Hvad er en fokuserende ændring i stoffet i hjernen af ​​en dystrofisk karakter?

Hjernen er en vigtig del af det menneskelige nervesystem. Dette er et komplekst og sårbart organ, hvis patologi kan føre til uoprettelige konsekvenser for helbredet. Ofte fører en fokal ændring af stoffet i hjernen af ​​en dystrofisk karakter til dette - et farligt og almindeligt fænomen.

Risikogrupper

Normalt forekommer fokale ændringer i det hvide stof i hjernen af ​​en dystrofisk karakter ofte i alderdom. De fleste foci vises i løbet af livet og som et resultat af hypoxi og iskæmi. Folk, der fører en stillesiddende og usund livsstil, er også modtagelige for sygdommen. En genetisk disponering spiller en rolle. Risikogruppen inkluderer personer, der lider af højt eller lavt blodtryk, diabetes, gigt, fedme og åreforkalkning. Derudover truer faren for at udvikle patologi følelsesmæssige individer, der er tilbøjelige til stress.

Hjernens hvide stof koordinerer alt menneskeliv. Det forbinder forskellige dele af nervesystemet. Hvid stof er nødvendig for at to halvkugler kan arbejde sammen.

Grundene

En fokusændring i hjernestof af dystrofisk art forekommer med et antal sygdomme af forskellig oprindelse:

  • Ændringer i vaskulær oprindelse: åreforkalkning, migræne, hypertension osv..
  • Betændelsessygdomme. Multipel sklerose, Behcets sygdom, Sjogren's sygdom, inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom).
  • Infektionssygdomme. HIV, syfilis, borreliose.
  • Intoxikationer og metabolske lidelser, kulilteforgiftning, B12-mangel.
  • Traumatiske processer forbundet med strålebehandling.
  • Medfødte metaboliske sygdomme.

En patologi fører til en krænkelse af blodforsyningen i enhver del af hjernen, det er fyldt med et funktionsnedsættelse af hjernevæv. Jo mere blodgennemstrømningen reduceres, jo mere synlig er konsekvenserne. Et eksempel er skade på rygsøjlen eller cerebral blodstrøm. Sådanne overtrædelser skrider frem langsomt, men har alvorlige konsekvenser..

Tegn

Der er også forskellige tegn på fokale ændringer i hjernestof af dystrofisk karakter. Med fokale ændringer lider ikke hele hjernen, men kun dens individuelle dele. Vævsdystrofi opstår i tilfælde af utilstrækkeligt indtag af næringsstoffer, der er nødvendige for normal funktion af kroppens nervesystemer. Vi taler om proteiner - byggematerialet i den menneskelige krop. Proteiner nedbrydes til aminosyrer, og de stimulerer til gengæld nervesystemet. Hun har også brug for fedt og kulhydrater - de vigtigste energikilder, der er nødvendige for enhver levende væsen..

Af vitaminerne har hjernen brug for B1 (aktiverer sit arbejde), B3 (giver energi på det intracellulære niveau), B6 ​​(uden det er det vanskeligt at forestille sig metaboliske processer, derudover er det også en slags antidepressivt middel), B12 (hjælper med at bevare hukommelsen og hjælper med at holde sig vågen). Alle disse vitaminer kan fås i tilstrækkelige mængder ved at lave den rigtige diæt..

indledende fase

I det første stadie af skade på den menneskelige hjerne vises tegnene på sygdommen praktisk talt ikke. Patienten kan kun klage over en mangel på styrke og sløvhed. Foci af funktionsfejl i skibene på dette tidspunkt er kun ved at opstå og er vanskelige at skelne.

Anden etape

En fokal ændring i hjernestof af dystrofisk karakter i anden fase manifesteres af mere alvorlige symptomer: en person har hovedpine, evnen til at opfatte og behandle information falder, tinnitus vises, koordination af bevægelser forstyrres, karakteren bliver mere irritabel, aggressiv.

Tredje fase

Når sygdommen når det tredje udviklingsstadium, anerkendes hjernens patologi som irreversibel. Efterhånden udvikler patienten symptomer på demens, lammelse og parese udvikler sig hurtigt, sanseorganerne fungerer med stadig mindre effektivitet..

Patologi

Fokale ændringer i stoffet i hjernen af ​​dystrofisk karakter har oftest form af sådanne patologier som:

  • En cyste er et lille hulrum, som en væske fylder. Forstyrrer ofte den normale funktion i de nærliggende hjerneområder, da det komprimerer blodkar. Cyster er opdelt i intracerebral (cerebral) og arachnoid. Sidstnævnte vises i hjernehinderne. En ophobning af cerebrospinalvæske og inflammatoriske processer bidrager til dens forekomst. Cerebral forekommer på stedet for dødt hjernevæv.
  • Vævs nekrotiske tilstand - vises, når tilførslen af ​​vigtige næringsstoffer forværres til områder af hjernen af ​​en eller anden grund. Døde celler danner de såkaldte døde zoner og regenereres ikke..
  • Hematomer og hjernear forekommer efter alvorlige kvæstelser eller hjernerystelse. Focier af denne type forårsager strukturelle skader.

Diagnosticering

Det komplette billede af fokale ændringer i hjernestoffet af en dystrofisk art bestemmes ved hjælp af en MR-scanning. Denne procedure giver dig mulighed for at se endda små sektioner af transformationer i hvidt stof. Og de fører igen til kræft og slagtilfælde..

Fokale dystrofiske læsioner er i forskellige størrelser, de adskiller sig i stedet for lokalisering. Baseret på dette kan undersøgelsen vise nogle typer lidelser.

På den cerebrale halvkugle diagnosticeres blokering af vitale arterier normalt på grund af abnormiteter i udviklingen af ​​embryoet eller erhvervede aterosklerotiske plaques. En brok i livmoderhalsryggen opdages også..

Ændringer i hjernens hvide stof indikerer hypertension, medfødte misdannelser. I andre tilfælde kan adskillige områder af hjernepatologier indikere en præ-slagtilstand, senil demens, epilepsi.

Nogle gange foretager læger tests med en patient for at påvise tilstedeværelsen af ​​kognitiv svækkelse. Det vil sige krænkelser af kognitive funktioner. Såsom orientering i rum og tid, forståelse af eksterne processer, evnen til at huske information, tegning, skrivning, læsning osv..

En fokusændring i hjernestof af dystrofisk karakter kan udvikle sig på tre måder:

  1. I det første tilfælde har sygdommen en tilbagevendende karakter. Symptomerne stiger gradvist, tilstanden forværres, og hjernens produktivitet falder. Men fra tid til anden er der remissioner - midlertidige sundhedsforbedringer, hvorefter patienten bliver værre igen.
  2. De progressive fokale ændringer i hjernestoffet af en dyscirkulerende dystrofisk art udvikler sig meget hurtigt. Hver fase af sygdommen tager højst to år, hvilket betragtes som en kortvarig periode for organiske hjernelæsioner..
  3. Normalt varer forværringen af ​​en person, der lider af fokale forandringer, i mange år, hvilket resulterer i demens.

Det skal huskes, at enkelte fokale ændringer i hjernestoffer af dystrofisk karakter ofte manifesteres hos unge mennesker, og enkelte læsioner af hvidt stof hos en ældre anses for at være normale. Aterosklerotiske strukturelle arterier i hjernen forekommer hos 50% af patienter ældre end 50 år. For det meste lider hypertension. Derfor skal du vise resultatet af MR til en neurolog, så han bestemmer sværhedsgraden af ​​forstyrrelser i hjernen ved at sammenligne resultatet af MR og det kliniske billede af sygdommen.

Kost

I de tidlige stadier af denne sygdom er det nok at overveje din livsstil og diæt ved at vælge et mere sparsomt regime og diæt. I kosten tilrådes det at reducere forbruget af animalsk fedt, og det er bedre at erstatte dem helt med grøntsager. Du bør spise fisk og skaldyr i stedet for fedt kød, skære ned på mængden af ​​salt i kosten. Friske frugter og grøntsager vil være til stor fordel..

Behandling

Der er et stort antal fokale anomalier, derfor har hver sin egen årsag til forekomst. Behandling af hjernepatologier er baseret på ødelæggelse af de faktorer, der førte til forekomsten af ​​fokus på hjernevævsskade. Ud over at eliminere den underliggende sygdom kan lægen også ordinere vitaminer og medicin til at bekæmpe forværringen af ​​cerebral blodgennemstrømning..

Behandlingsprocessen afhænger direkte af, hvilke somatiske funktionsfejl i kroppen førte til forekomsten af ​​foci i hjernen. For infektion tages for eksempel antibiotika ved skader - diuretika, dekongestantia, anticonvulsiva. Hvis skader på hjernevævet blev forårsaget af cirkulationsforstyrrelser, ordineres nootropics og koagulanter.

Fokale ændringer i stoffet i hjernen af ​​vaskulær karakter

Den menneskelige krop er ikke evig, og med alderen udvikles forskellige patologiske processer i den. De farligste blandt dem er fokale ændringer i stoffet i hjernen af ​​en cirkulerende karakter. De opstår på grund af nedsat hjerneblodstrøm. En sådan patologisk proces manifesteres af et antal neurologiske symptomer og er kendetegnet ved et progressivt forløb. Det vil ikke være muligt at gendanne mistede nerveceller til liv, men du kan bremse sygdomsforløbet eller helt forhindre dens udvikling.

Årsager og tegn på patologi

Hvad man skal gøre med en fokal ændring i hjernens stof skal fortælle lægen, men patienten kan selv mistænke tilstedeværelsen af ​​patologi. Sygdommen har ofte en postischemisk oprindelse. Det er kendetegnet ved en krænkelse af blodgennemstrømningen i en af ​​halvkuglen (halvkuglen). Det er vanskeligt for nogle mennesker at forstå, hvad det er, så for nemheds skyld blev udviklingen af ​​ændringer i hjernens stof opdelt i 3 faser:

Subkortikale foci i det hvide stof, lokaliseret under hjernebarken, vises måske slet ikke i lang tid. Sådanne fejl diagnosticeres hovedsageligt ved et uheld..

Ændringer i det hvide stof i de frontale lober manifesteres mærkbart mere aktivt og hovedsageligt i form af et fald i mentale evner.

Risikogrupper

Hvis der ikke er tegn på sygdommen, anbefales det at finde ud af, hvad der er risikogrupperne for denne sygdom. Ifølge statistik forekommer fokal læsion ofte i nærvær af sådanne patologier:

  • åreforkalkning;
  • Højt tryk;
  • VVD (vegetativ-vaskulær dystoni);
  • Diabetes;
  • Patologi af hjertemuskelen;
  • Konstant stress;
  • Stillesiddende arbejde;
  • Misbrug af dårlige vaner;
  • Overvægtig.

Skader på det hvide stof i hjernen af ​​vaskulær oprindelse kan forekomme på grund af aldersrelaterede ændringer. Små individuelle foci observeres normalt hos mennesker efter 60 år..

Dystrofisk karakter af skader

Ud over skader forårsaget af vaskulær oprindelse er der andre sygdomsformer, for eksempel enkeltfokale ændringer i hjernestoffet af en dystrofisk art. Denne type patologi forekommer på grund af manglende ernæring. Årsagerne til dette fænomen er som følger:

  • Svækket blodforsyning;
  • Osteochondrose i cervikale rygsøjler i det akutte stadie;
  • Onkologiske sygdomme;
  • Hovedskader.

Skader på et hjernestof af dystrofisk art manifesterer sig normalt på grund af manglende ernæring i hjernevæv. I dette tilfælde har patienten symptomer:

  • Nedsat hjerneaktivitet;
  • demens
  • Hovedpine;
  • Svækkelse af muskelvæv (parese);
  • Lammelse af visse muskelgrupper;
  • svimmelhed.

Diagnosticering

De fleste mennesker med alder forekommer fokale ændringer i stoffet, der er opstået på grund af vævsdegeneration eller på grund af funktionsfejl i blodomløbet. Du kan se dem ved hjælp af magnetisk resonansbillede (MRI):

  • Ændringer i hjernebarken. Dette fokus forekommer hovedsageligt på grund af blokering eller fastspænding af den vertebrale arterie. Dette er normalt forbundet med medfødte misdannelser eller udvikling af åreforkalkning. I sjældne tilfælde forekommer der sammen med udseendet af et fokus i cortex i hjernens halvkugler en vertebral brok;
  • Flere fokale ændringer. Deres tilstedeværelse indikerer normalt en præ-slagtilstand. I nogle tilfælde kan de forhindre demens, epilepsi og andre patologiske processer forbundet med vaskulær atrofi. Hvis sådanne ændringer opdages, bør der påbegyndes et presserende behandlingsforløb for at forhindre irreversible konsekvenser;
  • Mikrofokale ændringer. En sådan skade findes i næsten enhver person efter 50-55 år. Du kan kun se dem ved hjælp af et kontrastmiddel, hvis de har en patologisk karakter af forekomsten. Små fokuseringsændringer er ikke særlig tydelige, men når de udvikler sig, kan de forårsage et slagtilfælde;
  • Ændringer i det hvide stof i frontal- og parietallober er subkortikale og periventrikulære. Denne type skader opstår på grund af konstant øget pres, især hvis en person havde en hypertensiv krise. Nogle gange er små isolerede foci medfødte. Faren opstår på grund af væksten af ​​skader i det hvide stof i de frontale og parietale lobes subkortikalt. I en sådan situation skrider symptomatologien gradvist frem..

Hvis en person er i fare, skal en MR-behandling af hjernen (hjerne) udføres en gang om året. Ellers foretages en sådan undersøgelse fortrinsvis hvert 2-3 år for forebyggelse. Hvis MR viser en høj ekkogenicitet i fokus for den disculatoriske genese, kan dette indikere tilstedeværelsen af ​​kræft i hjernen.

Metoder til bekæmpelse af patologi

Gradvist påvirker det menneskelige hjernevæv kan sygdommen forårsage irreversible virkninger. For at forhindre ændringer i det hvide stof i hjernen af ​​vaskulær karakter, vil det være nødvendigt at stoppe de nye symptomer og forbedre blodgennemstrømningen ved hjælp af medicin og fysioterapi. Behandlingen skal være omfattende, hvilket betyder, at du skal ændre din livsstil. For at gøre dette skal du følge disse regler:

    Aktiv livsstil. Patienten skal bevæge sig mere og spille sport. Efter at have spist anbefales det at gå en tur og det samme gør det ikke ondt at gøre før sengetid. Godt påvirket af vandbehandlinger, skiløb og jogging. Behandling med en aktiv livsstil forbedrer den generelle tilstand og styrker også det kardiovaskulære system;

Behandling af fokale ændringer består normalt i at ændre livsstilen og fjerne årsagerne til deres udvikling. Det tilrådes at opdage problemet med det samme for at kunne bremse dets forløb. For at gøre dette, skal du gennemgå en fuld undersøgelse årligt.

Hvordan skibe skal arbejde?

Inde i hjernen opretholdes blodcirkulationen gennem Willis og spin-vertebrale cirkler. De største grene af de cerebrale arterier strækker sig til det kortikale lag og den subkortikale hvide stof af halvkuglerne.

Mellem grene er der anastomoser, der danner en hjælpeforsyningstilførsel, hvis de arterielle hovedstammer af en eller anden grund mislykkes.

Denne organisering af den vaskulære struktur giver dig mulighed for først at kompensere for den manglende blodgennemstrømning i tilfælde af skade på hovedarterierne.

Hjernens grå stof forsynes med kar 4-5 gange mere end det hvide (især III, IV og V lagene i cortex). Små kapillærer giver en konstant intensiv metabolisme i neuroner.

Udstrømningen begynder med den venøse del af kapillærerne og sendes til de venøse bihuler, derefter til den jugular og overlegen vena cava. Det er vigtigt, at denne måde er udledning af overskydende væske fra ventriklerne. Vanskeligheder med venøs oprindelse kan forårsage øget intrakranielt tryk og hydrocephalus.

Hvad sker der med fartøjerne?

Den mest almindelige skade er arterier. Ændringer forekommer pludseligt (akut) eller dannes over mange år (kronisk). En histologisk undersøgelse afslører:

  • hyperplasi (spredning) af den indre skal;
  • reduktion af elastiske egenskaber på grund af tabet i vægstrukturen af ​​de tilsvarende fibre;
  • aterosklerotiske plaques i forskellige udviklingsstadier;
  • intravaskulære thrombi og emboli;
  • aneurysmal forstørrelse med dannelse af cyster;
  • brud på arterier og årer med dannelse af hæmatomer;
  • betændelse i væggene (vaskulitis).

Undersøgelsen af ​​processerne med autoallergi i systemiske kollagenoser, diathese afslørede ændringer i hjernevævet og blodkar af en allergisk karakter forårsaget af antistofkomplekser.

Koronarografi med et kontrastmedium afsløret:

  • medfødte eller post-traumatiske ændringer i form af hypoplasi (underudvikling);
  • atypisk placering og retning;
  • et fald i arteriernes diameter, som hæmmer udviklingen af ​​anastomoser;
  • afhængighed af blodgennemstrømning af mekanisk obstruktion dannet af en tumor, kompression.

Vener lider ofte af flebitis og trombose. De er en konsekvens af hovedskader. De udvikler sig med stigende trombose eller komprimering af den jugulære og overlegne vena cava. Den inflammatoriske proces går ofte fra paranasale bihuler med bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, hvilket forværrer den underliggende sygdom.

Hvilke morfologiske konsekvenser forårsager vaskulære ændringer?

Ændringer i arteriel lejet er altid ledsaget af en indsnævring af karens lumen. Dette kan være aterosklerotiske plaques, krampe, spredning af membraner, blodpropper. Som et resultat mangler hjernen ilt og næringsstoffer. Nedsat blodforsyning fører til iskæmi i visse områder.

Hvis patologien udvikler sig skarpt, har sikkerhedsstillelsen ikke tid til at åbne sig fuldt ud og påtage sig kompensation for fokale behov. Iskæmisk skade er kendetegnet ved et tab i væv af adenosin-triphosforsyre og phosphocreatinin, hvilket reducerer cortikals celles excitabilitet, fratager dem energi.

I kronisk patologi er iskæmi processen langsommere, hvilket gør det muligt at beskytte neuroner med medikamenter, at udvikle hjælpecirkulation.

Klinisk ser det ud som:

  • kortvarig cerebrovaskulær ulykke;
  • akut iskæmisk slagtilfælde;
  • kronisk hjerneinsufficiens.

Venøs overbelastning øger det intrakraniale tryk i hjernens ventrikler. Denne faktor fører også til hævelse og komprimering af vævsstrukturer. Uden behandling er tabet af nogle af funktionerne i hjernekernerne uundgåeligt.

Årsager til vaskulære problemer

Fremkomsten af ​​vaskulær skade er uadskillelig fra mekanismen til udvikling af den underliggende sygdom og provokerende faktorer. "Tryk" for at starte skader på hjernens arterier kan være:

  • arteriel hypertension og hypotension;
  • diabetes mellitus med metaboliske lidelser;
  • rygning og alkoholisme, stoffer;
  • stressede situationer;
  • nedsat metabolisme af lipider, lipoproteiner, fedme;
  • dystoni i det autonome nervesystem;
  • tendens til meteorologisk afhængighed;
  • traumatisk hjerneskade;
  • motorisk passivitet.

Fokale cirkulationsforstyrrelser findes i hjernen med:

  • systemisk vaskulitis;
  • blodsygdomme;
  • medfødte og erhvervede hjertesygdomme;
  • aneurysmal vasodilatation;
  • cervikal osteochondrose.

Hvordan klinisk manifesterer vaskulære læsioner i hjernen?

Sygdomme i hjernen af ​​vaskulær genese, afhængigt af graden af ​​skade på arterielaget, kan forårsage reversible (forbigående) symptomer eller danne kliniske manifestationer ved hjælp af kompensationsevnen i kroppen, hvilket indikerer lokalisering af fokus for maksimal skade.

Ved iskæmisk hjernesygdom forårsager de første ændringer i nerveceller subtile forstyrrelser med højere kortikale funktioner:

  • psyke;
  • sanseorganer;
  • koordinering af bevægelser;
  • vegetatik (sveden, takykardi).

De opdages i tilfælde af nervøs overdreven belastning, spænding og stressende situationer. Derefter antager forstyrrelserne arten af ​​discirculatory.

De mest almindelige manifestationer er:

  • hovedpine - meget intens og kedelig, lokaliseret bagpå hovedet, øjenbrynene eller i hele hovedet;
  • en følelse af "støj i hovedet eller i ørerne";
  • svimmelhed;
  • følelse af pulsering af blod i hovedet;
  • fotofobi;
  • kvalme og opkast;
  • svaghed i venstre, højre eller i alle lemmer;
  • koldhed i hænder og fødder;
  • vanskeligheder med at tale;
  • synsnedsættelse;
  • hukommelsesforstyrrelse;
  • søvnløshed.

Objektive tegn er:

  • parese og lammelse af muskler;
  • asymmetri af nasolabiale folder;
  • ”Flyvende” vejrtrækning;
  • patologiske reflekser på arme og ben.

Ved venøs insufficiens observeres patienten yderligere:

  • cyanotisk skygge af læber, næse, ører, kinder;
  • hævede nedre øjenlåg;
  • fokale symptomer mindre udtalt.

Hovedpine bekymrer sig efter nat med en hældning af hovedet (udstrømningen forværres).

I alvorlige tilfælde:

  • patienten er bevidstløs (cerebral koma);
  • hes vejrtrækning på grund af parese af luftvejsmusklerne og stemmebåndene, arytmisk;
  • ansigtet er crimson og puffy (med cerebral blødning);
  • fokale symptomer afhænger af placeringen af ​​hæmatom.

Afhængighed af klinikken på det berørte fartøj

Iskæmiske tegn adskiller sig i de berørte grene af hjernens arterier..

Blokering af den forreste cerebrale arterie manifesteres:

  • parese af hænder og fødder på den modsatte side (symptomer i foden og hånden dominerer);
  • øget tone i flexormusklerne;
  • taleforstyrrelser er mulige;
  • syg træg, forvirret bevidsthed, mindre ofte snakkesalig og ophidset.

Ved nedsat blodgennemstrømning i den midterste cerebrale arterie er symptomerne opdelt i læsioner:

  • dybe grene, der foder de subkortikale centre;
  • lange arterielle grene, der leverer hjernebarken.

Derfor vises skiltene anderledes:

  • tab af bevægelse og følsomhed i halve kroppen;
  • parese af blik;
  • hvis ildstedet er til venstre - manglende evne til at tale, skrive, forsvinden af ​​praktiske færdigheder.

Blokering i den bageste arterie er forskellig:

  • alvorlig hovedpine;
  • tab af fornemmelse og motorisk funktion;
  • et kraftigt fald i hukommelsen;
  • synshandicap.

Psykiske ændringer i vaskulær karakter

Ofte har patienter med vaskulære sygdomme i hjernen klager af en særlig karakter, hvilket indikerer ændringer i psyken. Den bevarede kritik erstattes af dens tab, så kan ændringen i en syges karakter bedømmes ud fra anmeldelser af ansatte på arbejdspladsen, pårørende.

  • søvnforstyrrelser (kortvarig, overfladisk);
  • konstant træthed;
  • intolerance over for skarpt lys, høje lyde, lugte;
  • øget irritabilitet;
  • nedsat hukommelse;
  • angst, mistænksomhed.

Sådan bekræftes vaskulære ændringer i hjernen?

Diagnosen begynder med en patientundersøgelse. kontakt med pårørende. Moderne hardwaremetoder hjælper med at verificere diagnosen. gældende:

  • ultralyd, dopplerografi af halsbeholderne;
  • magnetisk resonansafbildning (MRI);
  • rheoencephalography;
  • angiografi på baggrund af MR;
  • CT-scanning.

Du kan lære mere om funktionerne ved diagnosen vaskulære sygdomme i hjernen fra artiklen.

Behandling

Terapi med kortvarige ændringer, begyndt til tiden, hjælper med at forhindre mere alvorlige krænkelser og genoprette mistede funktioner.

  • støtte det rigtige regime af dagen, doserede nervebelastninger, god hvile;
  • sengeleje i varighed afhænger af typen af ​​læsioner, oftere på grund af graden af ​​forsvinden af ​​kliniske symptomer;
  • ernæring udføres i henhold til skemaet i diætabel nr. 10 (hypertension, åreforkalkning);
  • lægemidler ordineres under hensyntagen til tendensen til højt eller lavt blodtryk;
  • til normalisering af vaskulær tone i tilfælde af venøs insufficiens er venotonik indikeret;
  • med åbenlyse tegn på iskæmi, anvendes vasodilatoriske medikamenter.

Hvis der er tegn på flebitis, vaskulitis, autoimmun sygdom, overvejer lægen muligheden for at bruge antibiotika, desensibiliserende midler.

Antikoagulantia og antiplatelet er ordentligt ordineret. For at gøre dette skal du være sikker på fraværet af hæmoragiske tegn.

Den vaskulære genese af sygdommen er ikke den samme, den kræver afklaring af årsagen, lokalisering. En fuld blodforsyning til hjernen kan opnås ved hjælp af medikamenter, stabilisering af blodtrykket. Sjældent nødt til at ty til kirurgiske behandlingsmetoder. Bevarelse af cerebrale kar sikrer en persons personlige egenskaber, derfor kræver det særlig opmærksomhed.

Hvilke patologier findes

På grund af mangel på ilt i hjernen begynder sulten af ​​celler (i medicinen kaldes denne proces iskæmi), hvilket forårsager dystrofiske lidelser. I fremtiden påvirker disse lidelser dele af hjernen, der helt eller delvis mister deres naturlige funktioner. Der er to typer dystrofiske lidelser:

  1. Diffus, dækker hele hjernevævet jævnt uden forekomsten af ​​patologiske områder. De forekommer på grund af nedsat blodcirkulation, hjerneskader, hjernerystelse og betændelse forårsaget af infektioner. Symptomer på diffuse patologier er ofte nedsat arbejdsevne, uudholdelig konstant smerte i hovedet, apati, sløvhed, søvnløshed.
  2. Fokale ændringer i hjernens stof af cirkulation, der dækker et separat område, hvor blodbevægelsen er nedsat. Fociene er enkelt eller talrige, tilfældigt spredt over hele hjernevævet. Det er dybest set en langsom nuværende kronisk sygdom, der har udviklet sig gennem årene..

Blandt fokale patologier findes ofte:

  • En cyste er et lille hulrum fyldt med væske. Ofte forårsager det ikke ubehag og smerter hos patienter, men det forårsager klemming af blodkar og nærliggende hjerneområder.
  • Nekrotisk nekrose, der påvirker dele af hjernen på grund af nedsat transport af næringsstoffer. Døde celler, der danner døde zoner, udfører ikke deres funktioner og kommer i fremtiden ikke tilbage.
  • Hjernear og hæmatom, der opstår efter alvorlig skade eller hjernerystelse. Disse fokale hjerneændringer fører til mindre strukturelle skader..

Stadier i udviklingen af ​​forvirrende ændringer

Der er tre faser i denne patologi:

  1. Oprindeligt er de cirkulerende ændringer kendetegnet ved en lille krænkelse af blodbevægelsen i de enkelte hjerneområder. På grund af dette bliver patienten hurtigt træt, oplever ofte anfald af hvirvlende og hovedpine.
  2. Når sygdommen udvikler sig og flyder ind i anden fase, forværres læsionen. Hukommelsen forværres, intellektuelle evner falder. En person bliver ekstremt irritabel, følelsesladet. Koordination af bevægelser forværres, tinnitus vises.
  3. I den tredje fase dør en betydelig del af neuroner. I dette tilfælde lider musklerne mærkbart, der vises åbenlyse tegn på demens, og berørings- og følelsesorganerne kan svigte.

Placeringen af ​​fokale diffuse ændringer af en vaskulær karakter i hjernen og rygmarven bestemmer, hvordan funktionaliteten af ​​organer, der er følsomme over for sådanne lidelser, ændrer sig.

Symptomer på fokale læsioner

Fokale hjernelæsioner er forårsaget af vaskulære læsioner, der mister deres elasticitet med alderen. I nogle manifesteres dette minimalt, mens andre forstyrrer sygdomme i en patologisk form. Kan vises:

  • Højt blodtryk provokeret af mangel på ilt på grund af dystrofisk tilstand i cerebrale kar.
  • Epileptiske anfald, hvor en person ikke bør lægge metalgenstande i munden, hæld vand, slå på kinderne osv..
  • Psykiske forstyrrelser, nedsat hukommelse, forvrænget opfattelse af virkeligheden, atypisk adfærd.
  • Slagtilstand eller præ-slagtilstand, der kan bestemmes ved hjælp af CT eller MR.
  • En voksende bankende hovedpine i baghovedet, kredsløb, øjenbryn, der stråler langs overfladen af ​​hele kraniet.
  • Ukontrollerede muskelsammentrækninger, tremor i lemmer, hage, øjne, nakke.
  • Øre støj, ringe, overbelastning, der fører til nervøsitet.
  • Regelmæssige svimmelhedsudbrud, der fører til kvalme og opkast.
  • Fotofobi, høretab, sløret syn, dobbelt syn, markant synshæmning.
  • Konstant træthed, apati.
  • Utydelig tale.
  • Søvnforstyrrelse.
  • Muskelparese, patologisk refleksreaktion af lemmer.

Mange mennesker spørger, hvilke sygdomme der fremkalder fokal hjerneskade, hvad det er, og hvorfor det opstår. Det vides, at årsagerne til denne lidelse kan ligge i:

  • Karsygdomme forbundet med naturlig aldring, kolesterolakkumulation i væggene i blodkar.
  • Osteochondrose i nakken.
  • Oxytsult.
  • neoplasmer.
  • Skader, åbne og lukkede hovedskader (alder er ikke vigtig her).

Hvem er i fare

Enhver sygdom har sine egne risikogrupper. Mennesker, der hører til sådanne grupper, skal nøje overvåge deres helbred og straks konsultere en læge ved de første mistænkelige symptomer. Med fokale patologier inkluderer denne gruppe patienter:

  • Hypertensiv, hypotonisk sygdom.
  • Diabetes.
  • åreforkalkning.
  • gigt.
  • fede.
  • Følsomme, følelsesladede mennesker, der lever i konstant stress..
  • At leve et stillesiddende liv.
  • Ældre, uanset køn (fra 55-60 år).

Provokere også udviklingen af ​​vaskulære patologier:

  • Meteorologisk afhængighed.
  • Alkohol misbrug.
  • osteochondrose.
  • Addiction.
  • arytmi.
  • Aneurysmer af hjernekar.

Diagnosticering

Fokale hjernelæsioner er ofte asymptomatiske. Selv hvis der er mindre symptomer, søger patienter sjældent lægehjælp. Det er vanskeligt at identificere patologien. Dette kan gøres ved at have en MR-scanning. Det giver dig mulighed for at overveje selv små degenerative foci, der kan føre til et slagtilfælde eller til onkologi.

MR kan indikere følgende lidelser:

  • Med ændringer i halvkuglerne er tilstopning af arterierne mulig på grund af brok i rygsøjlen, unormal intrauterin udvikling, aterosklerotiske plaques.
  • Forstyrrelser i det hvide stof i frontalregionen er karakteristiske for hypertension (især efter forværring), medfødte misdannelser, efterhånden som livstruende skrider frem.
  • Flere foci indebærer en præ-slagtilstand, senil demens, episindrome.

Talrige små foci er livstruende og forårsager mange alvorlige sygdomme. Oftest findes de hos ældre..

Behandling

Lægen forklarer patienterne, hvad dystrofi i hjernen er farligt, hvad det er, og hvordan man skal håndtere sygdommen. Ved at bestemme taktik for behandling, indsamler en neurolog en generel patienthistorie. Da den eneste sande årsag til patologien ikke kan findes, er det nødvendigt at forbedre cerebral cirkulation på nogen måde. Terapi, både med enkelte foci og med flere, er baseret på flere specifikke postulater:

  • Opretholdelse af det korrekte regime og efter diæt nr. 10. Patienten anbefales dagligt at bruge tid nok til at hvile. Overfyld ikke dig selv med fysisk arbejde, spis ret. Organiske syrer (rå eller bagt frugt, kompoter, juice, frugtdrikke, mandler) skal være til stede i kosten. Patienter i risikogruppe, eller patienter, der er diagnosticeret med fokal hjerneændring efter undersøgelsen, bør udelukke kalkforstærkede fødevarer. Det forværrer blodgennemstrømningen, hvilket fører til iltesult og enkeltfokale ændringer i hjernestrukturer.
  • Lægemiddelbehandling udføres med medikamenter, der positivt påvirker blodforsyningen til hjernen. Sådanne lægemidler stimulerer blodgennemstrømningen, dilaterer blodkar, reducerer viskositeten og forhindrer trombose..
  • Patienten ordineres smertestillende medicin, der lindrer smerter, beroligende midler, vitaminterapi.
  • I tilfælde af hypo- eller hypertension - tage medicin, der normaliserer det blodtryk, der er nødvendigt for at hjernen fungerer korrekt.

Hvis fokale læsioner i hjernen ikke begynder at helbrede og starte sygdommen, udvikles alvorlige lidelser, som moderne medicin ikke kan bekæmpe. Det:

  • Alzheimers sygdom er en af ​​de almindelige former for degeneration af nerveceller og strukturer..
  • Peak Syndrome - en sjælden progressiv sygdom, der rammer mennesker over 50 år.
  • Huntingtons sygdom - en genetisk lidelse, der manifesterer sig i 30-50 år.
  • Kardiocerebralt syndrom, hvor hjernefunktioner er nedsat på grund af alvorlige sygdomme i hjertesystemet.
  • Arteriel hypertension, hvis forværring kan føre til alvorlige problemer med patientens helbred.

Måske udviklingen af ​​den onkologiske proces.

Forebyggelse

Konsekvenserne af alvorlig traumatisk hjerneskade, tegn på alderdom, fremkalde fokale ændringer i hjernen - dette er ikke en grund til at fortvivle og give op. Du kan overvinde og forhindre sygdommen ved at følge enkle anbefalinger:

  • Oftere gå, løbe, svømme. Spil holdspil, besøg en fitnessklub 2-3 gange om ugen, udfør enhver aktivitet, der kræver fysisk aktivitet.
  • Ekskluder eller begræns brugen af ​​alkohol, ikke involveres i fedtholdige, krydret, salt, røget mad. Udskift om muligt slik med frisk frugt og grøntsager. Men at afvise dine yndlingsretter er heller ikke det værd. Hvis der er et ønske om at spise pølse, er det bedre at koge den og ikke stege.
  • Stress og spænding bør undgås. Den mentale tilstand påvirker ikke kun hjernen, men også andre organer. Det er meget vanskeligt at behandle sygdomme forbundet med depression, og resultatet er ikke altid positivt..
  • Ved de første symptomer skal du konsultere en læge. For at overvåge sundhedstilstanden skal du undersøges 1-2 gange om året.
  • Det er strengt forbudt at ordinere behandling til dig selv, drikke medicin eller anvende traditionelle medicinske opskrifter. Det er bedre at konsultere en specialist på forhånd og nøje følge alle de procedurer, han vil anbefale.

Selv den mest kvalificerede læge vil ikke være i stand til at give en prognose for, hvordan fokale ændringer i hjernestoffet af en discirulatorisk karakter og diffuse lidelser vil opføre sig i fremtiden. Patientens tilstand afhænger stort set af alder, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, størrelsen på lokalisering af fokus, graden og dynamikken i udviklingen. Det er vigtigt at konstant overvåge patienten, at udføre forebyggende foranstaltninger for at undgå vækst i det berørte område.

Typer af ændringer

I medicin er dystrofiske manifestationer i hjernens stof opdelt i to typer:

I det første tilfælde spredes patologiske ændringer jævnt over hele hjernen og ikke på dens individuelle dele. De er forårsaget af både generelle forstyrrelser i blodforsyningssystemets funktion og hjernerystelse eller infektioner (meningitis, encephalitis osv.).

Diffuse ændringer manifesteres hovedsageligt i et fald i en persons arbejdsevne, en kedelig hovedpine, vanskeligheder ved at skifte til en anden type aktivitet, en indsnævring af patientens interesser, apati og søvnforstyrrelser.

Og hvad der er en fokuserende ændring i substansen i hjernen af ​​en dystrofisk karakter, kan man allerede forstå ved det faktum, at forskellige små patologier kan forårsage det:

  • cyster (små hulrum, der dannes i hjernen),
  • mellemstore foci af nekrose (vævsdød i visse områder på grund af manglende næringsindtagelse);
  • gliomesodermale (intracerebrale) ar, der opstår efter kvæstelser og rysten;
  • mindre ændringer i hjernestruktur.

Det vil sige, dette er patologier, der forårsager kredsløbssygdomme i et lille område. Sandt nok, de kan være enten enkelt eller flere.

Årsager til Dystrofi

Det fulde billede af forekomsten af ​​dystrofiske ændringer for forskere er endnu ikke klart. Men adskillige observationer har ført til den konklusion, at de fleste tilfælde af denne patologi har en genetisk disponering. Handlingen med provokerende faktorer fremskynder kun udviklingen af ​​processen eller forbedrer dens manifestation.

Derfor kan årsagerne til fokale ændringer i hjernestoffer af dystrofisk art opdeles sikkert i genetiske og erhvervede. Selvom det skal bemærkes, at de erhvervede årsager stadig er en meget betinget definition i dette tilfælde, da de kun begynder deres destruktive virkning, hvis patienten er tilbøjelig til denne patologi.

Fokal ændring i substansen i hjernen af ​​en dystrofisk karakter: symptomer på sygdomsudviklingen

Symptomer på en ændring i stoffet i hjernen af ​​en dystrofisk art manifesteres oftest ret levende, men desværre sker dette, når sygdommen allerede er meget fremskredent. Derfor er det vigtigt at være opmærksom på udseendet af endda små afvigelser i sundhedstilstanden.

  • Oprindeligt manifesteres de beskrevne fokusændringer af en hovedpine, der opstår både under fysisk og følelsesmæssig stress.
  • Periodiske manifestationer af paræstesi - følelsesløshed eller let prikken i lemmerne er også karakteristisk for denne sygdom.
  • Patienten klager over svimmelhed og søvnløshed, han har nedsat koordination af bevægelser (ataksi).
  • Med sygdomsforløbet forværres de anførte symptomer, hyperkinesis (ufrivillige bevægelser af lemmerne) slutter sig til dem, parese og lammelse udvikles.
  • Yderligere udvikling af sygdommen fører til nedsat hukommelse, et markant fald i intelligens, agrafi (tab af evnen til at skrive).

Er der aldersbegrænsninger for sygdommen?

Det skal bemærkes, at enkelte fokale ændringer i hjernestof af dystrofisk art ikke kun forekommer hos ældre mennesker, men også hos personer under 50 år.

Stress, skader, stressede situationer, hypertension og andre provokerende faktorer kan udløse udviklingen af ​​fokusændringer. Den konstante overstrain, som mange ulykkelige borgere oplever, spiller også sin usigelige rolle.

Forbedret hjernefunktion på baggrund af vaskulær spasme i ungdommen såvel som iskæmi i alderdom kan ligeledes føre til fokus på dystrofiske ændringer med alle de deraf følgende følger. Og heraf følger, at rettidig og korrekt organiseret hvile er en meget vigtig del af forebyggelsen af ​​den beskrevne patologi.

Hvilke sygdomme ledsages af dystrofiske ændringer i hjernen?

En fokal ændring i hjernestof af dystrofisk karakter provoseres som regel af meget almindelige forstyrrelser i blodkarens funktion. Disse inkluderer:

  • vasomotorisk dystoni,
  • åreforkalkning,
  • arteriel hypertension,
  • vaskulær aneurisme i hjernen og rygmarven,
  • kardiocerebralt syndrom.

Ældres sygdomme ledsages også af de beskrevne irreversible ændringer i hjernen - alle kender problemerne forårsaget af Parkinsons, Alzheimers eller Peak.

Hvordan er diagnosen

Diagnosen "fokale ændringer i hjernestof af dystrofisk art" er temmelig vanskelig at etablere. Dette kræver identifikation af tegn på ovennævnte patologier og udelukkelse af andre somatiske sygdomme og mulige neuroser. For øvrig er mennesker med diabetes og gigt også i fare..

Lægen skal evaluere patientens tilstand, hans neurologiske status og også gennemføre de nødvendige undersøgelser. Det mest nøjagtige vidnesbyrd aflægges ved hjælp af en MR-scanning, hvor det er muligt at identificere læsioner såvel som deres størrelse og placering. Tomografi gør det muligt at bestemme ændringer i hjernevævstæthed selv i sygdommens første fase. Korrekt læsning af resultaterne af MR er et vigtigt trin i starten af ​​behandlingen af ​​det beskrevne problem..

Fokusændring i hjernens stof af en dystrofisk karakter: behandling

Som allerede nævnt tidligere er den nøjagtige årsag til udseendet af denne patologi stadig desværre ikke fastlagt. Og de sygdomme, der er diagnosticeret med det, er mere sandsynlige faktorer, der kun provoserer starten af ​​dens udvikling eller forbedrer de processer, der allerede er begyndt, og ikke den vigtigste årsag til sygdommen.

Derfor består behandlingen hovedsageligt i at normalisere behandlingen af ​​patientens dag og i en ordentlig diæt, herunder produkter, der indeholder organiske syrer (bagt og friske æbler, kirsebær, surkål) samt skaldyr og valnødder. Brugen af ​​hårde oste, cottage cheese og mælk skal være begrænset, da et overskud af calcium forårsager vanskeligheder med iltmetabolismen i blodet, og dette understøtter iskæmi og enkelt fokale ændringer i hjernestoffet af en dystrofisk karakter.

Derudover kan patienten ikke undvære symptomatisk terapi, som involverer udnævnelse af medikamenter, der påvirker cerebral cirkulation og reducerer blodviskositeten, idet han tager smertestillende midler, beroligende midler og B-vitaminer. Dette er dog et separat og temmelig omfattende emne..

Fokale ændringer i hvid stof, fortæl mig, om det kan behandles?

God aften Doktor! Bekymret for hovedpine, lavet en række undersøgelser og MR af hjernen, her er konklusionen: Tegn på flere fokale ændringer i det hvide stof fra begge hjernehalvkugler, muligvis demyeliniserende.
Kan det behandles, hvis det er tilfældet, hvor skal jeg begynde? Fortæl mig, jeg er meget bekymret.
Elena

Lægers svar:
Hej! Først og fremmest er det karakteristiske billede af periventrikulær læsion af hvidt stof i den menneskelige hjerne ganske typisk for multippel sklerose. Derfor er du presserende nødt til at udelukke først og fremmest denne sygdom. For at gøre dette, skal du få en henvisning til det lokale centrum for multipel sklerose i din by fra din polykliniske neurolog, eller komme til den nærmeste by, hvor den er, eller aftale en telefon pr. Telefon.

Da du ikke skriver om nogen klager, kan dette betragtes som et utilsigtet forskningsresultat? Men hvorfor lavede du en MR-undersøgelse da? Der var tilsyneladende en grund. Ved multipel sklerose er der klager over rygende hænder, nedsat koordination af bevægelser, svaghed og usikkerhed i lemmerne, dobbelt syn, vandladningsforstyrrelser og meget, meget mere.

Derfor er du nødt til at fortælle neurologen om alt og få en henvisning og gøre en MR-behandling med kontrast, hvis ordineret af lægerne i centrum for multippel sklerose.
I mellemtiden er du nødt til at tage forholdsregler: undgå alle forkølelser, hypotermi, helt opgive de termiske processer: varme bade, bade, saunaer, solbadning på stranden og langvarig udsættelse for varme. Dette kan forværre udviklingen af ​​processen..

Hej læge, tak for dit svar. Jeg bor på et afsides sted, for et par måneder siden havde jeg alvorlig hovedpine. Jeg gik til terapeuten forklarede, jeg får et svar, gør det, jeg gik til neuropatologens område generelt, jeg aftalte ikke en aftale med den ortopædiske traumekirurg Jeg var komprimerende 8 thoraxvirvler). lægen lyttede til mig og sagde, gør det m. Jeg gik til området, gik privat til en øjenlæge, kontrollerede mit syn og øjet pres, alt er normalt. Så vender jeg mig til en neurolog. Jeg må sige, at jeg har haft hypertension i 8-9 år, selvfølgelig er jeg selv 1972. Neurologen fokuserer straks på pres, lægen tog doseringen og pillerne til mig. Jeg accepterer Lorista, Arifon og Besoprolol og retningen til Laura og går gennem protesen. ENT trak et hår ud af min trommehinde, og tandlægen fjernede to pennas. Lokale smerter i øverste venstre del af hovedet, der plagede mig, trak sig tilbage. Der er let svimmelhed og indelukkede ører, søvnløshed, og der er ængstelse for, at der er noget galt med mig. Neurologen kiggede på MR og sagde, at der var læsioner, men min tilstand havde intet at gøre med diagnosen. Men min psykologiske holdning lader meget tilbage at ønske. Fra de anbefalinger, jeg modtog - jeg er nødt til at roe mig ned, ændre mit miljø, bryde den cirkel, jeg løber rundt. Jeg forstår alt dette selv, men tanker om fokale ændringer i hjernens hvide stof hjemsøger mig. Fortæl lægen, om hvidt stof overhovedet kan gendannes. Tidligere tak for svaret..


Lægers svar:
Du er presserende nødt til at gå til distriktscentret og registrere dig i centrum for multippel sklerose. Forstå, at hvis du pludselig har en forværring af helbredet, så har du muligheden for at blive behandlet gratis. Nu er der mange bureaukratiske forsinkelser forbundet med dette, og behandling koster en masse penge. Hvis alt går godt med dig, er denne forholdsregel ikke overflødig..

Hjælp med at dekryptere MR og rådgive behandling

Hjælp med at dechifrere diagnosen MRI

Studieområde: GM. Enkelt fokale ændringer i det hvide stof i de frontale lobes i hjernen, af en vaskulær karakter. Hr. Kontrol.
Studieområde: cervikal op. Hr. Tegn på degenerative-dystrofiske ændringer i livmoderhalsryggen. Fremspring af den intervertebrale skive C5-6. C5 vertebral retrolistese.

På hjernens side er der tegn på kronisk cerebrovaskulær insufficiens, hvis alderen er ung # 8212; anbefalet MR # 8212; kontrol for at bekræfte fokiernes vaskulære natur. Degenerative og dystrofiske ændringer i rygsøjlen # 8212; dette er tegn på naturlig # 171; aldring # 187; rygsøjle eller med andre ord osteochondrose i rygsøjlen, fremspring af den intervertebrale skive # 8212; dette er ikke en brok i skiven, der er kun dens fremspring, men der er ingen brud på den fibrøse ring, retrolistese # 8212; dette er en posterior forskydning af rygsøjlen (2-3 mm giver ikke kliniske manifestationer)

Jeg er 25 år gammel. Ordineret til at drikke piller. Det helbredes eller ej. Vi planlægger en baby. Det vil påvirke mit og mit helbred?

Skriv venligst hvad der bekymrer dig, hvad der fik dig til at foretage en MR-behandling, uanset om der var skader på craniocerebral, hvis det er muligt at tjekke med din mor # 8212; uanset om føtal hypoxi eller andre problemer ved fødsel er, hvorvidt der var anfald med tab af bevidsthed eller ej.

I en alder af 18 mistede jeg bevidstheden for første gang (kramper blev ikke observeret). Efter alt dette begyndte vi at blive undersøgt. De tog billeder af hovedet og nakken. Efter at jeg fik ordineret et behandlingsforløb (injektioner, piller, massage). De diagnosticerede VVD og havde en forskydning i nakken. Efter behandlingen var alt i orden. Men efter 7 år begyndte jeg at have det dårligt igen. Der er sådanne øjeblikke, at jeg mister bevidstheden, klemmer på hovedet, ørerne, som om lægning, hovedpine begyndte at plage, det forekommer, at det ser ud til, at der ikke er nok luft (det er svært at trække vejret). Varmen blev dårligt tolereret. Jeg har det dårligt i et indelukket rum, jeg kan heller ikke stå i linjer i lang tid. For nylig sidder jeg i en lejlighed, jeg går kun ud i butikken. Jeg er bange for at komme længere hjemme (jeg tror, ​​det vil blive dårligt). Jeg havde ingen kvæstelser; under fødslen sagde min mor, at de pressede mig ud. Med resultatet af MR gik hun til en neuropatolog, og hun blev ordineret til at drikke piller (Nervohel, Betagistin og Deep Relief salve). Jeg har lyst til en slags underordnet person. Som jeg forstår det, er dette ikke helbredt, vi skal konstant gennemgå et behandlingsforløb?!

Dine symptomer ligner nu en angstlidelse, som tilsyneladende var forårsaget af dårligt helbred og forvirring af resultaterne af undersøgelserne. Jeg ordinerer ikke kategorisk Khel-præparater, betagistin ordineres med ægte svimmelhed (alt drejer sig om, kvalme, opkast). Jeg vil anbefale dig en anden behandling: 5 mg buspiron 3 gange dagligt efter måltider i cirka en uge, hvis der ikke er tilstrækkelig effekt # 8212; 10 mg 3 gange dagligt efter måltider i ca. 1-2 måneder, tanakan 1 tablet 3 gange om dagen med måltider i ca. 1 måned, massage af cervikalkraftsonen og skulderbånd, træning i livmoderhalsryggen med undtagelse af cirkulære hovedbevægelser. Ændringer i hjernen påvirker ikke fødselen og graviditeten (der er ikke noget galt med tilstedeværelsen af ​​vaskulære læsioner), men angst og frygt forstyrrer graviditeten, så du er nødt til at klare dem. Det ville være dejligt at kontrollere skjoldbruskkirtelens tilstand, som kan give lignende symptomer, foretage en ultralyd af skjoldbruskkirtlen.

Respektfuldt: Tatyana Zinchuk

Billedet af hjernesvulster består af fokale hjernesymptomer. Der er sekundære og primære symptomer på tumoren. Sekundære er opdelt i cerebral og focal. Definitionen af ​​primære foci er nødvendig for en foreløbig diagnose, sekundær - give en vurdering af tilstanden af ​​hjernefunktioner.

Primære fokusændringer i hjernen kan bestemmes som et resultat af et symptom som hovedpine, med tumorer er det aktuelt. Som et resultat af cerebellar meningiomas ses hovedpine fra bagsiden af ​​hovedet til øjenområdet fra tumorsiden. Også med tumorer bemærkes opkast, synsnedsættelse og lugt.

Ved tumorer i mellemhovedet og pinealkirtlen kan pupillens reaktion på lys være svækket. Som et resultat af tumorer i kraniale fossa observeres smerter i ansigtet. Til kranialnervenom, typisk ensidigt høretab.

Fokale ændringer i hjernen af ​​sekundær oprindelse er forårsaget af hjerneødem. Dette kan være anosmia eller utilstrækkelig funktion af kranienerven. Hvis tumoren dannes i hjernehalvdelene, komprimeres hjernestammen.

Symptomer på hjernesvulster er forbundet med øget pres inde i kraniet, dislokation og blodgennemstrømningsforstyrrelse. I 50-78% af tilfældene forekommer psykiske lidelser. Jo ældre patientens alder er, jo mere udvikles ofte psykiske lidelser. Normalt forekommer de senere end fokale neurologiske tegn, sjældnere - på samme tid og sjældent som det første symptom. Den mest almindelige mentale forstyrrelse er nedsat bevidsthed..

Ved nogle tumorer, en krænkelse af det vestibulære apparat, forekommer depersonalisering. Med en langsom stigning i tumoren og hos ældre forekommer hukommelsesnedsættelse. Manifesteres også som irritabilitet og irritabilitet og apati, sløvhed.

Som et resultat af temporale tumorer forekommer smag, visuelle og lugtende hallucinationer. Med en tumor i frontalben falder i nogle tilfælde motivationsniveauet, og i andre er der en hæmning af drev, en adfærdsforstyrrelse.

Chepchak Alexey, neurolog, kardiolog, phlebologist www.med-informs.ru

Ønsker du at booke en aftale for en doktor? VÆLG KLINIKENS SPECIALITET OG PLACERING