der ikke var nogen faktorer, der kunne provosere den. Det er gliose, der kan forklare faldet i hukommelse, unøjagtige bevægelser og langsomme reaktioner hos ældre.

Post-traumatisk gliosisskade forårsager en meget intens, ofte forekommende hovedpine. Sådanne smerter i kombination med trykstød kan forekomme med gliose af vaskulær oprindelse..

Forekomsten af ​​epileptiske anfald og en stigning i konvulsiv parathed i hjernen kan forekomme med en formidabel læsion af hvidt stof i hjernen ved gliose. Svimmelhed og anfald kan ofte forekomme på grund af hovedskade og operation..

Supratentorial gliose forårsager svækkelse af synet (umulighed ved at genkende genstande, tab af synsfelter, konturer og størrelser af objekter forvrænges, visuelle hallucinationer forekommer).

effekter

Efter at have opdaget de første tegn, skal man ikke tro, at sygdommen ikke vil udvikle sig og forbliver på samme niveau uden terapi. F.eks. Vaskulær gliosis, som oprindeligt er ufarlig i starten, kan forårsage sådanne virkninger af hjernegliose som taletab, lammelse, nedsat intelligens og demens over tid..

Og i avancerede tilfælde kan hjerneglios endda være dødelig, men dette er meget sjældent, når årsagen til sygdommen ikke er genetisk. I de fleste tilfælde forbliver prognosen for liv med hjernegliose positiv..

Diagnosticering

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten gennemgå en omfattende diagnose, især af hjernen. Til dette bruges diagnostiske metoder med høj præcision: MR, CT, angiografi.

MR til denne patologi er den mest optimale metode, den alene kan nøjagtigt vise antallet, størrelsen og lokaliseringen af ​​fokus på gliose, graden af ​​hjerneskade og tilstanden i de nærliggende strukturer. Derfor kræver brugen af ​​MR ikke yderligere metoder til undersøgelse af hjernen.

Derudover identificeres årsagen til udviklingen af ​​gliose ofte med MR-diagnostik, hvilket er meget vigtigt. Dette giver os mulighed for at håbe, at vi kan stoppe dens progression. På trods af det faktum, at ændringer i gliose er irreversible, og det ikke er muligt at helbrede dem fuldstændigt, kan du ikke nægte behandling og miste håb. Hvis du eliminerer den vigtigste årsag til gliose, vil væksten sandsynligvis stoppe.

Hovedmålet med terapi er at stoppe progressionen af ​​gliose for at opretholde sunde neuroner, opretholde en fuld metabolisme i hjernevævet, reducere hypoxia og sikre tilstrækkelig trofisk hjerne.

Til dette formål er der en behandling af hjernegliose, der inkluderer medicin fra forskellige grupper:

  • Anti-aterosklerotiske medikamenter (fibrater, statiner), som sænker kolesterol og således forhindrer dannelse af fedt aterosklerotiske plaques på de vaskulære vægge (rosuvastatin, atorvastatin, ciprofibrat).
  • Nootropiske medikamenter, der forbedrer centralnervesystemets resistens over for forskellige patologiske effekter (nootropil, glyceced etiracetam).
  • Smertestillende mod hovedpine (analgin, ketans og andre).
  • Lægemidler, der forhindrer blodpladeadhæsion (aspirin, clopidogrel osv.) Og styrker de vaskulære vægge (vitaminer, især gruppe P, C og E).
  • Medicin, der forbedrer stofskiftet i hjernevæv, der bidrager til bedre trofiske celler (vinpocetin, actovegin, cinnarizine, cavinton).

Radikale kirurgiske behandlinger anvendes i meget sjældne tilfælde. For eksempel når epileptiske anfald forekommer på grund af et enkelt stort fokus på glialproliferation, eller risikoen for deres forekomst øges markant. Desværre er flere focier af gliosis i hjernen ikke tilgængelige for kirurgisk behandling, hvilket er grunden til, at patienter kun får lægemiddelterapi resten af ​​deres liv.

Forebyggelse

De, der kender til sådan en patologi som hjernegliose og er bange for, at det kan forekomme i dem, bør starte forebyggelsen af ​​denne sygdom. For eksempel er det nødvendigt at kurere forskellige infektioner i tide og ikke lade dem trække ud og sprede sig til hjernen. Derudover er det værd at forhindre aterosklerotiske ændringer i blodkar, der kan forårsage uoprettelig skade på vores krop og bære en vigtig rolle i væksten af ​​perivaskulær gliose i hjernen. Derfor skal alt, hvad der kan føre til åreforkalkning, for evigt afvises..

Det er værd at opgive sådanne dårlige vaner som rygning, drikke alkohol og stoffer, begynde at følge en diæt, der ville eliminere eller kraftigt reducere mængden af ​​animalsk fedt i kosten, udføre fysiske øvelser, aktive udendørs aktiviteter, stabilisere søvn og vågenhed, sørge for at øge din immunitet, og prøv ikke at tage stressende situationer i hjertet.